Fogyás A kannabinoid receptor blokkolása
Kiváló minőségű újságírói tartalmat kínálunk online ajánlatunkban. A jó újságírás pénzbe kerül, és a miénkhez hasonló ajánlatot meg kell finanszírozni, hogy tarthasson. Annak érdekében, hogy elolvashassa a DAZ.online tartalmát anélkül, hogy közvetlenül fizetne érte, hirdetési partnerekkel és nyomon követéssel keressük meg a pénzünket.

A követés jelentése: Az eszközén tárolt információkkal, például cookie-kkal vagy eszközazonosítókkal vagy hasonlóval, a hirdetések és a tartalom a felhasználói profil alapján adaptálható. Ezekből az információkból a célcsoportra vonatkozó ismeretek levezethetők és felhasználhatók a termék fejlesztésére.
Az ajánlatunkban használt nyomkövetők részletei megtalálhatók adatvédelmi nyilatkozatunkban. Weboldalunk csak a sütik használatának hozzájárulásával használható.
kedves felhasználó,
megértjük, hogy az adatvédelem az Ön prioritása. Kérjük, értsen meg minket is, munkánkkal pénzt kell keresnünk, hogy fenntartani tudjuk ajánlatunkat.
A lehető legérzékenyebbek vagyunk, amikor ügyfeleink adatait kezeljük.
Az intézkedések többek között a teljes, modern titkosítást HTTPS-en keresztül, a legújabb szoftverek és hardverek használatát, valamint hirdetési partnereink gondos kiválasztását tartalmazzák.
Ezért ajánlatunk jelenleg nem tekinthető meg a fent leírt hirdetési és nyomonkövetési intézkedésekhez való hozzájárulás nélkül. Jelenleg is dolgozunk egy alternatív előfizetéses megoldáson digitális tartalmainkhoz. Ezen a ponton szeretnénk felhívni a figyelmet arra, hogy a nyomtatott előfizetés nem egyben digitális előfizetés.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 8/2006
- Fogyás: Den .
Gyógyszerek és terápia
A RIO tanulmány elkészült
A multicentrikus, randomizált és placebokontrollált RIO-vizsgálat (rimonabant elhízás esetén) 1507 olyan beteget választott ki, akik testtömeg-indexe> 30 kg/m² vagy> 27 kg/m² volt, és további kardiovaszkuláris kockázati tényezőket (kezeletlen magas vérnyomás, dyslipidaemia) randomizáltak a következők egyikére: három csoportba sorolva:
- Az I. csoport napi 5 mg rimonabantot kapott,
- A II. Csoport napi 20 mg rimonabantot és
- A III. Csoport naponta placebót szedett.
Valamennyi beteg enyhén hipokalorikus étrendet kapott (napi mínusz 600 kcal/nap), és testmozgásra ösztönözték őket. Az elsődleges vizsgálati végpont a súlyváltozás volt egy év után a kezelésre szánt populációban.
Súlycsökkenés és a kardiovaszkuláris kockázati tényezők csökkentése
920 beteg (61%) vett részt a nyomon követési vizsgálatban; Ezek közül 379 volt az 5 g-os rimonabant, 363 a 20 mg-os rimonabant és 178 a placebo csoport. Egy év elteltével az 5 mg rimonabanttal végzett terápia átlagosan 3,4 kg, a 20 mg rimonabant pedig 6,6 kg volt. A vizsgálat résztvevői átlagosan 1,8 kg-ot fogytak a placebo terápiában (az ITT populációra vonatkozó adatok).
A placeboterápiához képest a 20 mg rimonabant csoportban statisztikailag szignifikánsan több vizsgálati személy érte el az eredeti testtömeg 5% -át vagy 10% -át meghaladó súlycsökkenést.
A placebocsoporthoz képest a 20 mg rimonabant csoportba tartozó betegek átlagosan 6,5 cm-es csípőkörfogat-vesztést mutattak, és javultak a kardiovaszkuláris kockázati tényezők (inzulinrezisztencia, lipidparaméterek, metabolikus szindróma). Ezek a hatások kevésbé voltak kifejezettek az 5 mg rimonabant csoport tesztalanyainál.
A rimonabant általában jól tolerálható, a mellékhatások mérsékeltek és többnyire csak a kezelés kezdetén jelentkeztek. Hányinger, hányás, szédülés és hasmenés valamivel gyakrabban fordult elő 20 mg rimonabant alkalmazásakor, mint az 5 mg-os és a placebo csoportban.
A szervezet saját endokannabinoid rendszere többek között részt vesz az étvágy szabályozásában, valamint a glükóz és a lipid anyagcserében. Amint azt egy tanulmány kimutatta, a kannabinoid receptor blokkolása súlyvesztéshez vezet. Ezenkívül csökkentek a kardiovaszkuláris és metabolikus kockázati tényezők.
A rendszer stimulálása
- Dronabinol cseppek (DAC 22.8) anorexia és cachexia esetén (különösen AIDS-es betegeknél), valamint hányinger és hányás esetén kemoterápiával kapcsolatban
- Nabilone (Cesamet®), szintetikus kannabinoid (hányáscsökkentőként engedélyezték az Egyesült Királyságban és Kanadában)
- THC (Sativex®) fájdalomterápiára MS-ben szenvedőknél (még nem engedélyezett)
A rendszer blokkolása
- A rimonabantot (Acomplia®) a dohányzásról való leszokás és a fogyás vizsgálatában tanulmányozzák.
Forrás: Nicoll, R.; et al.: Az agy és marihuánája. A tudomány spektruma, 2005. július.