Coldrex megfázás és köhögés, Gsk, 10 tasak
A Coldrex Cold and Cough a megfázás és az influenza tüneteinek rövid idejű enyhítésére szolgál, ideértve a fájdalmat, például fejfájást és torokfájást, orrdugulást, hidegrázást és lázat (magas testhőmérséklet). Megszünteti a tartós nyálkát (váladékot), és segít enyhíteni a produktív köhögést felnőtteknél és 12 éves vagy annál idősebb serdülőknél.
A Coldrex Cold and Cough a következő hatóanyagokat tartalmazza:
• Paracetamol, amely hatékony fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) a fájdalom, beleértve a fejfájást és a torokfájást is, és lázas állapotban segít csökkenteni a hőmérsékletet (lázcsillapító).
• Guaifenesin, amely egy köptető, amely elősegíti a váladék felszabadulását produktív köhögés esetén.
• Fenilefrin-hidroklorid, amely dekongesztáns, amely csökkenti az orrlyukak duzzadását, megkönnyítve a légzést.
Ezt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha az alábbi tünetek mindegyike fennáll - fájdalom és/vagy láz, orrdugulás és produktív köhögés.
Ha 3 nap elteltével nem érzi magát jobban vagy rosszabbul, akkor forduljon orvoshoz.
Ne használja a Coldrex hideget és köhögést, ha:
• allergiás a paracetamolra, a guaifenesinre, a fenilefrin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
• súlyos vese- vagy májproblémái vannak;
• súlyos szívbetegségben vagy szív- és érrendszeri betegségben szenved, vagy vérproblémái vannak, például vérszegénység (alacsony vörösvértestszám);
• magas a vérnyomása (hipertónia);
• pajzsmirigy-túlműködése van (pajzsmirigy-túlműködés);
• pheochromocytoma van (a mellékvese szövetének ritka daganata);
• triciklikus antidepresszánsokat szed, például imipramint vagy amitriptilint;
• béta-blokkolókat (pl. Atenolol) vagy értágítókat (pl. Hidralazin) szedjen, amelyeket magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére használnak;
• egyéb paracetamolt tartalmazó gyógyszereket szedjen;
• antidepresszánsokat, úgynevezett monoamin-oxidáz gátlókat (MAOI) szed, vagy az elmúlt 14 napban szedte őket - ezek olyan gyógyszerek, mint a moklobemid, fenelzin, izokarboxazid és tranilcipromin;
• zárt szögű glaukóma van (magas vérnyomás a szem belsejében);
• vizelési nehézségei vannak, megnagyobbodott prosztata vagy egyéb prosztata rendellenességek vannak;
• általában más dekongesztánsokat (például efedrint és xilometazolint) vagy stimulánsokat (például dexamphetamint) szed.
A Coldrex Cold and Cough szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét, ha:
• nagyon rossz köhögése vagy asztmája van, vagy láz, kiütés vagy tartós fejfájás kíséri. Kérdezze meg orvosát, ha a köhögése több mint 5 napig tart, vagy megismétlődik;
• keringési rendellenességei vannak, például egy Raynaud-jelenségnek nevezett betegség, amely az ujjak és a lábujjak gyenge keringésének eredménye;
• angina pectorisban vagy más szív- és érrendszeri betegségben szenved;
• Ön myasthenia gravis nevű autoimmun betegségben szenved, amely izmait legyengíti és könnyen elfárad;
• megnagyobbodott prosztata van, mivel ez a gyógyszer megnehezítheti a vizeletet;
• súlyos gyomor- vagy bélproblémái vannak;
• máj- vagy veseproblémái vannak;
• köhögésgátlót szed;
• alvási nehézségei vannak (álmatlanság), idegesség, megnövekedett testhőmérséklet, remegés és/vagy görcsök;
• bizonyos intenzitása van a szénhidrátoknak;
• fenilketonuria, ritka, örökletes metabolikus betegségben szenved.
Látnia kell orvosát, ha:
• újabb fertőzés jelei jelentkeznek, például rosszullét, éjszakai izzadás, fáradtság, fájdalom vagy duzzanat;
• A tünetei három nap múlva nem múlnak el.
Ne szedje ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél.
