Egészséges kutyák
Von Willebrand-kór és a vWD1 genetikai teszt
RACE ZUCHTVEREIN DER KROMFOHRLÄNDER E.V., 2018. MÁRCIUS 1. CSÜTÖRTÖK
Nem sokkal 2017 karácsonya előtt a „Von Willebrand-kór Kromfohrländerben” témát felvetették a közösségi hálózatokon, és nagyon gyorsan elterjedt. Számos követelés érkezett, itt csak néhány:
- veleszületett, örökletes hemofília,
- nagyon-nagyon sok Kromfohrländer érintett,
- az öröklés Kromfohrländerben autoszomális recesszív,
- ott vannak a legújabb genetikai ismeretek.
Nagyon polemikus és pánikot kiváltó módon a kiküldetés szerzője szeretné "felrázni" a Kromi-tulajdonosokat. A számos "feltételezés" közül egy forgatásra érdemes forgatókönyv kötődik, amely további állításokból, félelmekből és végül ajánlásokból áll. Egyes nyugtalan Kromi-tulajdonosok (megkérdőjelezhető) géntesztet hajtanak végre, mások ezt a genetikai tesztet követelik meg. A várakozó kutyatulajdonosokat néha tömegesen megszólítják.
Az örökség ismerete fontos információ és előfeltétele az ésszerű tenyésztés-ellenőrzésnek és az alomtervezésnek, mivel ez lehetővé teszi a kockázatos párzást. Az öröklés módjának azonosításához azonban az első lépésben a betegség megbízható diagnózisára van szükség. Sajnos az eddig ismert tanulmányok gyakran "napfüggő" eredményeket szolgáltatnak, és nem feltétlenül tesznek különbséget az okok között.
További követelmény, hogy a kutatás során mindig elegendő adatbázisra van szükség. Tizenkét kutya, amelyek közül az ember azt sem tudja, hogy a betegség melyik típusa volt jelen, és hogy genetikai vagy szerzett forma volt-e, egyértelműen nem elegendő. Az örökléssel kapcsolatos feltételezések tiszta spekulációk maradnak, és semmiképpen sem alkalmasak tenyésztés-ellenőrzésre vagy alomtervezésre. Még kontraproduktívak is, mert feleslegesen szűkítik a génkészletet.
A legújabb genetikai eredmények arra utalnak, hogy van valami új, sőt úttörő mondanivaló von Willebrand témában. Az itt tárgyalt megállapítások több mint egy évtizeddel ezelőtt ismert kutatáson és egy 2016-ban publikált tanulmányon alapulnak.
Ebben a tanulmányban egy vizsgálati vagy szűrési módszert írnak le. Laikus szavakkal elmondható, hogy számos, a különböző fajok számára fontos génmutációt teszteltek minden beküldött mintán (fajtól függetlenül). Aki már látta a MyDogDNA vizsgálati eredményeit, ismeri az egyes fajták betegségeiért felelős génmutációk hosszú listáját.
Minden teszt mögött az a faj áll, amelyben ez a genetikai hiba betegséghez vezet. Miert van az? Egész egyszerűen azért, mert ugyanazoknak a génmutációknak különböző hatásai lehetnek a különböző fajokban, vagy mert ugyanaz a betegség lehet fajta-specifikus más génhelyeken.
A legjobb példa erre a HFH géntesztünk, amely csak a Kromfohrländer és az ír terrierekkel működik, más fajtákkal azonban nem.
De most azok, akik nyilvánvalóan kevésbé fontosak a fajta jólléte szempontjából, mint az önértékelés és az ijesztési taktikák, "nemesítették" az 1. típusú von Willbrand (vWD1) genetikai tesztjét, és Kromi számára "értelmesnek" nyilvánították, részben a Hálózat.
Az, hogy ez a vWD1 genetikai teszt érvényességének igazolása (ezt az eljárást validálásnak hívják) a Kromfohrländer-ben nem áll rendelkezésre, abból fakad, hogy például a Laboklin laboratórium kifejezetten felelősség kizárását mondja ki az eredmény alatt. Ebből látható, hogy a genetikai teszt mely fajok esetében vezet értelmezhető eredményekhez. A Kromfohrländer nem tartozik ezekhez a fajtákhoz. Nyilatkozataink vannak a Genoscoper, a Laboklin, a Feragen és a Certagen laboratóriumok számára, miszerint a kromfohrländerekre vonatkozó vWD1 genetikai teszt validálása sem áll rendelkezésre. Így a Kromfohrländer eredményei nem értelmezhetők.
Ez a közösségi médiában tett különböző bejegyzésekből is kiolvasható, csak tudni kell, és mindenekelőtt meg kell akarnia. Vizsgáljuk meg közelebbről a Laboklin állítását, amelyet egyesek a Kromi vWD1 genetikai tesztjének érvényességének bizonyítékának tekintenek, és az interneten szabadon elérhető (a legfontosabb részeket aláhúzza):
"Az I. típusú von Willebrand betegség (vWD1) genetikai vizsgálata rögzít egy genetikai változatot, amelyet egyes fajták esetében a betegség tüneteinek okaként írtak le. A "néhány faj" azt jelenti, hogy a génváltozat nem minden betegségben vezet betegséghez; ez a fajok szerinti megkülönböztetés.
