DCMedical Chlamydia, fertőzés; vedd ezt a provokációt; krónikus betegségek hogyan kell telepíteni; n szervezet
A chlamydia fertőzés a légutak krónikus betegségeit, de más súlyos betegségeket is okoz. A kutatók felfedezték, hogyan jut be a szervezetbe és szaporodik, hogy megtudják, hogyan tudják megállítani a fertőzést.
A chlamydia baktériumok képesek megfertőzni emberi és állati sejteket. Az emberi egészséget különösen a Chlamydia pneumoniae (Cpn) és a Chlamydia trachomatis befolyásolja. A Chlamydia pneumoniae megtámadja a felső és az alsó légutakat, és hörghurutot, arcüreggyulladást és mellkasi fertőzéseket okoz. Fontos, hogy e baktérium fertőzései sok krónikus betegséghez kapcsolódnak, például krónikus hörghuruthoz, asztmához, érelmeszesedéshez és Alzheimer-kórhoz.
A chlamydia csak az emberi sejtekben szaporodik. Ehhez először kívülről kell kötődnie a gazdasejthez, majd egy második lépésben be kell lépnie a cellába. E két mechanizmus megértése az egyik legfontosabb kutatási terület a Prof. Dr. Johannes Hegemann által vezetett Mikroorganizmusok Genomjának Funkcionális Kutatóintézetében.
Minden sejtet membrán vesz körül, amelyet "plazma membránnak" neveznek. Ez a membrán sok egyedi foszfolipidnek nevezett molekulát tartalmaz. Vannak olyan membránfehérjék is, amelyek felelősek az anyagok szállításáért a sejt belseje és a külső környezet között, valamint a sejtek közötti kommunikációért. A membrán egyik alkotóeleme a foszfolipid-foszfatidil-szerin vagy röviden "PS". Egészséges sejtekben a belső membrán szórólapján található, de ha a sejt beteg, akkor a külső membrán szórólapra szállítja. Itt a PS a programozott sejtpusztulás (apoptózis) markerként szolgál.
Hegemann professzor munkacsoportjában egy LIPP nevű fehérjét fedeztek fel a Cpn-ben, amely kulcsszerepet játszik a baktérium emberi sejthez való kötődésében. Ez a fehérje a baktérium felszínén helyezkedik el. Korábbi tanulmányokban düsseldorfi kutatók azt találták, hogy a Cpn-fertőzés jelentősen megnő, ha a LIPP-t mesterségesen adják hozzá.
Ez a megállapítás volt a jelen vizsgálat kezdete.
Az egyik megállapításuk az volt, hogy a LIPP fehérje közvetlenül kötődik a plazmamembránhoz, és ahhoz kötődve keresztezi a membránt. Ezután több LIPP molekula képez pórust a plazmamembránban.
Ezután a membránhoz kötött LIPP a PS membránt szállítja, amely általában a belső membrán szórólapján található, kifelé. A LIPP volt az első olyan fehérje, amely azonosította a belső membrán szórólapjának egyik elemét a sejtfelszínre, amikor hozzáadták. Meglepő módon ez nem váltja ki a sejthalált. Ehelyett a sejt életképes marad. Ez vonatkozik mind a csak LIPP-t, mind a Chlamydia-fertőzött sejtekre.
A kutatócsoport úgy véli, hogy a Chlamydium számára előnyös, ha a PS molekulát a gazdasejtből a LIPP fehérje felhasználásával kifelé szállítja. Lehetséges, hogy ahol a LIPP fehérjével rendelkező PS a membránon helyezkedik el, a membrán annyira deformálódik, hogy a klamidium könnyebben bejuthat a sejtbe. Az is lehetséges, hogy az emberi sejt külső membránjának szórólapjában szállított PS-molekulák a baktériumok receptoraként szolgálnak.
Dr. Jan Galle, a tanulmány vezető szerzője ezt a megállapítások szempontjából mondta: "A LIPP fehérje mára a Chlamydia fertőzés megelőzésének egyik lehetséges célpontjává vált. Ha elő tudunk állítani egy olyan gyógyszert, amely korlátozza a LIPP fehérje működését, lehetséges lehet a fertőzés megelőzése. " Azt is meg lehet vizsgálni, hogy más kórokozók rendelkeznek-e Chlamydia-szerű eszközzel, amelyet az emberi sejtek bejutására használnak. hangsúlyozza Prof. Hegemann.