E a progresszív MS-sel kompatibilis liponsav keverék helyett jobb az R-formával; DGP

Az irodalmi portál

Több mint 12 000 tanulmány és tudományos jelentés összegezte, lefordította és gyorsan elolvasta

Kérjük, válassza ki a jelzést:

    Onkológia: # indicModal.modal .modal-body .több-kategória .more-category-list .more-category-list-element

ms-sel

Eredeti cím:
Gasztrointesztinális tolerálhatóság és az R-Versus R, S-liponsav felszívódása progresszív sclerosis multiplexben: Véletlenszerű keresztezett vizsgálat

  • A liponsav toleranciája progresszív SM-ben
  • Véletlenszerű, keresztezett, kettős-vak eljárás 20 betegnél
  • Kevesebb mellékhatás R-vel, R, S-liponsavval egy héten keresztül

A MedWiss - a liponsav étrend-kiegészítőként biológiai és/vagy klinikai javulást hozhat a sclerosis multiplexben (MS) - állapították meg korábbi tanulmányok. A liponsav formája azonban releváns abban, hogy mennyire tolerálható. A kutatók most összehasonlították a progresszív SM-ben szenvedő betegek gyomor-bél toleranciáját. A kicsi, randomizált, kettős-vak vizsgálat kevesebb mellékhatást mutatott az R-liponsavval.

A liponsav, mint étrend-kiegészítő, biológiai és/vagy klinikai javulást hozhat a sclerosis multiplexben (MS). A liponsav formája azonban releváns abban, hogy mennyire tolerálható.

A liponsav toleranciája progresszív SM-ben

A kutatók most összehasonlították az R-liponsav emésztőrendszeri toleranciáját progresszív sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél. A vizsgálatot egy tanulmányi központban randomizált, kettős-vak és keresztezett módon végezték. A résztvevőket véletlenszerűen 600 mg R-liponsavval vagy 1200 mg 1: 1 racém R, S-liponsav-keverékkel osztották be. Ezt az első hozzárendelt kiegészítést naponta egyszer, 7-10 napig vették, majd egy legalább 7 napos lemosási időszak következett. Ezután további 7-10 napig kapták a másik készítményt. Minden befogadási fázis végén a gyomor-bélrendszeri tüneteket meghatároztuk egy megfelelő kérdőív segítségével (Montgomery mellékhatás-pontszám). A liponsav szérumkoncentrációit a bevétel előtt és 60, 90, 120, 180 és 240 perc után mértük a megfelelő beviteli szakasz első és utolsó napján. Ebből a tudósok meghatározták a plazma koncentráció-idő görbét (AUC) és a maximális szérumkoncentrációt (Cmax).

Véletlenszerű, keresztezett, kettős-vak eljárás 20 betegnél

20 beteg vett részt a vizsgálatban, köztük 12 nő. A betegek közül 15 másodlagos progresszív SM-nek és 5 primer progresszív SM-nek volt. A résztvevők átlagos életkora 59,6 év volt. 2 beteg korán abbahagyta a vizsgálatban való részvételt a bevitel során fellépő tünetek miatt - egyszer R, S-liponsav, egyszer R-liponsav alatt. Az átlagos gasztrointesztinális mellékhatás pontszám R-liponsavval 1,7 ponttal volt alacsonyabb az R, S-liponsavval kapott pontszámnál - ez a különbség azonban statisztikailag nem volt szignifikáns (p = 0,069). Az R-liponsavval kevesebb gasztrointesztinális mellékhatásról számoltak be, mint az R, S-liponsavval (31 kontra 60; p = 0,025). Az plazma időbeli koncentrációja (AUC) és az R-liponsav Cmax értéke mindkét prezentáció esetében bioekvivalens volt (90% konfidencia intervallum AUC: 97,4% - 99,3%; Cmax: 93,4% - 98,2%).

Kevesebb mellékhatás az R-, az R, S-liponsav helyett egy hét alatt

Ez a tanulmány tehát jobb gyomor-bél toleranciát támaszt alá az R-liponsav bioekvivalens szérumabszorpciójával, összehasonlítva az R, S-liponsav racém keverésével. Az R-liponsav-variáns tehát jobb megoldás lehet a progresszív SM-ben szenvedő betegek számára.