Ez a genetikai teszt a Kromfohrländer esetében is elvégezhető. Lehet, beszélni sem kell (ajánlás) vagy muszáj (sürgősség).
Ebben az esetben a genetikai változatot egy genetikai teszt nagy megbízhatóságával elemzik. A teszt nagy megbízhatósága a módszer eredményeinek megismételhetőségéhez kapcsolódik, vagyis ha a hosszt vonalzóval mérjük újra és újra, akkor minden méréshez megismételhető vagy megbízható eredményt kapunk. Az érték csak a hosszúságra/méretre érvényes, a súlyra nem. Ehhez skálára van szükség.
A mutáció előfordulása a Kromfohrländer fajtában még nincs összefüggésben a betegség tüneteivel . Még egyszer kifejezem, hogy a Kromfohrländer eredményei nem értelmezhetők.
Különféle laboratóriumok, köztük a Laboklin, kifejezett kérésre kínálják a tesztet a Kromfohrländer fajtára. Eddig azonban nincsenek pontos vizsgálatok a talált genotípusok és a tényleges betegség összefüggésére. Eddig a teszt csak és kizárólag a genetikai állapotot tükrözi. Ez a szakasz megismétli az utolsó mondatok állításait. A laboratóriumi világban (ahonnan magamtól származom) az "kifejezetten kért" kifejezés azt jelenti: "Az ügyfél tudomására jutott, hogy a teszt nem vonatkozik a kérdésre, vagy nem alkalmazható, de az ügyfél mindenképpen a vizsgálatot akarta". A "kizárólag genetikai állapot" azt jelenti: meghatározott érték, értelmezés nem lehetséges.
Nagyon meglepő, hogy ezt a Laboklin állítást egyesek felhasználják a vWD1 génteszt érvényességének megerősítésére a Kromfohrländer számára, mivel pontosan az ellenkezője.
Most, hogy annyit olvasott az állításokról és azok cáfolatáról, minden bizonnyal érdekelni fogja, hogy az RZV hogyan áll jelenleg a témában.
Jelenleg javasoljuk a vWD1 genetikai tesztet a Kromi számára NEM! Miért? Láthatja, hogy mi eredményezhet egy nem validált tesztet, ha az eredményeket nem megfelelően és/vagy amatőr módon értelmezik.
Képzelje el a következő helyzetet: A kutyájának műtétre van szüksége (reméljük, hogy nem), és elmondja az orvosnak, hogy a vWD1 genetikai tesztje pozitív volt, és kutyája tulajdonságok hordozója vagy hordozója. Az orvos nem kérdőjelezi meg állításának pontosságát. Mivel az öröklődés módja (domináns vagy recesszív) nem ismert, az állatorvos semmilyen kockázatot nem vállal és megelőző vérzéscsökkentő gyógyszert ad. Ennek a láncnak a következtében kutyájánál vérrög alakulhat ki, és nem ébred fel az érzéstelenítőtől.
Ön szerint ez valószínűtlen? sajnos nem!
A cystinuria kutatási projektből leírhatunk egy olyan esetet, amikor a hólyag ultrahangja és a tulajdonos azon megjegyzése kombinálva, hogy a cystinuria Kromfohrländerben fordul elő, a cisztin kövek közvetlen diagnosztizálásához vezetett.
A diagnózist csak kérésre és további vizsgálatok után korrigálták. Struvit kristályok voltak, amelyek könnyen eltávolíthatók az étrend megváltoztatásával.
De mi lenne helyes és/vagy szükséges egy műtét előtt? Beszéljen állatorvosával néhány nappal a műtét előtt az alvadási állapot vizsgálatáról. Az orvos csak így tudja meg, mire számíthat a műtét során. Tud megfelelően felkészülni és megfelelően reagálni. Egyébként állatorvosunk ezt a tesztet a műtét előtt szokásos módon elvégzi.
Ismét összefoglaljuk:
- a von Willebrand-kórnak számos oka lehet, nemcsak genetikai
- Az 1. típus a legenyhébb forma
- Kromfohrländerben nincsenek rendellenességek a von Willebrand-betegség tekintetében, az érintett kutyák esetében nincsenek eredmények a koagulációs rendellenesség okára és a vWD típusának meghatározására,
- nincsenek újabb genetikai vizsgálatok, amelyek megkérdőjelezik az előző megközelítést,
- a vWD1 genetikai tesztjének eredménye (jelenleg) nem értelmezhető a Kromfohrländer-ben.
Ilyen körülmények között a vWD1 genetikai teszt eredményeinek figyelembe vétele a tenyésztés tervezésében jelenleg kontraproduktív, mivel feleslegesen korlátozza a génkészletet. A beteg kutyák száma (azzal a bizonytalansággal kapcsolatban, hogy melyik típus volt jelen), a klinikai kép és a vWD1 genetikai teszttel kapcsolatban említett tények (jelenleg) nem indokolják a tenyésztési kontrollba való beavatkozást.
