Famotidin, pl. 40 mg, filmtabletta, 15 doboz
A famotidin pl. Egy generikus gyógyszer filmtablettaként (15), amely a famotidin (40 mg) alapul.
Az EG LABO 1999.12.22-i forgalomba hozatali engedélye 7,86 € áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
emésztőrendszer és anyagcsere
anti-savak, gyomorfekély elleni gyógyszerek és gázok
peptikus fekély kezelésére szolgáló gyógyszerek
h2 receptor antagonisták
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Jóindulatú gyomorfekély
Zollinger-Ellison szindróma
Enyhe vagy közepes intenzitású gastro-oesophagealis reflux betegség kezelése
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Segédanyagok felsorolása.
Ha túlérzékenységi tünetek jelentkeznek, a famotidin alkalmazását abba kell hagyni.
Nincs elegendő adat a famotidin gyermekek biztonságosságáról és hatásosságáról. Ezért a gyermekeket nem szabad famotidinnal kezelni.
Adagolás és alkalmazás módja
Nyombélfekély és enyhe gyomorfekély:
40 mg famotidin napi egyszeri adagként, este lefekvés előtt.
Zollinger-Ellison szindróma:
Feltéve, hogy korábban nem volt antiszekretoros gyógyszeres kezelés, a Zollinger-Ellison-szindróma kezelése 20 órán át 20 órán át adott famotidinnal kezdődhet (óránként famotidin-filmtabletta áll rendelkezésre). A kezelés során az adagot a savszekréciótól és a beteg klinikai válaszától függően állítják be, amíg a saváramlás a kívánt szintre csökken (pl. Www.signalement-sante.gouv .Fr .
Túladagolás
A famotidin túladagolásáról eddig nem számoltak be.
Túladagolás esetén mindent meg kell tenni a felszívódás megelőzésére és a tünetek kezelésére.
Meg kell valósítani a gyomormosás, a klinikai monitorozás és a tüneti kezelés szokásos terápiás intézkedéseit.
Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket nem vizsgálták.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakoterápiás csoport: H2 receptor antagonista, ATC kód: A02BA03 .
A famotidin egy kompetitív hisztamin H2 receptor antagonista, amely a H2 receptorok által szabályozott gyomorsav-szekréció gátlását okozza. A gyomor savasságszintje mellett csökkenti a pepszin szintjét, és kisebb mértékben a gyomorszekréció mennyiségét, bazális és stimuláció alatt. Nem figyeltek meg farmakológiai hatást a központi idegrendszerre, az immunrendszerre, a szív- és érrendszerre vagy a légzőrendszerre.