FURADANTINE - Nitrofurantoin - Adagolás, Mellékhatások, Terhesség - Doctissimo

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

A FURADANTINE 50 mg kapszula a dokumentált hólyaghurut gyógyító kezelésében javallt érzékeny csírák miatt felnőtt nőknél, serdülőknél és fiatal lányoknál, 6 éves kortól, amikor más, jobb haszon-kockázat arányú antibiotikum nem használható orálisan.

Különös figyelmet kell fordítani a fertőzésben részt vevő baktériumok antibiotikumokkal szembeni mikrobiológiai érzékenységéről és a nitrofurantoin alkalmazásának biztonságosságáról rendelkezésre álló információkra, ideértve az ezen antibiotikum valószínűségi kezelésben történő felhasználására vonatkozó információkat is (lásd Adagolás és alkalmazás módszerei), Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Mellékhatások és farmakodinamikai tulajdonságok).

Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.

Hogyan kell szedni + -

300 mg (6 kapszula) naponta, napi 3 adagban.

Kislány 6 éves kortól és tizenéves lány

5-7 mg/kg/nap, napi 3 adagban, anélkül, hogy túllépnék a felnőttek adagját.

Az ajánlott adag felnőtt nőknél idős betegeknél megegyezik, kivéve a károsodott vesefunkciójú (kreatinin-clearance) betegeknél

Lehetséges mellékhatások + -

Hányinger
Hányás
Hasi fájdalom
Hasmenés
Bőrkiütés
Urticaria
Hámló dermatitis

Erythema multiforme
Stevens-Johnson szindróma
Szédítő érzés
Perifériás neuropátia
Akut tüdőbetegség
Láz
Hidegrázás
Köhögés
Mellkasi fájdalom
Légszomj
Tüdő beszivárgás
Mellkasi folyadékgyülem
Eozinofília
Citolitikus hepatitis
Kolesztatikus hepatitis
Krónikus aktív hepatitis
Cirrózis
Máj nekrózis
Fulmináns hepatitis
Leukopénia
Thrombocytopenia
Allergiás bőrreakció
A bőr viszketése
Allergiás urticaria
Pszeudo-lupus megnyilvánulása
Túlérzékenységi arthralgia
Tüdő túlérzékenységi reakció
Túlérzékenységi láz
Angioödéma
A vizelet barna elszíneződése
Túlérzékenységi reakció
Interstitialis tüdőbetegség
Tüdő-fibrózis

A gyakoriságokat a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100, emésztőrendszeri betegségek: gyakori: émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, csökkentve az egyidejű étel bevitelével).

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: ritka: bőrkiütések, csalánkiütés, exfoliatív dermatitis, multiforme erythema, Stevens-Johnson szindrómák.

Idegrendszeri rendellenességek: gyakori: szédülés, perifériás neuropátiák, amelyek a kiválasztás hiánya (veseelégtelenség) vagy egy közreműködő tényező (cukorbetegség, alkoholizmus, idősek, elhúzódó kezelés) miatti túladagoláshoz kapcsolódnak.

Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis rendellenességek: nagyon ritka: akut pneumopathiák (láz, hidegrázás, köhögés, mellkasi fájdalom, nehézlégzés, tüdőinfiltráció, pleurális folyadékgyülem, eozinofília). Ne feledje, hogy a hosszan tartó kezelések során ezeknek a káros hatásoknak a gyakorisága megnövekedett, és a támadások fibrózissá fejlődhettek (lásd Ellenjavallatok, Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).

· Máj- és epebetegségek: nagyon ritka: citolitikus hepatitis, kolesztatikus máj. Meg kell jegyezni, hogy a hosszan tartó kezelések során ezeknek a káros hatásoknak a gyakorisága megnőtt, és aktív krónikus hepatitisről, cirrhosisról, máj nekrózisról vagy fulmináns hepatitisről számoltak be (lásd Ellenjavallatok és Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Nem ismert: autoimmun hepatitis.

A vér és a nyirokrendszer betegségei: ritka: leukopenia, thrombocytopenia.

- Immunrendszeri betegségek: gyakori: allergiás bőrreakciók (viszketés, csalánkiütés), lupusszerű megnyilvánulások (láz, hidegrázás, arthralgia), amelyek néha tüdőjellemzőkkel, angioödémával társulnak (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt). Nem ismert: bőr vasculitis.

A vese és a húgyutak rendellenességei: gyakorisága nem ismert: a vizelet barna színű, interstitialis nephritis.

A feltételezett mellékhatások bejelentése

Fontos a feltételezett mellékhatások bejelentése a gyógyszer engedélyezése után. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny/kockázat arányának folyamatos ellenőrzését. Az egészségügyi szakemberek a feltételezett mellékhatásokat a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül jelentik: Országos Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynöksége (ANSM) és a Regionális Farmakovigilancia Központok hálózata - Weboldal: www.signalement-sante.gouv.fr.

Ellenjavallatok + -

Nitrofurantoin túlérzékenység
Búzakeményítő túlérzékenység
A nitrofuránokból származó túlérzékenység
Veseelégtelenség (Clcr + Több megjelenítése - Kevesebb megjelenítése

Túlérzékenység a nitrofurantoin vagy más nitrofurán-származék, vagy az Összetétel részben felsorolt bármely segédanyag iránt (lásd 4.4 és Mellékhatások);

Veseelégtelenség (eGFR kevesebb, mint 45 ml/perc);

Profilaktikus kezelés (folyamatos vagy szakaszos) nitrofurantoinnal (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és a Nemkívánatos hatások című részt);

- Hosszan tartó gyógyító kezelés nitrofurantoinnal (lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és a Nemkívánatos hatások című részt).

· Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány;

Búzára allergiás betegeknél (a celiakia kivételével);

6 év alatti gyermekeknél az aspiráció veszélye miatt.

A használatra vonatkozó óvintézkedések + -

Tüdő tünetei
A májműködési zavar klinikai tünetei
Túlérzékenységi reakció
65 év feletti nő
Tejjel etetés
Cukorbetegség
Etilizmus