Diane 35® egy új közvetítő

A Mediánhoz hasonlóan, az antidiabetikumot, amelyet végül az elhízás elleni küzdelemre írtak fel, a Diane 35-et is eltérítették eredeti alkalmazásától. Erre a kezelésre létezett forgalomba hozatali engedély, de az akneellenes tulajdonságaira vonatkozott. Franciaországban azonban nem adtak ki engedélyt fogamzásgátló hatására.

közvetítő

Az Allodocteurs.fr szerkesztősége

Feladva 2013. január 29-én

315 000 nőnek írták fel, Diane 35® generikusait pedig 25 éve használják fogamzásgátlás módszereként. A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye azonban pattanásellenes tulajdonságait érinti.

Az AMM: a kábítószer-útlevél

AMM,forgalomba hozatali engedély a gyógyszer útlevele. Bármelyik molekulának szüksége van erre az engedélyre egy franciaországi gyógyszertárban történő értékesítéshez.

Ezt a forgalomba hozatali engedélyt a Nemzeti Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) állítja ki. Döntését a gyártó által elvégzett klinikai vizsgálatok eredményeinek elolvasása után hozza meg. Az eljárás általában körülbelül tíz évig tart.