Coldrex Hideg és Köhögés más gyógyszerekkel együtt
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Ha az alábbi gyógyszerek bármelyikét szedi, kérjük, kérdezze meg orvosát, mielőtt elkezdi szedni a Coldrex Cold and Cough-t:
• Beszéljen orvosával, ha probenecidet szed, mivel szükséges lehet a Coldrex Cold and Cough adagjának csökkentése;
• Magas koleszterinszint kezelésére szolgáló gyógyszerek, amelyek csökkentik a vér zsírtartalmát, például kolesztiramin;
• Gyógyszerek a rosszullét vagy a rossz közérzet ellenőrzésére, például metoklopramid vagy domperidon;
• véralvadásgátlónak nevezett gyógyszerek, amelyeket a vér hígítására használnak, mint például warfarin vagy más kumarin - alkalmanként bevehet paracetamol adagokat, de ha rendszeresen szednie kell, beszéljen kezelőorvosával;
• barbiturátok (epilepszia kezelésére vagy az alvás elősegítésére), például fenobarbitál;
• Triciklikus antidepresszánsok, például imipramin, amitriptilin;
• monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k), például moklobemid, fenelzin, izokarboxazid és tranilcipromin, depresszió kezelésére;
• Szív- vagy keringési problémák kezelésére vagy a vérnyomás csökkentésére szolgáló gyógyszerek (pl. Digoxin, guanetidin, rezerpin, metildopa);
• acetilszalicilsav vagy más NSAID-k (nem szteroid gyulladáscsökkentők);
• migrén kezelésére szolgáló gyógyszerek (pl. Ergotamin és metizergid);
• Zidovudin, mivel vérproblémákat okozhat (csökkent fehérvérsejtszám);
• nyugtatóként alkalmazott fenotiazinok (pl. Klórpromazin, periciazin és flufenazin);
• Egyéb szimpatomimetikus aminokat tartalmazó gyógyszerek influenza, megfázás vagy dekongesztánsok ellen;
• Ha vér- vagy vizeletvizsgálatot kíván végezni, mivel ez a gyógyszer befolyásolhatja az eredményeket;
• Ha általános érzéstelenítést kap, mivel ez a pulzus változását okozhatja.
Coldrex Hideg és köhögés alkohollal
Ne igyon alkoholt a gyógyszer szedése alatt.
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Ezt a gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha terhes vagy szoptat orvos tanács nélkül.
Vezetés és gépek kezelése
Ez a gyógyszer szédülést okozhat. Ha ez Önt érinti, ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
A Coldrex Cold and Cough szacharózt tartalmaz
Tasakban 2,1 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Ezt cukorbetegeknél figyelembe kell venni.
A Coldrex hideg és köhögés aszpartámot tartalmaz (E 951)
A fenilalanin forrását tartalmazza. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedő emberekre.
A Coldrex Cold and Cough nátriumot tartalmaz
Minden tasak 129 mg nátriumot tartalmaz. Ezt a korlátozott nátriumtartalmú étrendben tartóknak figyelembe kell venniük.
Hogyan kell bevenni a Coldrex hideget és köhögést
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Orális beadásra.
Felnőttek, idősek és 12 éves és idősebb serdülők
Az ajánlott adag 1 tasak 4-6 óránként, ha szükséges. Ne vegyen be több mint 4 tasakot (4 adag) 24 óra alatt.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Ne adjon 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Öntse a boríték tartalmát egy normál méretű csészébe. Töltse fel a csészét kb. 250 ml meleg, de nem forró vízzel. Keverjük addig, amíg fel nem oldódik, és hagyjuk iható hőmérsékletre hűlni. A teljes sárga oldatot fél órán belül meg kell inni.
Ne lépje túl az ajánlott adagot. Ha a tünetek 3 napnál tovább fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Coldrex náthát és köhögést vett be
Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz, a máj visszafordíthatatlan károsodásának veszélye miatt. Azonnal forduljon orvoshoz, ha túl sok gyógyszert vett be, még akkor is, ha jól érzi magát. Erre azért van szükség, mert a túl sok paracetamol súlyos, késleltetett májkárosodást okozhat. Azonnal menjen a legközelebbi kórházba. Vigye magával ezt a gyógyszert és a betegtájékoztatót.
