Enb $ oloqd edocsorrlru n ernlrnrls I se co1edgr sel u slrglcerec (d ad t) er iu Ip ep - PDF

6 xnsdev nss [3n 3H ns U SSOCn-] 0 '(tt aqcuoq4) eleqdsoqd 9 esocnle e1: errole8lqo le rmuruoc mojerrec un tuep? Ssod sele' se4nu sep serm selfluepuedgpul llecos euno1rbrugo secrugue secrugue secrugue secrugue secrugu secrugu secrugu sebrugue sûrûju ewsrtoclel c et '(sepr1o91cnu sel le sepgdl' septcn18 'seurglord' sgurure seprcu suregec) senbnre8ro selncerrgloru epselos és p selo selo selncgloru epqluds és p selo ssol. R elcoss eruselqlques Tuuslocuququququququqlu louj euugrou ​​louj eu sult. senbrurrqc suo4cegj sesnejqruou ep eeprs el lse ['luel1uoc p.nb seurdzue6p sjeitirru xn ecgjqruou

oloqd

8 (emefy serrerpgrruetu sluetuelg '(e8nor) sug sluerueluorcrru' (uen) sefqqorcrln '(q) ecuacserong q eldorsorjlru ua e8enbruur eldgrl rud aruop! ^ G ue esfu rbeluorcrru' (uen) sewacs aruop! "luesgrdeg: IIJ aqruuld Eelnqqo. $ ur lej.rslp? erolur srufluqg suer sluemlgojrrur e4upwf u

9 A CYTOSKELETON IV. Lemez: A mikrotubulusok mikrográfiái Fluoreszcens mikroszkóp alatt megfigyelhetők a tubulinok (a) jelölése, vékony metszetek (b) és negatív festés (c) után. Tubulinézia gyűrűk (rurc) 2. ábra: A centroszóma szervezetének sematikus ábrázolása

13 organella a végső (+) kötőhelyek transzportjáért az organellákba a transportcn - a 2 ATPáz fej Dynactin végének (-) doménjeibe a plazmamembránba a mag területére 5. ábra: A motoros MAP kölcsönhatásai a (+) kinezin mikrotubulussal ) vége és a dininin (-) Ezek a fehérjék orientált transzportot biztosítanak: Kin, a lesinek a (+) és a Dyneinek a C) végéig szállnak. Ennek a biomotilitásnak a molekuláris mechanizmusát a 6. ábra szemlélteti. P hidrolízis forgása 6. ábra: A kinezin fejének elmozdulásának mechanizmusa a mikrotubulus protofil-jén.

15 B. AZ AKTIN FINOM MIKROFILAMENTÁI 1. UTRTRASTRUKTÚRA ÉS MOLEKULÁRIS ARCHITEKTÚRA Pozitív festés után vékony szakaszokon a finom mikrofilamentek 6 és 8 nm közötti átmérőjű, egyenes vonalú szálakként jelennek meg. A negatív festés azt mutatja, hogy ezek az aktin G egy egyszálú spirálban való elhelyezkedéséből keletkeznek (W lemez). A G-aktin a leggyakoribb sejtfehérje, ez egy kéthéjú monomer, amely egy hasadékot határol, amelynek közepén az ATP vagy az adp kötődik. l Pl. vr: Finom aktin mikrofilók mikroszkópos felvételei fluoreszcens mikroszkópiában (a), tükrözött szakaszokon (b) r: és negatív festés után (c). 2. VÁLTOZATOK ÉS ELOSZTÁS A G-aktin három fajtája ismert: - α-aktin, amely a csíkolt izomsejtekben és a simaizomsejtekben található myofibrillák tiszta korongjait alkotó mikrofilamokra jellemző.

20 EZ eu4ce6l P uo4exu ep elrs: z tcv/dlvmod uo4 "xg ep elrs: I '(q) ff te (e) 1 saugsolur sep uopuapcu6p atusluujgru lo orlulnrglour uopusluuerg: IIIA eqcuuld (au

22 '(q) ecuecsejongouruuur sprde euojneu un suep slueruelgomeu 1e (u) securur sednoc sprdu elerlgqlld? elnlec ep uoruod eun su q s] ueru lgouoj serl8lp? ulrelq sluaru8lu sat: xi eqjubid

25 LE o 0 extracelluláris mahice-mozgás érzékelése 9. ábra: A fibroblaszt amoeboid mozgása a tenyészetben Posterior endocytosis (a), a fokális érintkezésekkel járó stresszrostok összehúzódása (B), elülső exocytosis (C). 28.

26 6Z (q) umrcle3 np leje 1e (e) lernpruts r1ln lcedsy selllrquo1 (ru se1: x eqjusld a uocjes np lueuress! Elnocipj a aa < oa 7 airujslosjps esnerueu uosleulurel eupuor.lcol!ru Iselnqnlz zeuls selluquo^ru euuelocjes

28 Ig ejlbubjqrrauopue eruqlsfs np seibjnljnjlssjlin selubsodruoj sop anbpburgqjs uop "luosejdau: 0I BrugrIJS erlefl3nu uolllsue4) salnj s? At 13U o src alnburl set usrc alnucjursnssurssurssurssurssurssurssurssurssurssursssurssurss?

