Családi HYPERCHOLESTEROLEMIA Védő a 2-es típusú cukorbetegség egészségügyi naplója ellen
A családi hiperkoleszterinémia (FH), egy genetikai betegség, amelyet az LDL vagy a születésétől számított "rossz" koleszterinszint növekedése jellemez, tényező lehet a cukorbetegség kockázatának 38% -os csökkentésében - becsülik ez a holland tanulmány. Felhívjuk figyelmét, hogy ez csak a hiperkoleszterinémia ezen formája, és nem a hiperkoleszterinémia leggyakoribb formája, amely a magas zsírtartalmú étrendhez kapcsolódik. A JAMA-ban ismertetett következtetések ezért felvetik a sztatin-kezelés kérdését, amely, ha a szívbetegségek megelőzése érdekében indokolt, helyreállíthatja a 2-es típusú cukorbetegség magasabb szintjét.
A családi hiperkoleszterinémia generációról generációra terjed, mert eredete genetikai. A betegséget egy abnormális gén okozza, amely befolyásolja a sejtek által felszívódó koleszterin mennyiségét. A betegségben szenvedők általában életre szedik a sztatin gyógyszereket, ami segít csökkenteni a súlyos szövődmények, például a szívroham kockázatát. A koleszterin sejtekben való szállítása az LDL-receptoron keresztül azonban összefügg a 2-es típusú cukorbetegség kockázatával: míg a sejtek fokozottabb koleszterinfelszívódását a megnövekedett kockázatú cukorbetegséghez kötik, a holland Akadémiai Orvosi Központ kutatói csökkent cukorbetegség kockázatára számított HF-ben szenvedő betegeknél.