Coldrex nite, szirup
Prospect Coldrex nite, szirup
Milyen típusú gyógyszer a Coldrex Nite és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A Coldrex Nite a megfázás és az influenza kellemetlenségeinek tüneti enyhítésére javallt, beleértve a lázat, hidegrázást, fejfájást, torokfájást, orrdugulást, orr túlzott szekréciót és irritáló köhögést az éjszaka folyamán.
Adminisztrációs módszer
Felnőttek és 12 év feletti serdülők:
Az ajánlott adag 20 ml Coldrex Nite szirup (töltse meg a mérőpoharat 20 ml-ig) este, közvetlenül lefekvés előtt.
Ha más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket használnak a nap folyamán, akkor figyelembe kell venni, hogy a paracetamol maximális dózisa 24 órán át 4 g.
Az ajánlott adag 10 ml Coldrex Nite szirup (töltse fel a mérőpoharat 10 ml-ig) este, közvetlenül lefekvés előtt.
Egyetlen adagot adnak egyik napról a másikra.
Ha más, paracetamolt tartalmazó gyógyszereket használnak a nap folyamán, nem szabad megfeledkezni arról, hogy a paracetamol maximális dózisa 24 órán át 60 mg/kg.
Ha a tünetek 3 napnál tovább tartanak, forduljon orvoshoz.
Ne lépje túl az ajánlott adagot. A javasoltnál nagyobb adag paracetamol bevétele májkárosodást okozhat. Ha az ajánlottnál nagyobb adagot szedett, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha nem érzi rosszul magát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
Ne használja a Coldrex Nite-et, ha allergiás a paracetamolra, a prometazin-hidrokloridra vagy a dextrometorfánra, ha súlyos vese- vagy májbetegsége van.
Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni.
A gyógyszerrel történő kezelés során a vizelet terhességi tesztjeinek téves eredményei lehetnek.
A kezelés során kerülni kell az alkoholt.
Gyógyszerkölcsönhatások
Krónikus alkoholizmusban szenvedő betegeknél fennáll a hepatotoxicitás veszélye, ha a paracetamolt hosszan tartó, nagy dózisban adják be. A paracetamol-toxicitás kockázata megnőhet más potenciálisan hepatotoxikus vagy enzim-indukáló gyógyszerekkel kezelt betegeknél. Az antikolinerg szerek és a kolesztiramin késleltetik a paracetamol felszívódását; a metoklopramid és a domperidon meggyorsítja. Az alkalmi dózisoknak nincs jelentős hatása.
figyelmeztetések
Mielőtt elkezdi szedni a Coldrex Nite-t, kérdezze meg kezelőorvosát
- - ha Ön terhes vagy szoptat, szájszárazság vagy homályos látás - ha szorongásoldókat vagy altatókat szed - ha más megfázás elleni gyógyszereket vagy orrnyálkahártya-ellenes szereket vagy paracetamolt tartalmazó készítményeket szed a nap folyamán,
- ha antidepresszánsokat (vagy az elmúlt két hétben alkalmazott) antidepresszánsokat (beleértve a monoamin-oxidáz inhibitorokat) használ.
Óvatosan kell eljárni, ha paracetamolt adnak máj- vagy vesebetegeknek.
A Coldrex Nite-et csak 6 évesnél fiatalabb gyermekek adhatják, hacsak orvos nem írja elő.
Vezetés és gépek kezelése
A Coldrex Nite álmosságot okozhat. Ebben az esetben ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
Lehetséges mellékhatások
Előfordulhatnak túlérzékenységi reakciók - például kiütés, egyéb allergiás reakciók vagy napfényre való érzékenység. Kivételes thrombocytopenia. Ritka - mozgászavarok, szájszárazság, homályos látás, dezorientáció, izgatottság és szédülés, gyomor-bélrendszeri rendellenességek vagy vizelési nehézségek. Ezek a mellékhatások átmenetiek.
Túladagolás esetén azonnali orvosi kezelésre van szükség, még akkor is, ha nincsenek klinikai tünetek.
A túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom.
Paracetamol túladagolása esetén elengedhetetlen a kezelés azonnali megkezdése. Gyermekeknél a prometazin túladagolása stimulálhatja a központi idegrendszert és antimuskarin hatásokat okozhat. Súlyos esetekben, felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt, kóma és görcsrohamok esetén központi idegrendszeri depresszió léphet fel. A kardio-légzési depresszió ritka.
A dextrometorfán túladagolásának megnyilvánulása szédülés, izgatottság, zavartság és gyomor-bélrendszeri rendellenességek, és nagyon nagy dózisban légzési depresszió.
Hogyan kell a Coldrex Nite-et tárolni?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. Különleges tárolási feltételek nem szükségesek. Tartsa távol gyermekektől.
Több információ
20 ml szirup 1000 mg paracetamolt, 20 mg prometazin-hidrokloridot, 15 mg dextrometorfán-hidrobromidot és segédanyagokat tartalmaz: folyékony glükóz, 96% -os etanol, makrogol 300, nátrium-ciklamát, kálium-aceszulfám, dinátrium-hidrogén-citrát, nátrium-benzoát, E aroma 01357, kinolinsárga (E 104), patentkék V (E 131), demineralizált víz.
Farmakoterápiás csoport: egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók; paracetamol kombinációban.
Doboz 160 ml-es átlátszó üvegpalackkal, szabotázsbiztos alumínium fedéllel és polipropilén mérőpohárral.
Exeter Road, Wrafton, Braunton, North Devon EX 33 2 DL, Egyesült Királyság.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GlaxoSmithKline Export Ltd. Brentford TW8 9GS Egyesült Királyság.
Ezt a tájékoztatót 2012 áprilisában hagyták jóvá.