Dopamin agonista - biológia
Molekuláris iránytű a sejtek igazításához
Mi teszi a levelek öregedését ősszel
A keselyű gyöngytyúk demokráciája
Ekembo környezete: Az emberek nyílt tájakon is éltek
| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés
A búzafajtát vad füvek keresztezésével hozták létre
| Genetika | Mezőgazdaság, erdészet és állattenyésztés
Árpa Pangenom: Mérföldkő az üveggyár felé vezető úton
Csökkentett táplálékfogyasztással, hosszabb élettartammal
Az állatmentes módszer megjósolja a nanorészecskék toxicitását
Sejtvándorlás: egy ismert fehérje újonnan felfedezett funkciója
Dopamin agonista
Dopamin agonisták olyan hatóanyagok, amelyek a dopaminhoz hasonlóan képesek stimulálni a dopamin-receptorokat (D-receptorok).
A dopamin-receptorok különböző altípusainak szelektivitásától függően ezek feloszthatók D1/5 agonistákra és D2/3/4 agonistákra.
Míg a szelektív D1/5 agonisták, mint pl. B. A dihidrexidin és az SKF 81297 nincs terápiás értékkel, agonisták játszanak szelektivitást a D2 receptor családra, mint pl. B. piribedil, pramipexol, ropinirol és rotigotin, fontos szerep a Parkinson-kór, az amenorrhoea, az akromegália, a nyugtalan láb szindróma és a hiperprolaktinémia terápiájában. A Parkinson-kór kezelésében alkalmazott ergot alkaloid származékok, mint pl. B. a bromokriptin, kabergolin, dihidroergokriptin, lisurid és pergolid agonisták a D2 receptorokon.
Tippek
Fontos azonban figyelembe venni, hogy az ergolin-dopamin agonistákkal folytatott terápiát csak akkor lehet folytatni, ha a szív legalább éves ultrahangvizsgálata (transthoracalis echokardiográfia, TTE) és félévente végzett klinikai kontrollok nem mutatnak pozitív bizonyítékot a szívszelepek kötőszövetének növekedésének kialakulására vagy fennállására. (Szívbillentyű-fibrózis). Ezenkívül rendszeresen ellenőrizni kell a tüdő működését (ha szükséges, a tüdő röntgenvizsgálatával), mivel az ergot származékokkal történő terápia során a tüdő támogató szövetében bekövetkező változásokra is utalnak. [1]
A jutalmazási rendszer stimulálásával a betegek mintegy 13-17% -a kényszeres rendellenességet vagy csökkent impulzus-kontrollt tapasztalhat. Ez megnyilvánul például a szerencsejáték-függőségben (5%), a vásárlási őrületben (5,7%), a mértéktelen evésben (4,3%), az internetes függőségben és a megterhelő megnövekedett nemi vágyban (3,5%). A hiperszexualitás során a szexuális viselkedés is megváltozhat, ideértve az exhibicionizmust, a gyermekekkel való szexuális cselekedeteket vagy a szexuális preferenciák állítólagos megváltoztatását. A csak dopaminnal végzett kezelés növeli az OCD prevalenciáját. Ezek azonban gyakran csak a dopamin-agonistákkal végzett kezelés után válnak észrevehetővé. A tünetek szinte mindig elmúlnak a gyógyszer abbahagyása után. [2] [3] [4] A pergolid hatóanyag hiperszexualitását legkésőbb 1983-ban írták le. [5] Egy 2002-es tanulmányban a hiperszexualitást "ismert szövődményként írták le a Parkinson-betegek dopaminerg kezelésében". Egy 2004-es gyógyszer-táviratban rámutattak, hogy a dopamin-agonistákra vonatkozó szakirodalomban nincs utalás erre a bomlasztó hatásra. [6]
Nál nél Requip A megfelelő információkat csak 2006 óta tartalmazzák a használati utasítás. A franciaországi GlaxoSmithKline ellen folytatott hosszadalmas perben egy családi ember pert indít, aki 2003 és 2005 között szedte a kábítószert. Jól segített a Parkinson-kór tüneteiben. A mellékhatások az internetes szerencsejáték-függőség, gyermekjátékainak eladása és ellopása volt a barátoktól annak finanszírozása érdekében, az azonos neműek szexuális érintkezésének kényszeres keresése az interneten, keresztöltözés, értekezleteken elkövetett nemi erőszak, három öngyilkossági kísérlet és egy egész által okozott trauma. [7] [8] 2012 novemberében a fellebbviteli bíróság helybenhagyta a GlaxoSmithKline ítéletét. [9]
Nyilvánvalóan csak egy észrevehető rögeszmés-kényszeres rendellenesség kapcsán válhatnak függővé az elszigetelt betegek. Hosszan tartó, nagyobb dózisban történő alkalmazás után abbahagyáskor elvonási tünetek, például kokainfüggőség jelentkezhetnek. [10]