CHOPHYTOL 20% - 120ml - Preprod du Haut Pays

A termékről

Leírás

CHOPHYTOL 20% - 120 ml laboratóriumi gyógyszer Rosa-Phytopharma.

120ml

Növényi kivonatot tartalmaz, amely megkönnyíti az epe termelését a májban és annak szekrécióját a belekben.

Hagyományosan az emésztési és a vese eliminációs funkcióinak megkönnyítésére használják.

Adagolás

Felnőtt: 1 teáskanál belsőleges oldat, a 3 fő étkezés előtt vagy a rendellenességek idején.

A belsőleges oldatot kevés folyadékban kell hígítani.

Fogalmazás

Articsóka, levélkivonat. 1 g
Parahidroxibenzoát. +
Alkohol. 130 mg

Hatóanyagok: Articsóka vizes lágy kivonat, Articsóka levél vizes száraz kivonat

Segédanyagok: alkohol (ismert hatás), narancshéj-alkoholát, glicerin (E422), metil-parahidroxi-benzoát (E218) (ismert hatás), propil-parahidroxi-benzoát (E216) (ismert hatás), tisztított víz

Ellenjavallatok

Ne alkalmazza az epeutak elzáródása és súlyos májsejtes elégtelenség esetén.

Ez a termék gyógyszer

Találjon meg minden információt a használati utasításra és a termék összetételére vonatkozóan.

Információs lap

Értesítés

Információs lap

Terápiás javallatok

(A: Emésztőrendszer és anyagcsere).

Ezt a gyógyszert hagyományosan a test eliminációs funkcióinak megkönnyítésére használják.

Általános csoport (ok)

Ez a gyógyszer nem tartozik egyetlen generikus csoportba sem

A hatóanyagok összetétele

  • Oldat (Összetétel 100 ml belsőleges oldathoz)
    • > Lágy articsókakivonat 20 g

Előadások

> 1 db 120 ml-es sárga (barna) üveg injekciós üveg

CIP kód: 302 279-8 vagy 34009 302 279 8 5
Marketing nyilatkozat: 1928/19/19
Ez az előadás nem az
Ingyenes ár, nem visszatéríthető gyógyszer ()

Nincs elérhető AB ehhez a gyógyszerhez ()

Ehhez a gyógyszerhez nem áll rendelkezésre ASMR ()

  • Engedély jogosultja: ROSA PHYTOPHARMA Laboratories
  • Vényköteles és kiadási feltételek: Nincs
  • Engedélyezési állapot: Érvényes
  • Az eljárás típusa: Nemzeti eljárás
  • CIS kód: 6 695 795

ANSM - Frissítve: 2019.11.01

CHOPHYTOL 20 PERCENT, belsőleges oldat

Lágy vizes articsóka kivonat. 20 g

100 ml belsőleges oldathoz.

Alkoholtartalom = 5,1 ° (V/V)

1 teáskanál 0,20 g abszolút alkoholt tartalmaz.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

A 3 fő étkezés előtt vagy a rendellenességek idején, kevés vízzel, 1 teáskanálnyival nyelje le.

Az etanol (alkohol) jelenléte miatt ez a gyógyszer veszélyes az alkoholistákban, és terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok, például májkárosodásban vagy epilepsziában szenvedő betegeknél nem alkalmazható.

Egyesületek, amelyeket figyelembe kell venni

Az alkoholtartalom (0,20 g/teáskanál) miatt:

+ Olyan gyógyszerek, amelyek alkohollal antabuse reakciót okoznak (hő, bőrpír, hányás, tachycardia)

Diszulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef (antibakteriális cefalosporinok), kloramfenikol (antibakteriális-fenikol), klórpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid (antidiabetikus szulfonilureák-hipoglikémiás szerek), griseofulvin (nitazazazolol-szitazazazolol), 5-mp, tinidazol), ketokonazol, prokarbazin (citosztatikus).

+ Központi idegrendszeri depresszánsok

Az etanol jelenléte miatt a gyógyszer alkalmazását kerülni kell terhesség és szoptatás alatt.

A hasmenés kockázata nagy dózisban.

A metil-parahidroxi-benzoát (E218) allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett).

A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi szakemberek a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentik: Országos Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) és a regionális farmakovigilanciai központok hálózata - Weboldal: .

(A.: Emésztőrendszer és anyagcsere)

40 vagy 120 ml injekciós üvegben (sárga, III. Típusú üveg).