DCMedical Indexek; a rendellenesség korai kialakulásában; autizmus spektrum rendellenességek
A kutatók összehasonlították az autizmus spektrumban szenvedők (ASD) által létrehozott őssejteket az ASD nélküli betegek által létrehozott őssejtekkel, hogy először derüljenek ki a származtatott sejtek mintázatában és fejlődési sebességében mérhető különbségek.
Az autizmus spektrum rendellenességek (ASD) viszonylag gyakori kommunikációs és magatartási fejlődési rendellenességek, amelyek az Egyesült Államokban 59 gyermekből körülbelül 1-et érintenek a Centers for Disease Control and Prevention (CDC) szerint. Elterjedtsége ellenére egyelőre nem világos, mi okozza a betegséget és miként lehet a legjobban kezelni.
Amikor az őssejtek kezdenek megváltozni
A Salk Intézet kutatói összehasonlították az autizmus spektrumban szenvedők (ASD) által létrehozott őssejteket az ASD nélküli betegek által létrehozott őssejtekkel, hogy először derüljenek ki a származtatott sejtek mintázatában és fejlődési sebességében mérhető különbségek.
2019. január 7-én a Nature Neuroscience folyóiratban közzétett megállapításaik diagnosztikai módszerekhez vezethetnek az ASD kimutatásához korai szakaszban, amikor a megelőző beavatkozásokra sor kerülhet.
"Noha munkánk csak a kultúrák sejtjeit vizsgálta, ez segíthet megérteni, hogy a korai génexpressziós változások hogyan fordulhatnak elő az agy fejlődésében az ASD-ben szenvedőknél" - mondja Rusty Gage professzor, a Salk Intézet munkatársa., a tanulmány vezető szerzője és az Intézet elnöke. "Reméljük, hogy ez a cikk új utakat nyit meg a neuropszichiátriai és neurodegeneratív rendellenességek tanulmányozásában.".
A tanulmányhoz a kutatók nyolc ASD-s és öt ASD nélküli ember bőrsejtjét vették át, és pluripotens őssejtekké változtatták őket - sejtekké, amelyek bármilyen típusú sejtekké képesek növekedni. Ezután bizonyos kémiai tényezőknek kitéve idegekké növekedtek.
Nagy különbségek a különböző szakaszokban
Az őssejtfejlődés különböző szakaszaiból származó molekuláris "pillanatfelvételek" segítségével a csapat képes volt követni azokat a genetikai programokat, amelyek bizonyos sorrendben indultak el, miközben az őssejtek neuronokká fejlődtek. Ez rávilágított az ASD-ben szenvedő emberekből származó sejtek fő különbségeire.
Például a Salk-csoport megfigyelte, hogy az idegi őssejt-stádiumhoz kapcsolódó genetikai program korábban kezdődött az ASD-sejtekben, mint az ASD-mentes sejtekben. Ez a genetikai program sok olyan gént tartalmaz, amelyek az ASD magasabb kockázatával társultak. Ezenkívül az idegsejtek, amelyek végül ASD-s emberekből fejlődtek ki, gyorsabban növekedtek és bonyolultabb ágakkal rendelkeztek, mint a kontroll csoportban.
"Jelenleg egy hipotézis szerint az agy fejlődésének korai rendellenességei autizmushoz vezetnek, de a normális fejlődő agyból az ASD diagnózisra való átmenet nem világos" - mondja Simon Schafer vezető szerző, a Gage Laboratory posztdoktori kutatója. "A szakterületen nagy kihívást jelentett a fejlődés kritikus periódusainak és a hozzájuk kapcsolódó sejtállapotok meghatározása. Ez a kutatás alapot adhat az ASD kialakulása során előforduló közös kóros jellemzők felfedezéséhez. ".
A betegség kialakulásának releváns szakaszai
"Ez egy nagyon érdekes megállapítás, és arra ösztönöz minket, hogy tovább finomítsuk a módszertani keretet, hogy előrehaladásunk jobban megérthesse a tünetek megjelenését megelőző korai sejtbiológiai eseményeket" - tette hozzá Gage, a Vi és John Adler Kutatási Osztály elnöke. az életkorral kapcsolatos neurodegeneratív betegség. "A rendszer dinamikájának tanulmányozása maximalizálhatja esélyeinket a betegség releváns mechanikai szakaszainak azonosítására".
A kutatók azt állítják, hogy az ebben a tanulmányban végzett kísérletek dinamikusabb megközelítésekhez vezetnek az ASD hajlamában és progressziójában szerepet játszó mechanizmusok tanulmányozásához.
Arra összpontosítanak, hogy organoidokat hozzanak létre az agyban, az agy fejlődésének háromdimenziós modelljeit egyfajta keverékben, amely lehetővé teszi a tudósok számára, hogy tanulmányozzák a különböző típusú agysejtek kölcsönhatásait.
"A jelenlegi diagnosztikai módszerek nagyrészt szubjektívek és alkalmazhatók a kisgyermekek viselkedési rendellenességeinek előfordulása után" - mondta Schafer közleményében. anyag a Salk Intézet sajtóközleménye. "Reméljük, hogy ezek a tanulmányok keretként szolgálnak a diagnózis új megközelítésének kidolgozásához a gyermek fejlődésének korai szakaszában - jóval a viselkedési tünetek megjelenése előtt -, hogy maximálisan befolyásolják a kezelést és a beavatkozást.".