30 'sewprsoc, (1e xne ecere (sesocny8 le esouu ru 1) senbrprso snprsgr y ep e? E? Qp md enbrpueqcesoerlo erqre; l ep uorpcgrpou' (uor1e1. (Soc, uos loqcrtop e1 piros srumoj j esorruu sep: (szoc. (13 -J el ep elqesuodser rssne lse gu eifioc ep yreredde (l su p uor1e1. (szoc. (l8-o el np g nuvrycg)) Ciru el suep eqcejje.s uor1e1., il o ^ p! uu? p uorlurn8guor ul ep uoplsfbcu 1a uollelfsocrtc GLL 'seuuoredeqc pnl SEL rruelrelur 1ueure1e39 lleg secuenbes sec op uoruesw.p etusruecgru ei' lgjje.p secuenbgs ep sjoljeuq SDLG sjop ruglus ep sjoljeuq selo 'eurovus xlocorded sjop U6' eurglus xloc4 ep sjljeuq sjop ruglus xlocpuq sjolgue (q secuenbgs sep eruecuoc Je seurue seprc? sep listueujerlcue6l suep utol snld ensrs es eu? rxnep el '(se1qn1os seutglord sel mod eururoc) dlis "l red nuuocer leu8rs eprlded rm lse renuereu renu gm seder e8. l 'eurglord ey ep sejr? uejquerusue4 seurop ep ejquou el lros enb 1en' iru np seuejqrueu sel sjea e8esserpe un rssn luessro * '":';" 1:; h: il ': h, h' . tffi ff i 1T " "ilT: #: '; 'urngv erugru El piros SE? PoC senbrluepr senbrp4ded, (1od seureqc smersnld ep espqlufs e1 sdurel erugru UE esrlegr diru ai' EIU NP er? rwnl El suep eurglord El gr? qll p yeuers ecuenbgs epedEp1 sdurel e1 sdurel erugru EUN „uot1e8uo19.p vagy? ruou? qd el lse.c: EU np er? rtunl l suep enbrpqded,

31 - I t-li SYS'I E & 'IFl EN <> G &'? tr,> lilri \ naf RE - Számos mechanizmus járul hozzá az n6o-szintetizált fehérjék végleges konfigurációjához. - a fehérje-diszulfid izomerázok (PDI), oldható enzimek, katalizálják a véletlenszerűen létrejött diszulfid kötések hasítását, amint a fehérje neosztetizált része az ER fényébe lép, és a végleges diszulfid kötéseket (Schdma) 11.) - A BiP-k részt vesznek az N-glikozilezett fehérjék hajtogatásában háromdimenziós konfigurációjuk megszerzése érdekében. Megjegyzés: Exportálásuk előtt a nem szintetizált oldható vagy transzmembrán fehérjék átesnek. Valójában egy rosszul konfigurált fehérje felhalmozódik az ER-ben, majd a transzlokonon keresztül visszakerül a hyaloplazmába, hogy a protdasóma lebontsa. a meghosszabbítás és a helytelen hidak korrigálják a hidakat 11. ábra: diszulfidkötések összecsukása és felépítése R6sidus cyst6ine (I, 2, 3)

33 4. A GOLGI-ESZKÖZ FUNKCIÓI Az ERG-ben szintetizált fehérjék áthaladnak a különféle golgiás sacculákon, hogy poszttranszlációs módosításokon mennek keresztül. Mindezek a módosítások molekuláris szortírozási folyamatot jelentenek, megkönnyítve a címzett rekesz felé történő címzésüket. Ezeket a funkciókat a sacculákban elért haladásuknak megfelelően fogjuk megközelíteni. 4.1 Foszforilezés. A Golgi Cis saccules szintjén az endoszómáknak, az autofág vakuoláknak vagy a fagosomáknak szánt oldható glikozilezett fehérjéknek olyan foszforilezésen kell átesniük, amely elengedhetetlen a savas hidrolázoknak nevezett emésztőenzimekben történő éréshez. Ez a foszforilezés két szakaszban történik: - egy N-acetil-glükózamin-foszfo-transzferáz (GlcNac-P-transzferáz) egy N-acetil-glükózamin-foszfát (GlcNac-P) maradékot köt a maradékok 6 szénatomjához. mannóz: a foszforilezés szignálszekvenciája, - egy második enzim, az N-acetil-glükózamin-foszfo-glükozidáz felszabadítja a GlcNac-ot (Schima 12. i SynthEse * 11-glycos '* on * Mdifrca borisation.sucr e IJDP- GIcN A foszforilációhoz való kötődés mannóz helyzetben 6 GlcNAc mannóz-6-p GIcNAc LiMrációja '\,' -l \ e "fgbnac 1, e" d ucosidase "Sch6mal2: A jövőbeni savas hidrolázok foszforilezési folyamata 36 t