Depakine 200 mg gyomornedv-ellenálló tabletta Prospect acidum valproicum sók

Javallatok Depakine 200 mg gyomornedv-ellenálló tabletta:

A Depakine-t kezelésre használják

tabletta

- Epilepszia: A hatásmechanizmus nem ismert, de úgy gondolják, hogy a Depakine megakadályozza vagy gátolja az epilepsziás rohamokat kiváltó agyi impulzusokat.

- Mániás epizód, ebben az esetben nagyon izgatottnak, eufórikusnak, izgatottnak, izgatottnak vagy hiperaktívnak érezheti magát. A mániás epizód a "bipoláris rendellenesség" nevű betegségben fordul elő.
Depakine adható, ha a lítium nem használható.

Ellenjavallatok:

Ne szedje a Depakine-t
• ha allergiás a nátrium-valproátra (a Depakine hatóanyaga) vagy a gyógyszer egyéb összetevőjére.
• ha májgyulladása vagy aktív májbetegsége van.
• ha Önnek (vagy bármelyik közeli hozzátartozójának) súlyos májgyulladása volt, különösen, ha annak oka volt.
• ha májporfíriájában szenved (nagyon ritka anyagcsere-betegség, amelyet bizonyos pigmentek fokozott kiválasztódása jellemez a vérben).
• ha genetikai betegsége van, amely változást okoz a mitokondriális szintben (például Alpers-Huttenlocher-szindróma).
• ha ismert anyagcserezavarod van, például karbamidciklus-rendellenesség.
• ha gyermeke 6 évesnél fiatalabb. Számukra életkoruknak megfelelő gyógyszerformák állnak rendelkezésre.

Ha úgy gondolja, hogy a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre, vagy nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával a Depakine szedése előtt.

Depakine 200 mg gyomornedv-ellenálló tabletta beadása:

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos abban, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

A Depakine 200 mg-ot az epilepszia vagy a bipoláris rendellenességek kezelésére szakosodott orvos kezdheti meg és felügyelheti.

Ügyeljen arra, hogy rendszeresen látogasson el orvosokat, amelyek nagyon fontosak, mivel szükség lehet az ajánlott adag megváltoztatására.

A dózist az orvos külön-külön határozza meg minden beteg számára.

Epilepszia
Adagolás
Átlagos napi adag:
- legalább 6 éves gyermekek: 30 mg/kg naponta (a Depakine 200 mg gyógyszerforma használata ajánlott);
- serdülők és felnőttek: 20-30 mg/kg/nap (a Depakine Chrono retard tabletta használata ajánlott).

Az alkalmazás módja és módja
A Depakine 200 mg-ot orálisan adják naponta 2 vagy 3 adagban, előnyösen étkezés közben.

A kezelés időtartama
Nem szabad abbahagynia a kezelést anélkül, hogy először beszélne orvosával. Ellenkező esetben a betegsége súlyosbodhat.
Addig szedje a Depakine-t, amíg orvosa felírja.

A mániás epizód
A napi adagot orvosának egyedileg kell meghatároznia és ellenőriznie.

Kezdeti adag
Az ajánlott kezdő napi adag 750 mg.

Átlagos napi adag
Az ajánlott napi dózis általában 1000 mg és 2000 mg között van.

Ha az előírtnál több Depakine-t vett be
A Depakine által ajánlottnál magasabb dózis veszélyes lehet. Ha túl sok gyógyszert vett be, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára.

Ha elfelejtette bevenni a Depakine-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. Folytassa a gyógyszer szedését az orvos utasítása szerint.
Ha elfelejtett egynél több adagot bevenni, azonnal forduljon orvosához.

Ha abbahagyja a Depakine szedését
Ne hagyja abba a Depakine szedését vagy változtassa meg az adagot anélkül, hogy először beszélne orvosával. Ha orvosa tanácsa nélkül abbahagyja a kezelést, az állapota rosszabbodhat.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Összetétel Depakine 200 mg gyomornedv-ellenálló tabletta:

- A készítmény hatóanyaga a nátrium-valproát. Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 200 mg nátrium-valproátot tartalmaz.

- A többi komponens:
-mag: povidon K90, kalcium-szilikát, talkum, magnézium-sztearát;
-film: povidon K30, makrogol 400, kukoricakeményítő, talkum, titán-dioxid, cellulóz-acetoftalát, dietil-ftalát.

óvintézkedések:

Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A Depakine Chrono nem alkalmazható gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében mániás epizódok kezelésére.

figyelmeztetések:

A Depakine 200 mg gyomornedv-ellenálló tabletta mellékhatásai:

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Csontrendszeri rendellenességekről számoltak be, köztük osteopenia és osteoporosis (csonttörékenység). Beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével, ha Ön hosszú távú epilepsziaellenes kezelésben részesül, kórtörténetében osteoporosis van, vagy kortikoszteroidokat szed (olyan gyógyszerek, amelyek erősen befolyásolják a gyulladás kezelését).

A Depakine Chrono a vérlemezkék vagy a vörösvérsejtek számának csökkenését is okozhatja.

