Fortrans, por
Prospect Fortrans, por
Milyen típusú gyógyszer a Fortrans és milyen betegségek esetén alkalmazható?
jelzések
A Fortrans hashajtó, amely a bélben lévő folyadék térfogatának növelésével működik.
- radiológiai vagy endoszkópos vizsgálat; - ezen a szinten végzett műveletek.
Adminisztrációs módszer
A Fortrans-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer felnőtteknek szól. A Fortrans-t orálisan adják be.
Oldjuk fel egy tasak tartalmát egy liter vízben. Az elegyet addig keverjük, amíg a por teljesen fel nem oldódik.
Az ajánlott adag 1 liter elkészített oldat/15-20 kg. Felnőtt számára az átlagos ajánlott adag 3-4 liter elkészített oldat.
Az oldatot egyetlen dózisban (4 liter egy éjszaka a műtét, radiológiai vagy endoszkópos vizsgálat előtt) vagy frakcionált formában (2 liter egy éjszaka a műtét, radiológiai vagy endoszkópos vizsgálat és 2 liter reggel) adagoljuk. Az utolsó adagot legalább 3-4 órával a műtét vagy a radiológiai vagy endoszkópos vizsgálat előtt vegye be.
Ha az előírtnál több Fortrans-t alkalmazott
Beszéljen orvosával.
Ha elfelejtette alkalmazni a Fortrans-t
Ezt a gyógyszert egy vagy két adagban adják a vizsgálat vagy a beavatkozás előtt, és az időben történő beadás lehetővé teszi a beteg felkészülését erre a vizsgálatra.
Ha abbahagyja a Fortrans alkalmazását
A kezelés abbahagyása nem befolyásolja Önt.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
ellenjavallatok
-ha allergiás (túlérzékeny) bármely összetevőre; -ha dehidrációs állapotban vagy súlyos szívelégtelenségben szenved.
-ha vastagbélrákban szenved, vagy bármilyen más olyan állapot van, amely a bélnyálkahártya súlyos törékenységével jár.
-ha fennáll az ileus vagy a bélelzáródás veszélye.
-gyermekeknél és 15 év alatti serdülőknél.
A Fortrans fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
-ha Ön idős és bizonytalan az általános állapota; -ha hajlamos a hidroelektrolitikus rendellenességekre (például ha károsodott a veseműködése, szívelégtelensége van vagy diuretikumokat használ); -ha hajlamos a regurgitációra; -ha gyenge vagy néhány betegség miatt; -ha neurológiai és/vagy motoros rendellenességei vannak, különösen akkor, ha a gyógyszert nasogastricus csövön keresztül adják be Önnek.
Gyógyszerkölcsönhatások
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A béltranzit gyorsulása a gyógyszer által okozott hashajtó hatással jelentősen megváltoztathatja az egyidejűleg beadott gyógyszerek felszívódását.
A Fortrans egyidejű alkalmazása étellel és itallal
Nem ismert kölcsönhatás étellel vagy itallal.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Fortrans terhesség alatt csak az orvos beleegyezésével adható, a terhes nő állapotától függően, a magzat/anya/anya haszon arányának elemzése után. A Fortrans szoptatás alatt adható.
Vezetés és gépek kezelése
A Fortrans mérsékelten befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Fontos információk a Fortrans egyes összetevőiről
Ez a gyógyszer nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni a nátrium-korlátozott étrendben szenvedő betegeknél.
Ez a gyógyszer káliumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni károsodott vesefunkciójú betegeknél vagy káliumkorlátozott étrendet folytató betegeknél.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Fortrans is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatásokat gyakoriság szerint osztályozzák az alábbi megegyezés szerint:
-nagyon gyakori (10-ből több mint 1 betegnél fordul elő);
-gyakori (10 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
-nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 betegnél fordul elő);
-ritka (1000-ből kevesebb mint 1-nél fordul elő);
-nagyon ritka (10 000 emberből kevesebb, mint 1-nél fordul elő);
-ismeretlen gyakorisággal (amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni).
Nagyon ritka: hasi fájdalom és puffadás;
Ismeretlen gyakorisággal: hányinger és átmeneti hányás jelentkezhet a beadás kezdetén; rendszerint eltűnnek, ha folytatják az alkalmazást.
Immunrendszeri rendellenességek
Nagyon ritka: bőrkiütés, csalánkiütés, ödéma, anafilaxiás sokk.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Fortrans-t tárolni?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Fortrans-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
30 Celsius fok alatt tárolandó az eredeti csomagolásban. Feloldás után hűtőszekrényben (2–8 Celsius-fok) tárolandó. A feloldást követő 24 órán belül fel kell használni. Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
A készítmény hatóanyaga a makrogol 4000, vízmentes nátrium-szulfát, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-klorid és kálium-klorid. Egy tasak por belsőleges oldathoz tartalmaz makrogolt 4000 64 g, vízmentes nátrium-szulfátot 5,7 g, nátrium-hidrogén-karbonátot 1,68 g, nátrium-kloridot 1,46 g, kálium-kloridot 0,75 g.
Egyéb összetevő a nátrium-szacharin.
A Fortrans fehér por formájában jön létre, vízben könnyen oldódik.
4 db papírborítékkal ellátott dobozban kapható - Al-PE 73,69 g por belsőleges oldathoz
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
92650 Boulogne Billancourt Cedex, Franciaország
Rue d'Ethe Virton, 28 100 Dreux, Franciaország
Ezt a tájékoztatót 2016 februárjában módosították