Fél apu, fele anyu Hogyan határozzák meg a baba megjelenését
A gyerekek általában ugyanazon a nyelven beszélnek, mint a szüleik. Ez oktatás kérdése. A megjelenést kevésbé lehet befolyásolni. Ez genetikailag meghatározott.
Úgy néz ki, mint az apa arca ”vagy„ úgy néz ki, mint az anyja ”- a gyerekek gyakran hallanak ilyen megjegyzéseket. Ez a családi hasonlóság nem véletlen; genetikailag létrejön. A nemi sejtek összeolvadása, vagyis a petesejt és a spermiumok egyesülése után egyértelmű, hogy a két szülő melyik örökletes tényezőkkel járul hozzá a feléhez, vagyis melyeket a gyermek is adja. Mely tulajdonságok - és ezek olyan külső jellemzőket is tartalmaznak, mint az arcvonások vagy a test felépítése - ebből adódnak az utódokban, majd a későbbi fejlődés során nyilvánvalóvá válnak.
Kromoszómák és DNS
De hogyan állnak össze a genetikai információk? Először is tudnia kell, hogy az összes testsejt a sejtmagjaiban tárolja az összes tulajdonság teljes genetikai programját. A program azonban nem aktív ezekben a cellákban. A genetikai információnak csak apró töredékei vannak kifejezetten, amelyekre a testsejtnek szüksége van például izom- vagy bőrsejtként való működéséhez - ahogyan azt a genetikusok mondják. Csak a nemi sejtekben aktív a teljes genetikai készülék, amely az emberekben 23 kromoszóma szálba szerveződik. Az összes többi, kettős kromoszómával rendelkező sejtdel szemben a nemi sejteknek csak egyetlen kromoszóma-készletük van. A petesejteknek és a hímivarsejteknek csak egy feladata van: a megtermékenyítés során összeolvadnak egymással és egyesítik genetikai anyagukat.
Amikor a petesejt és a spermium sejtek összeolvadnak, létrejön az úgynevezett zigóta, a megtermékenyített petesejt. Most 46 újonnan kombinált kromoszómája van. A zigóta osztódni kezd. Egyre több sejt jön létre. Ebből egy lény fejlődik ki az apa és az anya jellemzőivel. Megjelenése, az úgynevezett fenotípus körülbelül 1500 tulajdonságot határoz meg. De hogyan tárolják ezeket a tulajdonságokat és tulajdonságokat a genetikai anyag?
A kromoszómák - szálszerű, mikroszkópos szerkezetek, amelyek a sejtmag legnagyobb részét teszik ki - génekből, a genetikai információ tényleges hordozójának, a dezoxiribonukleinsavból (DNS) tagozódnak. Minden genetikai információ ebben a spirális, két szálú óriásmolekulában van kódolva. A DNS-ben tárolt információkat örökletes képnek vagy genotípusnak nevezzük. Egyfajta írásmóddal van leírva, amely elvileg legfeljebb négy betűből áll: a nukleinsavbázisokból adenin, timin, citozin és guanin. Sorrendjük határozza meg azt a genetikai üzenetet, amely a szervezet tulajdonságaira vonatkozó összes információt rögzíti a DNS-ben.
Kettős kromoszómasorozat esetén minden tulajdonsághoz legalább két gén, más néven allél tartozik. Ezek közül azonban csak egy jelenik meg fizikai jellemzőként: Ez domináns. A másik kromoszómán tárolt második tulajdonság szintén öröklődhet. Jellemzőként azonban csak akkor valósul meg, ha partnere a reprodukció során ugyanazt a minőséget viseli, mint maga, ezért recesszívnak vagy rejtetten öröklöttnek nevezik. Például a szőke hajat így öröklik. A fekete haj azonban mindig domináns.
Korlátozott partnerválasztás
A genetikai tényezők önmagukban nem játszanak szerepet az öröklődő tulajdonságok kiválasztásában. Minden partnerválasztást tudat alatt előre megformálnak a szülők és a közeli hozzátartozók. Olyan szexpartnereket választanak ki, akik megjelenésükben és mentális jellemzőikben hasonlítanak a szülőkre. Ily módon nagy, hasonló tulajdonságokkal és testjellemzőkkel rendelkező csoportok alakultak ki, amelyeket fajoknak is neveznek. Új-Guineában pl. B. Számos elszigetelt törzsi csoport alakult ki, nagyon eltérő megjelenésű és bőrszínnel, a párválasztás során a törzsre jellemző preferenciáktól függően. Szokatlan öröklési kapcsolatok találhatók Kubában. A világos és sötét tulajdonságok erős genetikai keveréke miatt ugyanazok a szülők gyermekeinek különböző bőrszíne lehet a fehértől a sötétbarnáig