D szindróma; Usher amikor a látvány és l; hallás érinti
Az Usher-szindróma egy ritka genetikai rendellenesség, amely ötvözi a hallás és a látás problémáit. Hogyan jellemezhető Usher-szindróma? Hogyan vigyázunk rá ?
Az Allodocteurs.fr szerkesztősége
Írva 2016. augusztus 2-án, frissítve 2016. augusztus 11-én
Összegzés
Mi a Usher-szindróma ?
Létezik háromféle Usher-szindróma a süketség mértékétől, a látási problémák megjelenési korától és az egyensúlyzavarok fennállásától vagy sem.
A legsúlyosabb formájában, az 1. típusban gyermekek születnek mélyen süket gyermekkorban vagy serdülőkorban pedig retinitis pigmentosa alakul ki és egyensúlyzavaraik vannak.
A fül a külső fülből áll, a középfül a dobhártyával és az oszcikulákkal, végül a belső fül. A belső fül hallásra specializálódott szőrsejteket tartalmaz. Integetéssel a szempillák jelet küldenek a hallóidegnek, amely továbbítja az agyba.
A belső fül tartalmazza az egyensúly középpontját is: az előcsarnokot. Az Usher-szindrómában érintett embereknél a belső fül érintett. Ezért a süketség és néha egyensúlyzavarok.
A retina egy olyan membrán, amely a szem hátsó részét vonja be. Ezen a szinten alakul át a szem által kapott fényjel elektromos jellé, mielőtt továbbítanák az agyba. A retina több, fényt gyűjtő sejtből áll. Egyrészt a kúpok, amelyek lehetővé teszik a részletek és a színek megtekintését, másrészt azok a rudak, amelyek lehetővé teszik a gyenge megvilágításban való látást.