Csontok - ízületek inak - izmok kötőszövet Purpura Henoch-Schönlein DocMedicus

A purpura Schönlein-Henoch a Vasculitis (Érgyulladás) és itt a Nem ANCA-asszociált/immun komplex kisér vasculitis. Egyre inkább IgA vasculitisnek (IgAV) nevezik.

csontok

Az ok szerint a Henoch-Schönlein purpura eggyé válik elsődleges és egybe másodlagos forma megosztott. Az elsődleges formát gyakran fertőzések vagy gyógyszeres kezelés váltja ki. A másodlagos forma egy másik betegségen alapul.
Az esetek körülbelül 50% -ában a Henoch-Schönlein purpura oka nem azonosítható (idiopátiás Henoch-Schönlein purpura).

Nem arány: A fiúkat valamivel nagyobb valószínűséggel érinti ez, mint a lányokat.

Frekvencia csúcs: A Henoch-Schönlein purpura gyakorisági csúcsa szinte kizárólag gyermekkorban van. A betegség különösen az óvodás korú gyermekeket érinti. A Henoch-Schönlein purpura a leggyakoribb vasculitis kisgyermekeknél és iskolás gyermekeknél.

A Előfordulása (Az új megbetegedések gyakorisága) kb. 15-25 betegség/100 000 lakos évente.

Tanfolyam és előrejelzés: Az elsődleges Henoch-Schönlein purpura akut, míg a másodlagos forma krónikus és visszaeső.
A Henoch-Schönlein purpurát gyakran ízületi gyulladás (ízületi gyulladás) kíséri. Glomerulonephritis (a vesék glomerulusainak (vesesejtjeinek) gyulladása) szintén lehetséges. Évek után krónikus veseelégtelenség léphet fel, ezért a betegség hosszú távú ellenőrzésére van szükség. Ezenkívül a Henoch-Schönlein purpura, különösen felnőtteknél, ismét megjelenhet (visszaesés), miután elérte a remissziót (a betegség tüneteinek eltűnése).
Gyermekeknél a betegség általában spontán gyógyul (magától), és nincs következménye. Felnőtteknél a szövődmények gyakoribbak vagy súlyosabbak, ami rontja a prognózist.