Felismerhetetlen étkezési rendellenességem van - HuffPost Life BLOG
A webhely böngészésének folytatásával Ön elfogadja a sütik használatát az Ön érdeklődési köréhez és adatvédelmi irányelveinkhez szabott tartalom és szolgáltatások nyújtására. Tudjon meg többet és kezelje ezeket a beállításokat.
A szerkesztő megjegyzése: Ez az ajánlás kifejezetten leír egy étkezési rendellenességet.
MENTÁLIS EGÉSZSÉG - A mai napig a sushi íze számomra még mindig ismeretlen. Hozzáadom a rendkívül hosszú ételek listáját, amelyeknek nem tudom az ízét: avokádó, grapefruit, csirkeszárny, savanyúság, joghurt és, kapaszkodj, kávé.
Meggyőződve arról, hogy nem tartozom az étkezési rendellenességek közé, soha nem értettem, hogy miért okozott hányást pusztán az a lehetőség, hogy bizonyos ételeket fogyasztok. Még azelőtt megtudtam, hogy nem vagyok egyedül ebben az esetben.
Most már tudom, hogy az étkezési rendellenesség (ARFID) korlátozása vagy elkerülése miatt szenvedek, amelyet korábban szelektív étkezési rendellenességnek (SED) neveztek.). Más szavakkal, ez egy olyan élelmiszer-fóbia, amely öklendezést, hányást és fulladásérzetet okozhat bizonyos élelmiszerek elfogyasztása során, vagy pusztán annak elfogyasztása esetén.
Szeretné elmondani a történetét? Vajon valami az életedben másképp látta a dolgokat? Meg akarsz törni egy tabut? Elküldheti ajánlását a [email protected] címre, és megtekintheti az összes általunk közzétett ajánlást.
Gyerekkorától kezdve
Étkezési problémáim már gyermekkorban érződtek. Amikor családként jártunk kínai ételeket kínáló éttermekbe, csak fehér rizst ettem. Később a tavaszi tekercsek mellett döntöttem, amelyekből csak a tésztát ettem. Látom, hogy apám eltávolítja a káposztatölteléket, és üresen visszateszi a tányéromra.
Különösen traumatikus emlékeim vannak arról, hogy nem értek egyet apámmal egy serpenyőben sült máj miatt. Nem lehettem 6-7 évnél idősebb, és vérszegénységben szenvedtem. Anyám, hogy meggyógyítson, májat főzött nekem, amelyet nem voltam hajlandó megenni.
Apámmal szemben ültem, aki azt mondta nekem: „Senki nem hagyja el az asztalt, amíg meg nem esed. Ha kihagyja a vacsorát, reggelire tálalom. Hideg."
Végül engedett; keserű győzelem a kislánynak, aki én voltam, nem tudtam megmagyarázni, hogy érezte magát abban az időben. Ezek egyike sem volt szeszély, csak erőm felett állt.
Ahogy öregedtem, más ételeket is beépítettem a mindennapi életembe, de azok listája, akiket nem voltam hajlandó enni, aránytalanul nőtt.
Nem ritka, hogy a gyerekek korai étkezési rendellenességektől szenvednek, de amikor én is anya lettem, senki mást nem ismertem a tüneteimmel, végül arra törekedtem, hogy többet megtudjak. Megkerestem a szakterületre szakosodott egyetemi professzort, aki azt tanácsolta, hogy keressem meg egyik kutatóhallgatóját, akinek munkája a felnőttek étkezési rendellenességeire irányult.
"Idősödve más ételeket is beépítettem a mindennapi életembe, de azok listája, akiket nem voltam hajlandó megenni, továbbra is aránytalanul nőtt."
Szakdolgozata azokra a felnőttekre összpontosított, akiknek teljes étrendje tíznél kevesebb ételből állt. Tudtam, hogy étkezési szokásaim korlátozó jellegűek, de nem ilyen mértékben. Statisztikailag releváns összefüggéseket állapított meg alanyai és egy sor olyan neurológiai és pszichológiai probléma között, mint például az autizmus és az OCD, amelyeket én nem szenvedtem. Bár érdekes, a szakdolgozata nem rólam szólt, és semmit sem tanított a viselkedésemről.
Aztán néhány évvel ezelőtt belebotlottam egy Facebook étkezési zavarokat támogató csoportjába. Meglepett, amit ott találtam. Megtanultam nemcsak, hogy esetemben nem én voltam az egyetlen felnőtt, hanem azt is, hogy ez sokkal több embert érintett, mint gondoltam. A viselkedésemnek valóban volt neve, és ennek megnevezése nagy megkönnyebbülést hozott nekem.
Név a betegségemről
Az ARFID csak a közelmúltban került fel a DSM-V-hez, a mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyvének ötödik kiadásához, amely alapján az egészségügyi szolgáltatók diagnosztizálják őket. Ez a rendellenesség azonban az egészségügyi szolgáltatók túlnyomó többsége számára továbbra is ismeretlen, és az érintett betegek ritkán részesülnek klinikai diagnózisban.