Cukorbetegség Az FFRD 4 új kutatási projektet finanszíroz

projektet
A kutatási projektek népszerűsítésének 7. évére az FFRD nem 3, hanem 4 juttatást oszt ki az új díjazottaknak, összesen 900 000 euró értékben. A kísérleti, klinikai vagy transzlációs kutatásokban díjazott projektek minden évben ígéretet tesznek a jobb betegellátásra.

A 4 újonnan elnyert projekt közül a bordeaux-i Prof. Kamel Mohammedi csapata célja a cukorbeteg lábú betegek halálának okainak meghatározása és a legnagyobb kockázatú betegek azonosítása.

Az avignoni Dr. Guillaume Walther az inzulinrezisztens emberek krónikus édesítőszer-fogyasztásának egészségügyi hatásait kívánja feltárni, különösen a szív- és érrendszeri szinten.

Mendoplazmatikus retikulum stressz és cukorbetegség odelizációja sejtek segítségével β emberi eredetű őssejtek

Pr Miriam CNOP, Brüsszeli Egyetem

Ez a projekt transzkriptikus elemzések alapján nyitja meg a perspektívát, hogy a silico-ban a kulcsfontosságú szabályozókat célzó gyógyszereket keressen. Az iPSC-β-sejteken (indukált pluripotens őssejtek) végzett in vitro új védő vegyületek in vitro értékelésének tesztje után a legígéretesebb termékeket humanizált egereknek adják be, hogy elemezzék a β-sejtek megőrzését.

A diabéteszes láb prognosztikai meghatározói - francia multicentrikus prospektív kohorsz vizsgálat

Prof. Kamel MOHAMMEDI, Bordeaux-i Egyetemi Kórház

A tanulmány és az erről gyűjtött információk a halál okai és a rossz prognózis tényezőinek azonosítása javítani kell a cukorbeteg lábú betegek kezelését. A munka által generált egyéb szempontok: országos diabéteszes lábadatbázis létrehozása más kutatási projektek lebonyolításának megkönnyítése érdekében, hanem ennek a szövődménynek a francia egészségügyi rendszerben kifejtett pontos hatásának mérése is a segítségnyújtás érdekében megfelelő politikák és beavatkozások végrehajtása. Ez a tanulmány 2020 közepén kezdődik és 8 évig tart.

A seipinhiány, mint az extrém adipocita diszfunkció modellje

Dr. Xavier PRIEUR, Nantesi Egyetem

A seipin egy ER-fehérje, amely magasan expresszálódik a zsírszövetben. Ez a fehérje, amely szerepet játszik a veleszületett Berardinelli-Seip lipodystrophiában (BSCL), központi szerepet játszik az adipocita homeosztázisban. Dr. Xavier Prieur kutatócsoportjának vezetésével a közelmúltban végzett munka kimutatta, hogy az érett adipocita seipinhiánya indukálja a sejtes stresszt és aktiválja az apoptózist. Az előzetes összegyűjtött adatok szerint a lipidszintézist és a kalcium homeosztázist megváltoztatja ez a jelenség.