DCMedical Gene mely; mbuna; t; e; sclerosis multiplex kezelése
A kutatók felfedeztek egy gént, amely megvédené az agysejtek egy bizonyos típusát a pusztulástól és javítaná a sclerosis multiplex kezelését.
A svédországi Karolinska Intézet kutatói azonosítottak egy gént, a Gsta4-et egy vizsgálat során, amely megvédi az agysejtek egy bizonyos típusát a pusztulástól. Remélik, hogy a tanulmány eredményei elősegítik a sclerosis multiplex kezelésének javítását: "Kevéssé ismertek a progresszív SM hátterében álló mechanizmusokról, amelyek arra a betegség stádiumára utalnak, amelyben az agy oligodendrocytái és idegsejtjei gyógyulás nélkül meghalnak.".
Svéd kutatók tanulmányozták azokat a lehetséges mechanizmusokat, amelyek befolyásolják az oligodendrocyták érettségét a funkcionális sejtekben és túlélésüket e folyamat során.
A sclerosis multiplex korai stádiumában az oligodendrocyták képesek új izoláló sejtekké formálódni és éretté válni, ezáltal helyreállítva a beteg neuronális funkcionalitását. Ez a funkció azonban fokozatosan blokkolva van. "Vizsgálatunk során azonosítottunk egy Gsta4 nevű gént, amely különösen fontos az oligodendrociták érési folyamata szempontjából. Érdekes módon úgy tűnik, hogy néhány ismert és jövőbeni MS gyógyszer gyorsítja ezt a folyamatot patkányokban ezen a génen keresztül. Szüntesse meg a Gsta4-et, és elveszítik ezt a hatást "- mondják a tanulmány szerzői az intézet idézett közleményében.
Vizsgálatokat végeztek rágcsálókon, amelyek azt mutatják, hogy létfontosságú, hogy a mitokondriumokat védjük a sejtek növekedése és érése során.
A sclerosis multiplex a központi idegrendszer megbetegedése, amely érzésvesztéshez, remegéshez, járási nehézségekhez, hangulatváltozásokhoz és látásromláshoz vezethet.