Ha elfelejtette bevenni a Coldrex Cold and Cough-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A legtöbb ember nem tapasztal mellékhatásokat a gyógyszer alkalmazásakor. Ha azonban az alábbi mellékhatások bármelyikét tapasztalja, vagy bármi szokatlan történik, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A következő nemkívánatos események lehetnek a leggyakoribb nemkívánatos események, bár a tényleges gyakoriság nem áll rendelkezésre:
• elalvási nehézségek (álmatlanság);
• hasmenés, hányinger (rosszullét);
• idegesség, remegés, ingerlékenység, nyugtalanság vagy ingerlékenység;
• magas vérnyomás fejfájással, szédüléssel, hányással (rossz közérzet) és szabálytalan szívveréssel (palpitáció).
A következő reakciók gyakorisága nem ismert, de ritkának tekinthető:
• Súlyos allergiás reakciók, például kiütés, bőrpehely, viszketés, a bőrön duzzadt vörös területek, néha nehézlégzéssel vagy duzzanattal a szájban, ajkakban, nyelvben, torokban vagy arcon;
• Légzési problémák, ezek nagyobb valószínűséggel fordulnak elő, ha más fájdalomcsillapítók, például acetilszalicilsav vagy ibuprofen szedése előtt jelentkeztek;
• A gyomor betegségei (fájdalom vagy kényelmetlenség), hányinger, hányás, hasmenés;
• bizsergés vagy hideg érzés a bőrön;
• szabálytalan vagy gyors szívverés;
• A szem belső feszültségének hangsúlyos növekedése, a pupilla kitágulása;
• vizeléssel kapcsolatos problémák vagy fájdalom;
A következő reakciók gyakorisága nem ismert, de nagyon ritkának tekinthető:
• hajlamosabb lehet vérzésre, véraláfutásra, lázra és fertőzésekre, olyan megnyilvánulásokkal, mint a torokfájás és fekélyek a vér változásai miatt.
Nagyon ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat.
Ha korábban allergiás reakciója (túlérzékenysége) volt a dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és stimulánsokkal szemben, akkor fokozottan fennállhat az allergiás reakció kialakulásának kockázata, amikor ezt a gyógyszert szedi.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül:
Országos Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Ügynökség Str. Aviator Sănătescu sz. 48, 1. szektor
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
Hogyan lehet megőrizni a Coldrex hideget és köhögést
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a tasakon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
Forró vízben történő feloldás után az oldat 1 órán át stabil.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Coldrex hideg és köhögés
Minden tasak por tartalmaz hatóanyagokat: paracetamolt (500 mg), guaifenesint (200 mg) és fenilefrin-hidrokloridot (10 mg).
Egyéb összetevők: szacharóz, vízmentes citromsav, borkősav, nátrium-ciklamát, nátrium-citrát, kálium-aceszulfám, aszpartám (E 951), mentolos ízesített por [természetes mentolt, kukorica maltodextrint és gumiarábikumot tartalmaz] ], citromaroma [aromaanyagokat, természetes aromaanyagokat, kukorica maltodextrint, gumiarábikumot, nátrium-citrátot, citromsavat és butil-hidroxi-anizolt (E 320) (0,01%) tartalmaz], citromlé ízesítője (készítményeket tartalmaz) aromák, természetes aromaanyagok, maltodextrin, módosított keményítő és butil-hidroxi-anizol (E 320) (0,03%)] és kinolinsárga (E 104).
Milyen a Coldrex hideg és köhögés külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Coldrex Cold and Cough por belsőleges oldathoz, majdnem fehér, jellegzetes citrus/mentol illattal, tasakokban.
Az elkészített oldat sárga, opálos, jellegzetes citrus/mentol szagú. A Coldrex Cold and Cough 5, 6, 10, 14, 15 vagy 20 tasakos kiszerelésben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Prahova, nem. 6A, 1. szektor, 012423, Bukarest
Wrafton Laboratories Limited
Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL,
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett:
Bulgária Coldrex PLUS köhögés
Írország Perrigo hideg és influenza oldatos por orális oldathoz
Egyesült Királyság Paracetamol/Guaifenesin/Fenilefrin-hidroklorid 500 mg/200 mg/10 mg por belsőleges oldathoz
Románia Coldrex Cold and Cough 500 mg/200 mg/10 mg por belsőleges oldathoz