Fájdalomcsillapító gyógyszerek
A paracetamol, az aszpirin és az ibuprofen olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a fájdalmat és a lázat, és vény nélkül is megvásárolhatók. Tudnia kell, hogy mindenki a testben meghatározott módon cselekszik. A paracetamol fájdalomcsillapító és csökkenti a lázat, de nem csökkenti a gyulladást, mint az ibuprofen. Hosszan tartó fogyasztás és a paracetamol ajánlott dózisának be nem tartása hatással lehet a májra. Az aszpirin csökkenti a fájdalmat és a gyulladást, megakadályozhatja a szívinfarktust, de káros hatással van a gyomor-bél rendszerre.
paracetamol fájdalomcsillapító gyógyszer, csökkenti a fájdalmat és lázcsillapító, csökkenti a lázat. Vény nélkül kapható gyógyszertárakból vásárolhatja krónikus és akut fájdalom kezelésére, kémiai neve 4-hidroxi-acetanalid.
A paracetamol gátolja a kémiai hírvivők, az úgynevezett prosztaglandinok szintézisét, amelyek elősegítik a fájdalomjelek továbbítását és a láz kiváltását. A test prosztaglandinokat termel traumára vagy betegségre reagálva. A paracetamol a jelek blokkolásával csökkenti a fájdalmat, és csak a prosztaglandinok bizonyos funkcióira hat, míg másokra nem hat. A prosztaglandinok gyulladást és duzzanatot váltanak ki a test számos szövetében. Az aszpirintől és az ibuprofentől eltérően a paracetamolnak nincs gyulladáscsökkentő hatása.
Az aszpirin és az ibuprofen a szövetek széles skáláján hat. A paracetamol gátolja a prosztaglandin szintézist az idegrendszer sejtjeiben, és sokkal kevésbé hatékony inhibitor más szövetekben. Ez a szelektivitás paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatást eredményez anélkül, hogy gyulladáscsökkentő gyógyszerként hatna.
A paracetamol nem irritálja a gyomrot, mint az aszpirin és az ibuprofen, és nem gátolja a vérlemezkék aggregációját és a véralvadást (mint az aszpirin).
Ha nem megfelelően adják be és túl nagy adagokat vesz be, mérgező lehet a májra. Maga a gyógyszer nem mérgező, de májenzimekkel lebontva mérgező vegyületet képez, N-acetil-p-benzokinonimin. Kis mennyiségben ez a vegyület méregteleníthető és kiválasztható. De nagy mennyiségben a méregtelenítő rendszer túlterhelt és a vegyület megöli a májszövetet. A túladagolás kezelhető aktív szénnel, amely felszívja a paracetamolt a gyomorból és a belekből, valamint N-acetilcisztin, olyan vegyület beadásával, amely inaktiválja az anyagcsere toxikus termékét.
ibuprofen fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító) és lázcsillapító (csökkenti a lázat) tulajdonságú gyógyszer. Különösen ismert az ízületi gyulladás fájdalmainak enyhítésére. Az ibuprofent Dr. Stewart Adams és munkatársai fedezték fel az Egyesült Királyságban az 1950-es években, 1961-ben szabadalmaztatták és 1969-ben forgalomba hozták.
Az ibuprofén gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik, és a nem szteroid gyulladáscsökkentőként ismert terápiás szerek osztályába tartozik. Az acetil-szalicilsavhoz és a paracetamolhoz hasonlóan az ibuprofen is gátolja az enzimek egy csoportjának, az úgynevezett ciklooxigenázoknak (COX) a aktivitását. Ezek az enzimek azért fontosak, mert katalizálják a prosztaglandinok szintézisét, amelyek pozitív és negatív hatással is vannak a szervezetben. A prosztaglandinok védenek a gyomorfekély kialakulása ellen, de közvetíthetik a gyulladást és a test fájdalomra adott reakcióját is.
Az ibuprofen és az aszpirin gátolják a COX1-et (homeosztatikus hatást) és a COX2-t (a gyulladás során fellépő enzimet, amely a gyulladásos reakciót könnyíti meg), de ezt különböző módon teszik. Az ibuprofen nem kovalensen kötődik egy COX enzimhez, és reverzibilis gátlás lép fel. Másrészt az aszpirin kovalens kötést képez, amely nem szakadhat meg, visszafordíthatatlan gátlás. A paracetamol nem lép kölcsönhatásba a COX-1 vagy a COX-2-vel, de kiderült, hogy kölcsönhatásba lép a COX-3-mal.
Aszpirin (acetilszalicilsav) században fájdalomcsillapítóként vezették be a német gyógyszergyártó Bayer vegyészei. Az acetilszalicilsav prekurzor, és a szervezetben szaliciláttá, a gyógyszer aktív formájává alakul. A szalicilátok szintén gyulladáscsökkentők. A szalicilátokat eleinte a fűz kérgéből (Salix alba) izolálták, amelyből a gyógyszer neve származik.
Az aszpirin az egyik legelterjedtebb gyógyszer a modern társadalomban, és általában enyhe vagy mérsékelt fájdalom kezelésére vagy lázcsökkentésre használják. Gyulladáscsökkentő hatása miatt az aszpirint olyan betegeknek írják fel, akik olyan betegségekben szenvednek, mint a rheumatoid arthritis és az osteoarthritis. Lázcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságai mellett az aszpirint olyan betegek számára írják fel, akiknek fokozott a szívinfarktus vagy a stroke kockázata.
De nem minden hatás hasznos. Az aszpirin alkalmazása számos mellékhatással jár a gyomor-bél rendszerre. Nagy dózisban gyomorfekély és gyomorvérzés léphet fel. Aggasztóbb a Reye-szindróma előfordulása vírusos betegségekben, például influenzában vagy bárányhimlőben szenvedő gyermekeknél, akik aszpirint kaptak. A Reye-szindróma súlyos állapot, amelyet hányás, súlyos fejfájás jellemez, és az esetek 20-30 százalékában halál következik be.