DCMedical Személyre szabott kezelés a leggyakoribb; forma; az agyrák gyermekeknél

A Newcastle-i Egyetem tudósai azonosítani tudták azon gyermekek csoportját, akiknek intenzívebb kezelésre, agresszív kemoterápiára van szükségük a gyermekek leggyakoribb agyrákjának, a medulloblastomának. Az általuk a medulloblastomában azonosított kromoszóma aláírása lehetővé teheti az orvosok számára, hogy testre szabják a kezelést úgy, hogy minden gyermeket külön-külön célozzanak meg, ezáltal javítva a magas kockázatú betegek 60% -os túlélési arányát. Alapvetően a kutatók egy új modellt javasolnak a medulloblastoma kezelésének személyre szabásához.

dcmedical

A tanulmány megállapításai, amelyek a The Lancet Oncology folyóiratban jelentek meg, azt mutatják, hogy sok medulloblastomában szenvedő fiatal elkerülheti a felesleges dózisú kemoterápiát és sugárterápiát kevésbé mérgező mellékhatásokkal, míg mások, akiknek a betegség a legrosszabb formája, kemoterápiával is megcélozhatók. intenzívebb. Mostantól minden beteg azonos kezelést kap Steve Clifford professzor, az Egyesült Királyság Newcastle Egyetem, a Skandináv Rákkutató Intézet igazgatója vezette az európai vizsgálatot Dr. Edward Schwalbe-vel, a Northumbria Egyetemen. A kutatások azt mutatják, hogy az alacsony kockázatú betegek számára előnyös lehet a toxicitás és a mellékhatások csökkentését célzó jobb kezelések, míg a magas kockázatú betegeknél intenzívebb kezelésekre van szükség.

"Eredményeink egy új modellt nyújtanak a medulloblastoma kezelés személyre szabásához, hogy ne minden gyermek részesüljön ugyanolyan intenzitású terápiában. Az agydaganatok jobb megértésével reméljük, hogy növeljük a gyógyulási arányt, és azoknak a gyermekeknek, akik túlélik, biztosak akarunk lenni "A meduloblastoma a leggyakoribb rosszindulatú agydaganat gyermekeknél, és fontos, hogy jobb eredményeket érjünk el ebben a betegségben szenvedő betegek számára" - mondta Clifford professzor.

Klinikai csoportok

A Newcastle-i Egyetem tudósai együttműködtek a Northumbria Egyetemmel és európai munkatársakkal a rák molekuláris patológiájának vizsgálatában, mivel a tanulmány a medulloblastoma legnagyobb átfogó klinikai vizsgálatának része Európában. és várhatóan a jövőben jelentősen javul a betegek kimenetelén. A szakértők azt találták, hogy a rákos kiskorúak két klinikai csoportra oszthatók, amelyeknek körülbelül a fele alacsony kockázatú, majdnem 100% -os túléléssel, a másik fele pedig magas kockázatot jelent, túlélési aránya 60%. A kutatók elemezték a standard kockázatú medulloblasztóma PNET4 klinikai vizsgálatának adatait, amelyre 2001 és 2006 között került sor. A kohorszban standard kockázatú betegek olyan gyermekek voltak, akiknek nem ismertek a betegség kockázati tényezői, és akik várhatóan körülbelül 80% -os túlélési rátával számolhatnak öt év után. Együttműködés a németországi Bonn Egyetemmel, a Newcastle és a Northumbria csapattal talált egy kromoszóma-aláírást, amely azonosítja a 100% -os túlélési arányú betegek csoportját és a magas kockázatú csoportot, amelynek aránya csak 60%.

"Ebben a tanulmányban egy könnyen ellenőrizhető kromoszóma-aláírást azonosítottunk, amely kiváló eredményeket jósol a medulloblastómában szenvedő gyermekek számára. Fontos azt is megmutatni, hogy ez az aláírás becslések szerint működik független betegek körében. Előretekintve reméljük, hogy ezek a gyerekek akinek a daganatai rendelkeznek ezzel az aláírással, kevésbé agresszíven kezelhetők, csökkentve a hosszú távú mellékhatásokat "- mondta Dr. Ed Schwalbe, a Northumbria Egyetem munkatársa.