CL113 - A primer hiperoxaluria klinikai és evolúciós aspektusai gyermekeknél (kb. 12%)

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Gyermekgyógyászati ​​Levéltár

Add hozzá Mendeley-hez

Bevezetés

Az elsődleges hiperoxaluria örökletes betegség, amely a glioxalát-amino-transzferáz hiányához kapcsolódik; a kalcium-oxalát kristályok felhalmozódása jellemzi a szövetekben és különösen a vesében.

Célok

Elemezze klinikai és elsődleges evolúciós aspektusait 12 esetben.

Hasonlítsa össze eredményeinket az irodalom eredményeivel.

Anyag és módszerek

- 2001. január 1-jétől a mai napig kórházba került gyermekek, Retrospektív és prospektív tanulmány. Diagnózis: 6 beteg klinikai, radiol- és biol-adataiból, a többi kő kémiai elemzésével (whewellite).

---