Ewing-szarkóma Definíció, tünetek, kezelések Carenity
Az Ewing család daganatai a csont vagy a lágyrák rákos megbetegedései, és különböző formájúak lehetnek.
Ewing szarkóma
- Ewing-szarkóma: ez a család leggyakoribb daganata, amelynek nevét James Ewingnek köszönheti, aki először az 1920-as évek elején írta le, mint csontrákot, amelynek jellemzői eltérnek az oszteoszarkómától. Bármely csontot érinthet az Ewing-szarkóma, bár gyakrabban alakul ki a kismedencei, mellkasi és sípcsontcsontokban.
- Extraosseous Ewing szarkóma: A klasszikus Ewing szarkómával ellentétben ez a daganat a csonttal szomszédos lágyrészben keletkezik, de nagyon hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint a csont Ewing szarkóma.
Az összes Ewing-daganat hasonló kinézetű sejteket mutat mikroszkóp alatt, ugyanazok a kromoszóma-rendellenességek és fehérjék vannak, amelyek más tumorokban általában ritkák. Ezért úgy gondolják, hogy a különböző Ewing daganatok azonos eredetűek, és ezért kezelik őket ugyanúgy.
Az Ewing-szarkóma fő tünete a betegség jelenlétének megfelelő területen jelentkező fájdalom (különösen a csontokban elhelyezkedő szarkómák esetében). Sok csontos Ewing-szarkóma és szinte minden extraosseus is duzzanatot vagy csomót okoz, különösen akkor látható, ha a daganat nő a karokban és a lábakban.
Ha a daganat már átterjedt más szervekre, akkor egyéb tünetek is kialakulhatnak, például általános rossz közérzet, láz, fáradtság vagy fogyás, vagy specifikusabb tünetek, például légzési problémák tüdő áttétek esetén.