Természetesen mi a tenyésztési bizottságban és az igazgatóságban folyamatosan figyelemmel kísérjük az új fejleményeket, hálózatba lépünk laboratóriumokkal és tudósokkal, a kockázatok minimalizálása érdekében újragondoljuk a jelenlegi szabályozásokat és újakat dolgozunk ki.
De a komoly munka átfogó információk megszerzését, kutatásokat és a döntések előnyeinek és hátrányainak tudatát is jelenti.
Mert nekünk van felelősségünk.
Szeretnénk másokra bízni a hozzászólások létrehozását és a tetszésnyilvánításokat.
Mit tehet az osteoarthritis megelőzésére .
Nem szabad túlterhelni a kutya ízületeit, így nincs szükség egy órás sétára egy kiskutyával. Alig mutatod a fáradtság jeleit, és mindig mindent meg akarsz fedezni.
A kölyökkutyákra a következő szabály vonatkozik: Az élet havonta egyszerre ne járjon 5 percnél tovább.
Kerülje az ugrálást, amennyire csak lehetséges, legfeljebb egy évig, megakadályozva, hogy ez nem működjön, de semmilyen körülmények között ne ösztönözze vagy provokálja.
A lépcsőn való járást akár egy évig is kerülni kell, ez nem jelent egyetlen lépést sem.
Korábban, körülbelül 6 hónaposan kezdheti meg a futást.
A kerékpárral való futás legfeljebb egy évig alkalmas. Ezután kezdje rövid szakaszokkal, és lassan növelje.
Úszni nem jelenti azt, hogy a botot több tucatszor bedobjuk a vízbe, és a kutya átugrik az alul járhatatlan köveken.
A megfelelő táplálkozás enyhítheti vagy esetleg megelőzheti a problémákat.
A kölyök rossz táplálkozása kiválthatja az osteoarthritist is.
Nagy hiba a kiskutyaeledel túl sokáig történő etetése, ha lehetséges, kölyökkutyával dúsítva, mert még mindig megvan.
A fiatal kutyáknak nem szabad túl hizlaló táplálékot adni, mert a túl gyors növekedés elősegíti az ízületek károsodását.
A túl sok gabona a kutyáknál is ízületi károsodást okoz.
Kérjük, ügyeljen a "jó" ételekre és az optimális súlyra.
A táplálékban található nyomelemek helyes aránya, a kalcium és a foszfor fontos szerepet játszik a kölyökkutyáknál.
A "genetikailag okozott osteoarthritis" esetében a vélemények eltérnek arról, hogy vajon az "elővigyázatossági intézkedések" megváltoztatják-e a helyzetet, de valószínűleg nem ez a fő gonosz osteoarthritis a kromi tenyésztésben
és ezek az "óvintézkedések" nem károsíthatnak egyetlen kutyát sem.
A Sparky-val kapcsolatos szomorú tapasztalatok miatt Basima röntgenfelvételt készítettem HD-re és ED-re az engedélyezés előtt, bár ez nem jelenti azt, hogy soha nem alakulhat ki nála osteoarthritis, mivel ez külső hatásokból is származhat. De egészen biztos lehetek benne, hogy ez nem egy öröklődő HD vagy ED következménye.
A HD vagy ED röntgenvizsgálata 12 hónapos kortól hasznos.
Mindent megpróbálunk ennek elkerülésére:
Az RZV érdekes "röpcédulái" a betegségekről és például az ED kialakulásáról megtalálhatók a Kromfohrländer fajtaszövetségének HP-jén.
Az alkategóriákban olyan információgyűjtemény készül, amelyet kutyáink egészsége szempontjából fontosnak tartunk. Íme néhány információ a Basimáról:
Megfelelő táplálkozás: A Basima ugat 95% -ra.
Oltások, amennyire szükséges, a lehető legkevesebb: Basima alapimmunizációt kapott
megfertőzés (S), parvo (P), hepatitis (H) ellen és szintén
Veszettség, a következő néhány évben nem kap további oltásokat,
kivéve a veszettség elleni oltást 3 évente, mivel külföldi országokra és
Kutyarendezvények kötelezőek.
Kutatás: A Basima vért adott a Kromfohrländer vérbank számára.
A szükséges testvizsgálatokon kívül csípőjét és könyökízületét is röntgenfelvételen vettük át. ED és HD mentes.
2014 novemberében Basimában elvégezték a digitális hiperkeratózis genetikai tesztjét, homozigóta és egészséges, ezért nincs meg a hibagénje és nem tudja továbbadni a digitális hiperkeratózist .
Tábornok:
A legjobb szándékkal és mégis túl sokat? Vagy mennyi tevékenységre van szüksége a kutyának?
Jól szocializált? Nem, jól traumatizált! Ralph Rückert állatorvos
Ön maga akarja vállalni a felelősséget a kutyája iránt, és nem vakít el mindent, amit az állatorvos mond.
Akkor olvassa el ezt a könyvet: A kutyák tovább élnének, ha.
(Feliratok: halott oltott, alultáplált, kábítószer-mérgezett)
ISBN 978-3-86882-234-2