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A Depakine Chrono befolyásolhatja ezeknek és más gyógyszereknek a hatását, vagy ezek a gyógyszerek befolyásolhatják annak hatását. Előfordulhat, hogy különböző adagokra lesz szüksége a gyógyszerre, vagy más gyógyszereket kell szednie. Orvosa vagy gyógyszerésze tanácsot fog adni Önnek.

Orvosa vagy gyógyszerésze további információt adhat azokról a gyógyszerekről, amelyekkel körültekintően kell eljárni, vagy kerülni kell, ha a Depakine Chrono-t szedi.

A Depakine Chrono egyidejű bevétele bizonyos ételekkel, italokkal és alkohollal
A kezelés alatt nem szabad alkoholt fogyasztania, mivel a Depakine Chrono fokozza az alkohol hatását.

Depakine 200 mg gyomornedv-ellenálló tabletta alkalmazása terhesség/szoptatás alatt:

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

ELSŐ ELŐÍRÁS
Ha először írják fel Önnek a valproátot, orvosa elmagyarázza a magzatra gyakorolt ​​kockázatokat, ha teherbe esik. Amint elérte a termékenységi kort, meg kell győződnie arról, hogy a fogamzásgátlás hatékony módszerét alkalmazza a kezelés során. Ha fogamzásgátló tanácsra van szüksége, forduljon orvosához vagy családtervezési klinikájához.

Kulcsüzenetek:
• Ügyeljen arra, hogy hatékony fogamzásgátló módszert alkalmazzon.
• Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.

FOLYTATJA A KEZELÉST, AMIKOR NEM TÖRTÉNIK A TERHESSEN
Ha folytatja a valproát-kezelést, de nem szándékozik teherbe esni, mindenképpen használjon hatékony fogamzásgátló módszert. Ha fogamzásgátló tanácsra van szüksége, forduljon orvosához vagy családtervezési klinikájához.

Kulcsüzenetek:
• Győződjön meg arról, hogy hatékony fogamzásgátló módszert alkalmaz.
• Haladéktalanul tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.

A KEZELÉS FOLYTATÁSA, AMIKOR TERJESZTETT TERVEZNI
Ha folytatja a valproát-kezelést, és fontolóra veszi a teherbeesést, akkor ne hagyja abba a valproát szedését vagy a fogamzásgátló használatát, mielőtt megbeszélné orvosával. Már jóval a teherbe esés előtt beszéljen kezelőorvosával, hogy minél több intézkedést tegyen a terhesség lehető legkönnyebbé tétele és az Ön vagy csecsemője által okozott bármilyen kockázat csökkentése érdekében. amennyire csak lehetséges.

Mielőtt elkezdené a teherbeesést, orvosa dönthet úgy, hogy megváltoztatja a valproát adagját vagy más gyógyszerre váltja a kezelést.

Ha teherbe esik, nagyon szorosan figyelemmel kíséri mind a már meglévő állapotának kezelését, mind a magzat fejlődésének ellenőrzését.

Ha teherbe akar esni, kérdezze meg orvosát a folsavról. A folsav csökkentheti a spina bifida és a korai vetélés általános kockázatát, amely minden terhesség esetében fennáll. Nem valószínű azonban, hogy csökkentené a valproát alkalmazásával összefüggő veleszületett rendellenességek kockázatát.

Kulcsüzenetek:
• Ne hagyja abba a fogamzásgátlás alkalmazását, mielőtt először beszélne orvosával és megállapodna egy olyan tervben, amely biztosítja az epilepszia/bipoláris rendellenesség ellenőrzését és a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat csökkentését.
• Azonnal értesítse orvosát, ha kiderül, hogy terhes vagy azt gondolja, hogy terhes lehet.

A KEZELÉS FOLYAMATÁBAN MEGFELELŐ TERVEZETT TERHESSÉG
A valproáttal kezelt anyáktól született gyermekeket komolyan veszélyeztetik a születési rendellenességek és a fejlődési problémák, amelyek súlyos fogyatékosságot okozhatnak. Azonnal forduljon orvosához, ha valproátot szed, és úgy gondolja, hogy terhes vagy terhes lehet. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hacsak orvosa nem mondja meg.

Kérdezze meg orvosát a folsavról. A folsav csökkentheti a spina bifida és a korai vetélés általános kockázatát, amely minden terhesség esetében fennáll. Nem valószínű azonban, hogy csökkentené a valproát alkalmazásával összefüggő rendellenességek kockázatát.

Kulcsüzenetek:
• Azonnal értesítse orvosát, ha kiderül, hogy terhes, vagy ha úgy gondolja, hogy terhes lehet.
• Ne hagyja abba a valproát szedését, hacsak orvosa nem mondja meg.

Ne felejtse el elolvasni a betegtájékoztatót, és aláírni a Kockázat-tudatossági űrlapot, amelyet orvosa vagy gyógyszerésze át kell adnia Önnek és megbeszélni Önnel.

szoptatás
Mivel a Depakine Chrono nagyon kis mennyiségben jut be az anyatejbe, általában nem jelent kockázatot a csecsemő számára, és a szoptatás abbahagyása általában nem szükséges. Kérdezze meg azonban orvosát, ha szoptathat-e.

Csomagolás bemutatása:

Tárolási feltételek:

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Depakine-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.