FLUOCINOLON N ATB 0,25 mg 5 mg g X 1 Kenőcs 0,25 mg 5 mgg ANTIBIOTIKUMOK
A kortikoszteroid egyedülálló kombinációja széles spektrumú antibiotikummal az ekcéma, a fertőzött akut és krónikus dermatitis, a seborrheás dermatitis, az exfoliatív és más akut, gyulladásos elváltozások kezelésében.
A FARMABLU kliens előnyei
A gyógyszerek és kozmetikumok legnagyobb forgalmazóival dolgozunk, és az általunk gyártott mennyiségek miatt kedvezményes árakkal rendelkezünk.
Románia számos városában jelen lévő gyógyszertárak hálózata vagyunk.
Saját raktárakkal rendelkezik, amelyek mind a gyógyszertári hálózatot, mind az online áruházat ellátják.
Összetétel/terápiás javallatok
100 g kenőcs 0,025 g vízmentes fluocinolon-acetonidot és 0,500 g neomicin-szulfátot és segédanyagokat tartalmaz: vízmentes citromsavat, propilénglikolt, fehér vazelint, gliceril-monosztearátot, metil-p-hidroxibenzoátot, tisztított vizet.
Farmakoterápiás csoport: erős kortikoszteroidok antibiotikumokkal kombinálva.
Terápiás javallatok
A Fluocinolone N-kenőcs a következőkre javallt:
- kiterjesztett kortikoszenzitív ekcéma és más akut és krónikus dermatitis, amelyek neomicin-érzékeny csírákkal fertőzöttek vagy valószínűleg megfertőződnek: atópiás dermatitis, neurodermatitis, kontakt dermatitis;
- seborrheás dermatitis, anogenitális viszketés;
- krónikus egyszerű zuzmó, stasis dermatitis;
- intertrigo, exfoliatív dermatitis;
- pikkelysömör (különösen krónikus, stabilizált esetek);
- akut, gyulladásos elváltozások (duzzadt elváltozások).
Ellenjavallatok/óvintézkedések
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben;
- Tuberkulózisos és luetikus dermatózisok;
- Vakcina, elsődleges gombás, bakteriális és vírusos fertőzések, pattanások, rosacea;
- A szem szintjén, perioralis dermatitis vagy rosacea esetén;
- A hallócsatornában perforált dobhártyás betegeknél;
- 2 évesnél fiatalabb gyermekek a neomicin bőrfelszívódásának kockázata miatt, ototoxikus kockázattal.
A mycosis (a bőrredőkre történő felhordás után jelentkező candidiasis) megjelenésekor megfelelő gombaellenes kezelést alkalmaznak.
A glükokortikoid jelenléte nem akadályozza meg a neomicin miatti lehetséges allergiás megnyilvánulásokat, de befolyásolhatja azok klinikai megnyilvánulásait.
Ha hosszan tartó kezelésre van szükség, akkor azt orvosi felügyelet mellett végzik.
Okluzív kötszerek használata nem ajánlott.
Javasoljuk, hogy kerülje a Fluocinolone N-kenőcs szembe jutását.
Kölcsönhatások/Különleges figyelmeztetések
kölcsönhatások
Különleges figyelmeztetések
Súlyos fertőzés vagy általános fertőző folyamat jelenlétében egyidejűleg szisztémás antibiotikum-terápiát kell kezdeni, az antibiotogram szerint. Terhesség és szoptatás
A termék terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan nem végeztek teljes vizsgálatokat. Ezért a Fluocinolone N - kenőcs terhes vagy szoptató nők számára nem ajánlott. Szükség esetén azonban figyelembe kell venni az anya terápiás előnye/a lehetséges magzati kockázat arányát.
A csecsemő lenyelésének kockázata miatt a szoptatás ideje alatt ajánlatos kerülni a terméket a melleken.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A Fluocinolone N - kenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket
Adagolás és alkalmazás módja
Fluocinolone N - kenőcsöt alkalmaznak az érintett bőrfelületre, vékony rétegben, naponta 2-3 alkalommal; felhordás után a területet finoman megmasszírozzuk.
A kezelés időtartamát a terápiás hatás határozza meg, és nem haladhatja meg a 2-3 hetet.
Mellékhatások/túladagolás
Mellékhatások
Ritkán előfordulhat intolerancia, bőr atrófia és telangiectasias (főleg, ha az arcra és a nemi szervekre alkalmazzák), striák, purpura, bőr depigmentáció, perioralis dermatitis, amelyek megkövetelik az alkalmazás abbahagyását, és megfelelő terápiás intézkedések.
Lehetséges allergiás megnyilvánulások kialakulása a neomicinnel szemben is, különösen hosszan tartó kezelés után és nagy bőrfelületeken történő alkalmazás esetén.
Nagy területeken vagy hosszabb ideig történő alkalmazás esetén szisztémás hatások jelentkezhetnek: az endogén kortikoszteroid szintézis gátlása, ödémás hiperkortikizmus, a látens elülső cukorbetegség kialakulása, csontritkulás és növekedési retardáció gyermekeknél.
Túladagolás esetén a mellékhatásokban leírt megnyilvánulások gyakrabban fordulhatnak elő
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.