ESOSTRATE PRODIGE 32 tanulmány - ARCHIMAID
FIGYELEM: az egyes klinikai vizsgálatok esetében az alábbiakban bemutatott elemek nem teljesek, és a szponzor által biztosított protokoll marad az egyetlen dokumentum, amelyet konzultálni kell egy klinikai vizsgálat elvégzéséhez egy központban. További információkért forduljon az érintett terület referenséhez.

Ábra: 2 lépéses protokoll:
1. lépés: A jogosult betegek regisztrálása, lehetővé téve a CRc és CRp prognosztikai és prediktív markereinek transzlációs kutatását (vérmintákon és diagnosztikai biopsziákon), valamint adatok gyűjtését az RCT kezelésről és annak toxicitásáról.
A vizsgálat a neoadjuváns kezelés utáni stratégiákat és nem az RCT protokollokat értékeli. Az RCT-t ezért a kutató olyan publikált kezelési módok közül választja, amelyek preoperatív vagy nem operált betegeknél hatékonyak.