Evra 203 mikrogramm24 óra 33,9 mikrogramm24 óra transzdermális tapasz Prospect kombinációk
Evra javallatok 203 mikrogramm/24 óra + 33,9 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz:
Ellenjavallatok:
Evra beadása 203 mikrogramm/24 óra + 33,9 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz:
Ha olyan fogamzásgátló módszerre vált, amely csak progesztogéneket használ
A nő bármelyik napon helyettesítheti a csak progesztogént tartalmazó tabletta beadását (implantátum esetén annak eltávolításának napján; injekciós forma esetén, amikor a következő injekciót kellett volna beadni), de fogamzásgátló módszert is alkalmazni kell. gát az első 7 napban.
Abortusz vagy vetélés után
A terhesség 20. hete előtti abortusz vagy vetélés után az Evra-kezelés azonnal megkezdhető. Nem szükséges további fogamzásgátló módszert alkalmazni, ha az Evra-kezelést azonnal megkezdik. Meg kell jegyezni, hogy az ovuláció az abortust vagy a vetélést követő 10 napon belül bekövetkezhet.
A terhesség 20. hetében vagy azt követő terhesség-megszakítás vagy vetélés után az Evra-kezelést meg lehet kezdeni az abortuszt követő 21. napon, vagy az első spontán menstruáció első napján, attól függően, hogy melyik következik be előbb. Az ovuláció előfordulási gyakorisága az abortuszt követő 21. napon (a terhesség 20. hetében) nem ismert.
Születés után
Azoknak a nőknek, akik úgy döntenek, hogy nem szoptatnak születésük után, legkorábban a születés után 4 héttel kell elkezdeniük az Evra fogamzásgátló kezelést. Ha a kezelés később kezdődik, a nőnek azt kell tanácsolni, hogy az első 7 napban további gátló fogamzásgátló módszert alkalmazzon. Ha azonban nemi aktus már megtörtént, a terhességet ki kell zárni az Evra-kezelés tényleges megkezdése előtt, vagy a nőnek meg kell várnia az első menstruációját.
Evra készítmény 203 mikrogramm/24 óra + 33,9 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz:
Minden 20 cm-es transzdermális tapasz 6 mg norelgestromint (NGMN) és 600 mikrogramm etinilösztradiolt (EE) tartalmaz.
Minden transzdermális tapasz 24 óra alatt átlagosan 203 mikrogramm NGMN-t és 33,9 mikrogramm EE-t szabadít fel. A gyógyszer expozíciót legjobban a farmakokinetikai profil jellemzi.
Segédanyagok felsorolása
Alapréteg:
külső réteg kis sűrűségű, színes polietilén,
belső réteg poliészter
Középső réteg:
poliizobutilén/polibutén ragasztó,
kroszpovidon,
poliészter nemszövött hátlap,
lauril-laktát
Harmadik réteg:
polietilén-tereftalát (PET) film,
polidimetil-sziloxán bevonat
óvintézkedések:
figyelmeztetések:
Az Evra 203 mikrogramm/24 óra + 33,9 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz mellékhatásai:
túladagolás:
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:
Evra 203 mikrogramm/24 óra + 33,9 mikrogramm/24 óra transzdermális tapasz terhesség/szoptatás alatt:
Csomagolás bemutatása:
Tárolási feltételek:
Elsődleges csomagolás
A boríték négy rétegből áll: egy kis sűrűségű polietilén fólia (a legmélyebb réteg), egy alumínium fólia, egy kis sűrűségű polietilén fólia és egy külső réteg fehérített papír.
Másodlagos csomagolás
A borítékokat dobozba csomagolják.
Minden doboz 3, 9 vagy 18 Evra transzdermális tapaszt tartalmaz, mindegyik külön tasakban. A borítékokat három, átlátszó műanyag fóliába csomagoljuk, lyukasztva és dobozba csomagolva.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.