ESPUMISAN 40 mg lágy kapszula - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer az Espumisan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Espumisan az úgynevezett „emésztőrendszeri gyógyszerek” csoportjába tartozik.
A hatóanyag, a szimetikon, lebontja a gyomorban és a belekben felhalmozódott gázbuborékokat. Az eljárás eredményeként felszabaduló gázok ezután természetes úton eltávolíthatók.
Gáz- vagy bélzavarok tüneteinek kezelésére, pl. Gázfelhalmozódás (puffadás) vagy puffadás és puffadás Diagnosztikai vizsgálatok előkészítése a gyomor és a belek számára, pl.
Mielőtt bevenné az Espumisan-t
NE szedje az Espumisan-t
A szimetikon hatóanyaghoz Sárga-narancssárga színezékhez S (E 110) A metil-parahidroxi-benzoát tartósítószerhez (E218) vagy az Espumisan bármely más összetevőjéhez
Az Espumisan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gáz okozta tünetek a súlyosabb gyomor- vagy bélproblémák jelei is lehetnek. A tünetek a következők lehetnek: Nyomás és teltség érzése Böfögés
Bélzihálás Puffadás
Ha ezek a tünetek jelentkeznek és/vagy továbbra is fennállnak, keresse fel orvosát. Meg fogja vizsgálni, hogy van-e más betegség, amely megfelelő kezelést igényel.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Nem ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Espumisan terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásakor nem várható káros hatás, mivel a szimetikon hatóanyag nem szívódik fel a gyomorból és a belekből a vérbe. Az Espumisan terhes nőknél történő alkalmazásáról azonban nincsenek klinikai adatok.
Vezetés és gépek kezelése
Különleges óvintézkedésekre nincs szükség.
Hogyan kell szedni az Espumisan-t?
Az Espumisan-t mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint szedje, hacsak másképp nem rendelkezik. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyomor vagy a belek gáz okozta rendellenességeinek tüneteinek kezelésére (például: gáz felhalmozódása (puffadás) vagy puffadás és teltségérzet):
6 év feletti gyermekek, serdülők és felnőttek
(80 mg szimetikonnak felel meg)
Megjegyzés: Az Espumisan műtét után is beadható.
A csecsemők és a 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára más formák is rendelkezésre állnak (pl. Orális cseppek, emulzió).
Az Espumisant étkezés közben vagy után, valamint szükség esetén lefekvés előtt is beveszik. Az Espumisant addig szedik, amíg tünetei vannak.
Szükség esetén az Espumisan hosszú ideig is szedhető. De ha a tünetek továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon orvosához.
A gyomor és a belek diagnosztikai vizsgálatainak előkészítése, pl. Radiográfia és ultrahang:
A vizsgálat előtti napon
2 kapszula naponta háromszor (összesen 240 mg szimetikonnak felel meg)
(80 mg szimetikonnak felel meg)
Ha úgy gondolja, hogy az Espumisan hatása túl intenzív vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az előírtnál több Espumisan-t vett be
A túladagolás problémamentes tolerálása esetén nem várható káros hatás.
Az Espumisan hatóanyaga, a szimetikon, tisztán fizikai folyamatra bomlik. A szimetikon nem szívódik fel a vérben.
Ha elfelejtette bevenni az Espumisan-t
A kihagyott adagot bármikor beveheti.
Ha abbahagyja az Espumisan szedését
Az Espumisan abbahagyása után a tünetek újra megjelenhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
A mai napig nem jelentettek mellékhatásokat az Espumisan alkalmazásakor.
Az Espumisan az S (E 110) narancssárga színezőanyagot tartalmazza, amely allergiás reakciókat okozhat. Az Espumisan tartósítószert tartalmaz, metil-parahidroxibenzoátot (E 218), amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve a késleltetett reakciókat is.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell az Espumisan-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje az Espumisan-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz az Espumisan
- A készítmény hatóanyaga a szimetikon.
Minden Espumisan lágy kapszula 40 mg szimetikont tartalmaz.
- Egyéb összetevők: metil-parahidroxi-benzoát (E 218), zselatin, glicerin (85%), kinolinsárga (E 104), narancssárga S (E 110).
Milyen az Espumisan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Espumisan lágy sárga zselatin kapszula, szinte gömb alakú, egyenletes megjelenésű és sima felülettel. A kapszulák tartalma színtelen és enyhén opálosodhat.
Doboz 25 lágy kapszulát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával Doboz 2 db 25 lágy kapszulát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával Doboz 4 db 25 lágy kapszulát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Németország
A gyártó
BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125 D-12489 Berlin, Németország
Ezt a tájékoztatót 2011 novemberében hagyták jóvá