Epilepszia - Gyermekközpont Szent
epilepszia
- ADHD
- autizmus
- Krónikus fájdalom/fejfájás
- Agyi mozgászavar
- Fejlődési rendellenesség, körülírt
- Fejlesztési késedelem
- epilepszia
- Koraszülöttek
- Koragyermekkori szabályozási rendellenesség
- Etetési és nyelési rendellenességek
- Halmozottan fogyatékos
- Neuromuszkuláris betegség
- Palliatív gyógyszer
- Pszichoszomatikus rendellenességek
- Spina bifida
- Beszédfejlődési rendellenességek
- Támogatott kommunikáció
- Viselkedési problémák
Az epilepszia az egyik leggyakoribb neurológiai betegség, amelynek gyakorisága 0,5-1 százalék. Minden korcsoportban 100 000 emberből körülbelül 50-en fejlesztik ki a betegséget évente, különösen az élet első két évtizedében (különösen az első életévben) és előrehaladott felnőttkorban.
Az epilepszia prognózisa és lefolyása különféle tényezőktől függ, beleértve a genezist (az epilepszia oka), az epileptogén területet és az életkort, amelyben az epilepszia elkezdődött. Az epilepszia gyakran más rendellenességekkel együtt fordul elő; társbetegségekről beszélhetünk. Az epilepsziával járó leggyakoribb neurológiai betegségek az agyi bénulás és a gumós agyi szklerózis.
Melyik beteget kezeljük?
A Regensburgi Gyermekközpont Szent Márton egy független epilepszia járóbeteg-szakrendelő a St. Hedwig Gyermekklinikával együttműködve. 0-18 éves, epilepszia minden formájú beteget kezelünk. Gyakori epilepsziák: jóindulatú parciális epilepszia (Rolando epilepszia) és tüneti epilepszia agyi elváltozásokkal.
Megkülönböztetnek életkorfüggő epilepsziákat és bármely életkorban előforduló epilepsziákat, például:
A rohamokat generalizált és részleges rohamokba sorolják. A részleges roham az agy egyik féltekéjére korlátozódik; egy általános roham kétoldalú hálózatban fordul elő és gyorsan terjed.
A keletkezés
Az epilepszia oka változó, és a következőkön alapulhat:
- genetikai alap (a képalkotás gyakran normális),
- Legyen tüneti, azaz egy mögöttes morfológiai rendellenesség (pl. Agyi vérzés, trombózis, sérülés, anyagcserezavar, az agykéreg szerkezetének megzavarása = diszplázia) eredménye, gyakran az agy képalkotásának rendellenességeivel
Mely diagnosztikai módszereket kínáljuk?
- Felszíni EEG a nemzetközileg érvényes 10/20 rendszer szerint, ébrenléti és alvási eltérítés, gyakran alváshiány után. Egyéb gyakori provokációs módszerek a hiperventiláció és a villódzó fény aktiválása.
- Más gyermekklinikákkal együttműködve szükség esetén hosszú távú EEG felvételek lehetségesek, speciális kérdések esetén mélységi felvételek is lehetségesek. Megállapodások születnek az illetékes klinikákkal
- potenciális epilepszia műtét vagy vagus idegi stimuláció (VNS). Ha további (vagy kizárólag) disszociatív (pszichogén) rohamok gyanúja merül fel, a megfelelő klinikákon történő fekvőbeteg-tartózkodást is terveznek.
- A fej képalkotása (elsősorban mágneses rezonancia vizsgálat) járóbeteg vagy fekvőbeteg alapon szerveződik. Csecsemőkorban ultrahangvizsgálatokat (szonográfiát) végzünk a koponyáról.
- Epilepsziában szenvedő gyermekeknél és serdülőknél vérvizsgálat hasznos többek között az anyagcsere-betegségek kizárására; További vérmintákat veszünk a gyógyszeres kezelés lehetséges mellékhatásainak kizárására és a gyógyszer vérszintjének mérésére.
- Az emberi genetikával együttműködve megindítják az emberi genetikai diagnózist, miután feltették a vonatkozó kérdést.
- A fejlődési neurológiai vizsgálatokat kifejezetten és egyénileg tervezik meg a részleges teljesítménybeli gyengeségek és fejlődési rendellenességek kizárása vagy azonosítása érdekében. A betegek ellátása mindig interdiszciplináris csoportban történik.
Milyen kezelési módszereket kínálunk?
Az információcsere részeként minden évben egész napos epilepszia szemináriumot szervezünk, amelyre rendszeresen elismert epilepszia szakorvosokat és ideggyógyászokat nyerhetünk előadóként.