Folsav ratiopharm® 5 mg
Letöltések
Termék leírás
Folsav ratiopharm ® 5 mg - a következő kiszerelésben kapható:| 20 tabletta | 3,79 € | 3971365 |
| 50 tabletta | 8,14 € | 3971388 |
| 100 tabletta | 14,53 € | 4010113 |
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Folsav ratiopharm ® 5 mg
Tabletek
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje.
Mi található ebben a betegtájékoztatóban?
1. Milyen típusú gyógyszer a Folic Acid Ratiopharm ® és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Mit kell tudni a Folic Acid Ratiopharm ® szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni a Folsavat Ratiopharm ®?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Folsavat Ratiopharm ® tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Folic Acid Ratiopharm ® és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A folsav ratiopharm ® vitaminkészítmény.
A folsav ratiopharm ® alkalmazzák
- Dietetikusan nem orvosolható folsavhiányok kezelése.
2. Mit kell tudni a Folic Acid Ratiopharm ® szedése előtt?
A folsav ratiopharm ® nem szedhető
- ha allergiás a folsavra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
A folsav okozta fiatal vörösvértestek (retikulociták) növekedése elfedheti a B12-vitamin hiányát. Az irreverzibilis neurológiai rendellenességek kockázata miatt a vörösvértestek károsodott fejlődésének (megaloblasztos vérszegénység) miatti vérszegénység kezelése előtt meg kell győződni arról, hogy ez nem a B12-vitamin hiányából adódik. A terápia megkezdése előtt tisztázni kell a megaloblasztos vérszegénység okát.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Folic Acid Ratiopharm ® szedése előtt kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Még a vörösvértestek károsodásának eredményeként kialakuló életveszélyes vérszegénység (megaloblasztos vérszegénység) esetén is ki kell zárni az esetleges B12-vitamin-hiányt a terápia megkezdése előtt, mert fennáll az idegrendszer maradandó károsodásának kockázata (szérum- és vörösvértest-minták biztosítása és a B12-vitamin-tartalom meghatározása).
A Folic Acid Ratiopharm ® és más gyógyszerek együttes szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A folsav beadása csökkentheti a rohamok (antikonvulzív szerek, pl. Fenitoin, fenobarbitál, primidon) elleni vérszintet, és ezáltal növelheti a görcsökre való hajlamot.
Nagy dózisok beadása esetén nem zárható ki, hogy a Folsav Ratiopharm ® és a folsav-gátlók (folsav-antagonisták) egyidejűleg adva vannak, mint pl. B. bizonyos bakteriális fertőzések vagy malária elleni gyógyszerek (trimetoprim, proguanil, pirimetamin) és metotrexát (hatóanyag, többek között rák kezelésére), kölcsönösen gátolják hatásukat.
A folsav és a fluorouracil vagy az orális fluoropirimidinek (pl. Kapecitabin) (rák kezelésére szolgáló gyógyszerek) egyidejű alkalmazása növelheti a fluorouracil vagy az orális fluoropirimidinek (pl. Kapecitabin) hatékonyságát és ezáltal fokozhatja a sejtkárosító hatást. vezetni. Ez pl. B. súlyos hasmenésben expresszálódik.
A kloramfenikol (a fertőzések kezelésére használt hatóanyag) megakadályozhatja a Folsav Ratiopharm ® kezelésre adott választ, ezért nem adható olyan betegeknek, akiknek súlyos folsavhiányos tünetei vannak.
terhesség és szoptatási időszak
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
Ellenőrzött vizsgálatok terhes nőkön, legfeljebb napi 5 mg folsav adagolással, nem mutatták ki a születendő gyermek károsodását. A folsav-kiegészítés csökkentheti az idegcső-hibák (fejlődési rendellenességek a méhben történő fejlődése során) kockázatát.
Mivel a magasabb dózis biztonsága nem garantált, ezért terhesség és szoptatás alatt nem szabad napi 5 mg-nál nagyobb folsavat adagolni.
Folsav Ratiopharm ® laktózt tartalmaz.
Ezért csak a kezelőorvosával folytatott konzultáció után vegye be a Folic Acid Ratiopharm ® -ot, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciája.
3. Hogyan kell szedni a Folsavat Ratiopharm ®?
A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az orvos vagy gyógyszerész által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, az ajánlott adag az
Az igényektől függően naponta 1-3 tabletta Folsav Ratiopharm ® (5-15 mg folsavnak felel meg).
Adagolás terhesség és szoptatás alatt:
1 tabletta Folsav ratiopharm ® naponta (5 mg folsavnak felel meg) (lásd 2. "Terhesség és szoptatás").
alkalmazás típusa
A tablettákat egészben, kevés folyadékkal együtt kell lenyelni.
A kezelés időtartama a folsavhiány mértékétől, a klinikai képtől és szükség esetén a megfelelő laboratóriumi diagnosztikai paraméterektől függ; azt az orvos határozza meg minden beteg számára.
Ha az előírtnál több Folic Acid Ratiopharm ® -ot vett be
Esetenként nagyobb dózisok esetén a túladagolás tüneteire nem kell számítani.
Görcsrohamokban szenvedő betegeknél azonban fokozódhat a görcshajlam.
Nagy dózisban (napi 15 mg feletti bevétel és 4 hétnél hosszabb ideig) emésztőrendszeri rendellenességek, alvászavarok, izgatottság és depresszió fordulhatnak elő.
Ezekben az esetekben forduljon orvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
Nagyon magas folsav adagok után:
Alvászavarok, izgatottság vagy depresszió, emésztőrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka (10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
Intolerancia reakciók, pl. B. bőrpír (bőrpír), viszketés (viszketés), légszomj (hörgőgörcs), hányinger vagy keringési összeomlás (anafilaxiás sokk) formájában
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Folic Acid Ratiopharm 5 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Folsav Ratiopharm ®
A hatóanyag folsav.
Minden tabletta 5 mg folsavat tartalmaz.
Egyéb összetevők:
Laktóz-monohidrát, talkum, cellulózpor, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
Milyen a Folic Acid Ratiopharm ® külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárga vagy narancssárga, kerek, bevonat nélküli tabletta, az egyik oldalán egyetlen vonallal.
A pontszerű vonal csak a tabletta felosztását szolgálja a könnyebb lenyelés érdekében, és nem az egyenlő dózisokra való felosztást.
A ratiopharm 5 mg folsav 20, 50 és 100 tabletta kiszerelésben kapható.
Gyógyszerész vállalkozó
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2016 szeptemberében módosították.
Kötelező szöveg
Folsav ratiopharm ® 5 mgHatóanyag: Folsav. Alkalmazási területek: Folsavhiány terápiája, amelyet diétával nem lehet orvosolni. Figyelmeztetés: Az AM laktózt tartalmaz! Csak gyógyszertár.A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
9/16