Claritin allergia tabletták Claritine vásárolni a gyógyszertárban
Hasonló termékek
Dexametazon
Flixonase
Általános periactin (ciproheptadin)
Jelzések/lehetséges felhasználások
A szénanátha, a krónikus allergiás nátha, az allergiás kötőhártya-gyulladás és a krónikus urticaria profilaktikus és tüneti kezelése.
Adagolás/alkalmazás
Serdülők 12 éves kortól és felnőttek: 1 Claritin tabletta naponta egyszer.
A tablettákat egészben, folyadékkal együtt kell lenyelni.
A Claritint éhgyomorra kell bevenni a gyors működés érdekében. Ha a Claritine-t étellel együtt fogyasztják, a vérbe való felszívódása némileg késleltethető, de ez nem befolyásolja annak hatékonyságát.
Különleges adagolási utasítások
Májkárosodásban szenvedő betegek számára minden második nap csökkentett adag 10 mg loratadin (1 Claritin tabletta) ajánlott.
Ellenjavallatok
A Claritin ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyagra vagy a készítmény egyik összetevőjére.
12 év alatti gyermekeknél nincs klinikai tapasztalat a Claritin tablettákról.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Claritint körültekintően kell alkalmazni, ha más gyógyszereket is adnak, amelyeket a máj metabolizál, különösen akkor, ha a májenzimek citokróm P450 3A4 és 2D6 részt vesznek az anyagcserében (lásd még az "Interakciók" c. Részt).
Interakciók
A Claritin nem növeli az alkohol csillapító hatását és az ezzel járó teljesítményromlást. A diazepámmal sem találtak kölcsönhatást.
A Claritint általában körültekintően kell alkalmazni, ha további, májban metabolizálódó gyógyszereket adnak be.
A Claritin szinte teljes első passzus metabolizmuson megy keresztül, amely a citokróm P450 3A4 (CYP3A4) és 2D6 (CYP2D6) izoenzimeket tartalmazza. Ezért valószínű az farmakokinetikai kölcsönhatás olyan gyógyszerekkel, amelyeket ezen enzimek is metabolizálnak.
A mai napig két CYP3A4 gátlóval (ketokonazol, eritromicin) és egy CYP2D6 gátlóval (cimetidin) végeztek interakciós vizsgálatokat.
A Claritin és a ketokonazol, az eritromicin és a cimetidin interakciós vizsgálata mindhárom esetben magasabb loratadin-plazmaszintet mutatott, ha 10 napig egyidejűleg adták, de a klinikai laboratóriumi paraméterekben, az életfunkciókban vagy az EKG-ban nem történt lényeges változás.
Terhesség/szoptatás
Állatkísérletek nem mutattak bizonyítékot a teratogenitásra a normál dózis legfeljebb 75-szeresének kitettségénél. Emberi terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Mint más gyógyszereknél, a loratadin alkalmazása sem ajánlott terhesség alatt. Ha a gyógyszert véletlenül használják terhesség alatt, nem várható teratogén hatás; ennek ellenére elővigyázatosságból a kezelést azonnal le kell állítani.
A loratadin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a Claritin nem alkalmazható szoptatás alatt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A korábbi vizsgálatok nem figyelték meg a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
nem kívánt hatások
Nagyon gyakori (> 1/10); gyakran (> 1/100, 1/1'000, 1/10'000, еуіе