DCMedical Deficient; az immunglobulin A okozza; és hogyan ismerem fel; Hatással vagyok rád; Szakasz
Az immunglobulin A-hiány olyan állapot, amely sokáig észrevétlen maradhat, a betegek 90% -a tünetmentes, de 80% -uk később életében tünetekkel jelentkezik.
Dr. Dr. Anca Manolache, belgyógyász, általános ultrahang-kompetencia, a Carol Davila Központi Katonai Sürgősségi Egyetemi Kórház Facebook-oldalán közzétett videóban beszélt az immunglobulin A-hiányról. Az orvos elmagyarázta, hol Megtalálják azt is, hogy mi okozza az immunglobulin hiányt, valamint azt, hogy miként ismerjük fel annak hiányát. Íme, amit az orvos mondott:
"Az immunglobulin A (IgA) az emberi vérben a leggyakoribb immunglobulin az immunglobulin G után, és főleg a nyálkahártya váladékában található meg. Az IgA valójában egy antitest, amelynek szerepe van a test védelmében a nyálkahártyákban: semlegesítheti a vírusokat, méreganyagokat, agglutinálja a baktériumokat, megakadályozva azok megkötését a különféle nyálkahártyák felületén, kötődik a különféle élelmiszer-antigénekhez, megakadályozva azok felszívódását a vérbe. A magyarázat megkezdődött.Az IgA-hiányról az orvos azt is meghatározta, lehet tartós vagy sem. "Vannak átmeneti formák is, amelyeket bizonyos külső tényezők okoznak, például egyes gyógyszerek (pl. Fenitoin, D-penicillamin, szulfaszalazin, arany vegyületek, valproinsav, kaptopril, karbamazepin, tiroxin, ibuprofen, acetilszalicilsav stb.) Vagy egyes fertőzések (rubeola)., citomegalovírus fertőzés, toxoplazmózis).
A betegséget okozó genetikai hiba még nem pontosan ismert. Kicsit megnő a prevalencia a férfiak körében, valamint bizonyos családokon belül (az esetek 20-25% -a), ami autoszomális domináns átvitelmódra utal (50% a fertőzés kockázata, ha az egyik szülő megbetegedik, 75% a kockázat, ha mindkettő szenved szülők), de változó kifejezéssel.
Az immunglobulin A hiány tünetei
Még akkor is, ha teljesen egészséges embereknél vannak esetek, az IgA-hiány általában egy általában rossz egészségi állapothoz társul, amelyet a légúti, a gyomor-bélrendszeri vagy az urogenitális traktusban előforduló fertőzések gyakoribb előfordulása jellemez.
A véradók adatain alapuló korábbi vizsgálatok azt mutatták, hogy a szelektív IgA-hiányban szenvedő betegek akár 90% -a is tünetmentes.
Újabb tanulmányok azonban azt mutatják, hogy az érintettek 80% -ánál később a tünetek jelentkeznek. A tüneti betegeknél a kórelőzményben visszatérő fertőzések fordulnak elő: középfülgyulladás, orrmelléküreg-gyulladás, hörghurut, tüdőgyulladás, emésztőrendszeri fertőzések, súlyos allergiás reakciók (súlyos anafilaxia) az immunglobulinok vagy a vérátömlesztés beadása után, valamint a gyermekek növekedési kudarcai.
A leggyakoribb összefüggés a közösségben szerzett tüdőgyulladásra jellemző baktériumok vagy vírusok visszatérő sinopulmonáris fertőzésével jár. Akik szintén társítják a 2-es típusú IgG-hiányt, azoknál gyakrabban fordul elő bakteriális fertőzés: streptococcus, hemophilus, moraxela vagy Staphylococcus aureus.
A különféle vírusok, baktériumok vagy paraziták (pl. Giardia) által okozott gyomor-bélrendszeri fertőzések krónikus hasmenésként jelentkeznek, felszívódási zavarral vagy anélkül. Az IgA-hiányban szenvedő betegeknél gyakori kapcsolat az atópia, amely különféle atópiás betegségként nyilvánulhat meg: ételallergia, allergiás rhinoconjunctivitis, urticaria, atópiás dermatitis vagy asztma.
Mivel az IgA-hiányban szenvedő betegek jelentős része képes IgA-ellenes antitesteket termelni, nagy az anafilaxiás reakció kockázata az ilyen antitesteket tartalmazó termékek: vér, plazma, immunglobulinok beadása során. ".
A SUUMC Facebook oldalán megnézhet egy videót, amelyet col. Oana Ciobanu