Endorfinok - biológia

Endorfinok endogén opioid peptidek, amelyek a gerincesek hipofízisében és hipotalamuszában termelődnek. Az endorfinok három prekurzor fehérje bomlástermékeként keletkeznek - nevezetesen válnak

biológia lexikona

  • Proopiomelanocortin többek között α/β/γ/σ-endorfinban és met-enkefalinban,
  • A Proenkephalin-A különféle enkefalinokká és
  • A Proenkephalin-B dinamorfokra bontva.

Az endorfin szó keresztezi az "végeogenes Márva„Saját gyártású opioidot jelent.

Felfedezési történet

John Hughes és Hans Walter Kosterlitz skót kutatók 1975-ben mutatták ki az endorfinokat a sertés diencephalonban. Az első közönséges név ezért is volt Enkefalinok (a görög en-kephalos szóból, "fejben"). Abban az időben a kutatók az agy opioid receptorainak természetes ligandumait keresték, amelyeket Solomon H. Snyder, Candace Pert és Lars Terenius és mások 1973-ban egymástól függetlenül detektáltak, amelyekhez az exogén módon beadott opiátok is kikötöttek. [1] [2] [3] [4] [5]

kémia

Kémiailag véve rövid neuropeptidek, amelyek kötődnek az opioid receptorokhoz. Az endorfinok közös szerkezeti jellemzőkkel rendelkeznek a peptidcsoport négy aminosavával (tetrapeptid) a tirozin-glicin-glicin-fenil-alanin szekvenciában (az alábbi példában vastag betűvel). A laboratóriumban az első opioid peptidek a metionin-enkefalin és a leucin-enkefalin voltak.

  • α-endorfin: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-OH [6]
  • β-endorfin: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile-Lys-Asn-Ala-Tyr-Lys-Lys- Gly-Glu-OH. [7]
  • γ-endorfin: Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-OH [6]

fiziológia

Az endorfinok olyan érzéseket szabályoznak, mint a fájdalom (fájdalomcsillapítás) és az éhség. A nemi hormonok termeléséhez kapcsolódnak, és felelőssé teszik az eufória kialakulásáért. Az endorfin rendszer többek között vészhelyzetekben aktiválódik. Mostanáig azt feltételezték, hogy az endorfinok felszabadulása okozza, hogy néhány súlyosan sérült ember eleinte nem érez fájdalmat. Újabb eredmények azt mutatják, hogy az agyalapi mirigyből a szabad véráramba felszabaduló béta-endorfin (1-31) kötődik az opioid receptorokhoz, de nem közvetíti a fájdalomcsillapítást. Ez azonban nem zárja ki annak lehetőségét, hogy más táptalajokban (folyadékban, szövetekben) lévő béta-endorfin (1-31) fájdalomcsillapító komponenssel rendelkezzen (ezt még kifejezetten nem mutatták be). [8] [9] [10]

Bizonyos fizikai megterhelés (lásd Futó magas), és a fájdalomélmények az endorfinok felszabadulásával boldogságérzetet válthatnak ki. Ez a hatás időközben orvosilag is felismerhető, még akkor is, ha egyénenként nagyon eltérő módon tapasztalható. [11] [12] [13]

Hatás, receptorok

Az endorfinok és az opiátok opioid receptorai például a gerincvelő szürke anyagában találhatók. Megtalálhatók vegetatív szinapszisokban és az agy egyéb területein is. Az opioid receptorok valószínűleg még a perifériás struktúrákban is léteznek, például az ízületekben.

A gerincvelőben, amikor az endorfin receptorok gerjesztődnek, a fájdalom ingere elnyomódik, amikor a gerincvelőben lévő afferens idegeken keresztül érkezik, átkapcsolódik és át kell adni az agyba. [14]

Az endorfinok pontos hatásmechanizmusát még nem sikerült minden részletben tisztázni. Ismert azonban, hogy az endorfinok képesek manipulálni a dopaminerg vezetést. A dopamin felszabadulása a szinaptikus résbe fokozódik.