DICLALGON gél - Farmaprim

A készítmény összetétele
1 g gél tartalma:
Hatóanyag: diklofenak-nátrium 50 mg.
Segédanyagok: izopropil-alkohol, makrogol-7-glicerin-kokoát, hipromellóz, WN 4507 "Bouquet" parfüm, tisztított víz.

A készítmény leírása
Átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás, jellegzetes szagú gél. Opaleszcencia megengedett.

Farmakoterápiás csoport és ATC kód
Nem szteroid gyulladáscsökkentők helyi alkalmazásra.
ATC kód: M02AA15.

Terápiás javallatok
- az ízületek gyulladásos és degeneratív betegségei (rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica, psoriaticus arthritis, akut és krónikus köszvényes ízületi gyulladás, a perifériás ízületek és a gerinc osteoarthritisje);
- reumatikus lágyrész rendellenességek;
- poszttraumás fájdalom szindróma (az inak, szalagok és izmok zúzódásai és rándulása);
- a lágy szövetek gyulladásos ödémája;
- fizikai erőfeszítések okozta ízületi fájdalmak és ízületi fájdalmak.

Adagolás és alkalmazás módja
Külső.
A gélt vékony rétegben viszik fel a bőr enyhe masszírozásával az érintett régióban.
6-12 éves gyermekek: legfeljebb 2 g, legfeljebb naponta kétszer.
Felnőttek és gyermekek 12 év után: 2-4 g gélt alkalmaznak naponta 2-3 alkalommal.
A niktemeralis adag nem haladhatja meg a 8 g-ot. A kezelési idő 10-14 nap.

Mellékhatások
Helyi reakciók: ekcéma, fényérzékenység, kontakt dermatitis (viszketés, hiperémia, égés, ödéma, papulák, hólyagok, hámlás, xeroderma).
Hosszú ideig és/vagy nagy területeken alkalmazva szisztémás mellékhatások alakulhatnak ki:
az emésztőrendszerből: epigasztrikus fájdalom, hányinger, puffadás, étvágytalanság;
a központi idegrendszerből: fejfájás, szédülés, álmosság;
allergiás reakciók: fényérzékenység, generalizált kiütés, hörgőgörcs; - anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot stb.

Ellenjavallatok
- túlérzékenység a készítmény összetevőivel szemben;
- túlérzékenység acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel ("aszpirin" asztma);
- gyomor- és nyombélfekély az akut fázisban;
- a bőr integritásának rendellenessége;
- terhesség és szoptatás;
- gyermekek 6 éves korig.

túladagolás
A túladagolás eseteit mindmáig nem jelentették.
Ha azonban a gélt nagy felületekre és a megadott értékeket meghaladó dózisban alkalmazza, lehetségesek a diklofenakra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre jellemző szisztémás mellékhatások (diszpepszia, hányinger, epigasztrikus fájdalom, fejfájás, vertigo, aluszékonyság, hörgőgörcs). Lenyelés esetén - gyomormosás és szorbens adagolás.
Tüneti kezelés.

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében fekélyes erózió, májporfiria (súlyosbodás), krónikus szívelégtelenség, súlyos máj- és vesekárosodás, véralvadási rendellenességek, asztma, allergiás nátha, orrpolipok, szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő egyidejű alkalmazás esetén.
A gyógyszert ép bőrre alkalmazzák, nem alkalmazzák nyílt sebekre és fertőzött bőrre.
Kerülje a szembe és más nyálkahártyákra jutást.
A gél felvitele után meg kell mosni a kezét, ha a régiójukban alkalmazott kezelés nem javallt.
Az okkluzív kötés alkalmazása nem ajánlott.
A mellékhatások megjelenése megköveteli a gél alkalmazásának leállítását.
Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás: nem adható 6 év alatti gyermekek számára.
Terhesség és szoptatás
A gyógyszer terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
Befolyásolás a gépjárművezetés és a potenciálisan veszélyes gépek kezelésének képességére: a megadott dózisban történő beadáskor a készítmény nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a potenciálisan veszélyes gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel, más típusú kölcsönhatások
Növelheti a fényérzékenységet okozó készítmények hatását.
Más gyógyszerekkel való interakciók eseteiről nem számoltak be.

Bemutatás, csomagolás
40 g gél alumínium tubusban, egy-egy csőben, az egyedi kartondobozban történő alkalmazásra vonatkozó utasításokkal.

megtartása
25 ° C alatt tárolandó. Ne fagyjon le.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Érvényességi feltételek
3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.

Jogi státusz
Vény nélkül kiadják.

---