DICLOFENAC alapú gyógyszerek az EU Evenimentul Zilei-jében
Szerző: Ana-Maria Adamoae/Megjelenés dátuma: 2012.11.06. 20:11
Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a diklofenak-tartalmú termékek elemzését a kardiovaszkuláris kockázat, például a szívinfarktus és a stroke értékelése érdekében, a legfrissebb adatok pedig további bizonyítékokat szolgáltatnak e gyógyszerek ismert kockázatáról.
Az Európai Gyógyszerügynökség kiadott egy nyilatkozatot, amelyben bejelentette a fájdalom és gyulladás kezelésére széles körben alkalmazott diklofenakot tartalmazó nem szelektív nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek értékelésének megkezdését.
A közelmúltban tudományos tanulmányok elemzésében az Európai Gyógyszerügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerek tudományos bizottsága (CHMP) értékelte a kardiovaszkuláris mellékhatások (például szívroham és stroke) kockázatának legfrissebb adatait. vaszkuláris betegség) diklofenakot tartalmazó gyógyszerek.
Az EGSZB arra a következtetésre jutott, hogy a legfrissebb adatok további bizonyítékokat szolgáltatnak e gyógyszerek ismert kockázatáról. Általában a diklofenak esetében a vizsgálatok következetesen kissé megnövekedett kockázatot jeleznek más gyulladáscsökkentőkhöz képest.
Az idézett forrás szerint az elemzés a diklofenakot tartalmazó gyógyszereket célozza meg szisztémás alkalmazásra szánt készítményekkel (például orálisan vagy parenterálisan - injekciók vagy infúziók). Az EMA fel fogja mérni a diklofenakra vonatkozó legfrissebb kockázat-haszon információ hatását, és megfontolja a jelenlegi kardiovaszkuláris felírási ajánlások frissítésének szükségességét.
Ajánlásaink
A Szenátus egészségügyi bizottságának elnöke, Laszlo Attila (UDMR), aki új ciklusra pályázik,
A román vállalatok több mint 80% -a használja a szervezet erőforrás-tervezési rendszereit (ERP -…