Covid 19 tr; s jó hatékonyság; bejelentett; e az orosz oltásra

Két nappal a Pfizer-BioNTech konzorcium hatékonyságra utaló bejelentése után? 90% -át a jelölt BNT162b2 vakcina esetében, amelynek III. fázisú vizsgálata folytatódik, az orosz hatóságok soruk bejelentette? hatékonyság? 92% -át a moszkvai Gamaleya Nemzeti Járványügyi és Mikrobiológiai Kutatóközpont által tervezett "Sputnik V" vagy "Gam-covid-vac" oltóanyagnak? két adenovirális vektorból, az Ad5 és az Ad26.

covid

A két vektor a SARS-CoV-2 felszíni glikoprotein gént (rAd5-S és rAd26-S konstrukciók) fejezi ki, és? külön-külön két formában, fagyasztva vagy liofilizálva, egyetlen fázisú 1/2 vizsgálatban alkalmazzuk. Eredményei voltak? szeptember 26-án jelent meg egy Lancet cikkben o? a vakcina jelen van? mint biztonságos és hatékony (1). Az 1. fázis esetében az egyik vagy másik készítmény (rAd5-S vagy rAd26-S) beoltását követő 28 napos időszakban észlelt nemkívánatos hatások? azok, amelyeket általában bármely vakcinakísérlet során megfigyeltek, nem volt súlyos mellékhatás. A 2. fázisban az alanyok először rAd26-S-t kaptak? J0, akkor rAd5-S? J21. A D42-en mind anti-glikoprotein antitesteket mutattak be. magas titer, míg a sejtválasz (CD4 és CD8 proliferáció) szintén kimutatható volt a D28-ból származó minden alanyban.