Furosemid mylan 40 mg, osztott tabletta, 30 doboz
A furoszemid-mylan generikus gyógyszer, 40 mm-es furoszemid alapú, bevágott tabletta (30) formájában.
A MYLAN 2004. 07. 30-i forgalomba hozatali engedélye 1,85 € áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
hurok diuretikumok
társulatlan szulfonamidok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Szív- vagy vese eredetű ödéma.
Máj eredetű ödéma, leggyakrabban kálium-megtakarító vízhajtóval kombinálva.
- Artériás hipertónia krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, tiazid-diuretikumok ellenjavallata esetén (különösen, ha a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml/perc).
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ezt a gyógyszert SOHA nem szabad alkalmazni a következő esetekben:
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás,
Akut funkcionális veseelégtelenség,
A húgyutak elzáródása,
Hipovolaemia vagy dehidráció,
Súlyos hypokalaemia (lásd Mellékhatások),
Aktív hepatitis és súlyos hepatocelluláris elégtelenség hemodializált és súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (közepes kreatinin-clearance: 1–2 tabletta, 40 mg furoszemidet tartalmaz naponta),
o 2-3 tabletta 40 mg furoszemidet naponta, 1 vagy 2 adagban.
o 3-4 tabletta 40 mg furoszemidet naponta, 2 részre osztva.
Szív-, vese- vagy máj eredetű ödéma:
A napi dózis 1-2 mg/testtömeg-kg, elosztva 1-2 adagra.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Lítium esetén a kombináció nem ajánlott (lásd a 4 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
A furoszemid véletlenszerű bevitele dehidratációval járó hypovolaemiához vezethet (lásd Túladagolás).
Hepatocelluláris elégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelést körültekintően, szigorú elektrolitikus felügyelet mellett kell végrehajtani, figyelembe véve a máj encephalopathia kockázatát (lásd az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedéseket). A kezelést ekkor azonnal meg kell szakítani.
A furoszemid részleges húgyúti elzáródása esetén a betegek vizeletretenciónak lehetnek kitéve. Ezért a vizeletmennyiség szoros monitorozását el kell kezdeni, különösen a furoszemid-kezelés kezdetén.
A furoszemid egy szulfonamid. Más szulfonamidokkal, különösen antibakteriális szerekkel való keresztallergia lehetősége továbbra is elméleti és klinikailag nem igazolt.
A furoszemid alkalmazása során fényérzékenységi reakciókról számoltak be (lásd Mellékhatások).
Ha fényérzékenységi reakciók lépnek fel a kezelés alatt, akkor ajánlott a kezelést abbahagyni. Ha elengedhetetlen a kezelés újbóli beadása, akkor ajánlott a napnak vagy mesterséges UVA-sugárzásnak kitett területeket megvédeni.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz-intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz- vagy galaktóz-malabszorpciós szindrómában (ritka, örökletes betegségek) szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A furoszemid-kezelés speciális monitorozást és dózis-módosítást igényel az alábbiak esetén:
Hipotenzió, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll az agyi vagy koszorúér iszkémia vagy más keringési elégtelenség kockázata,
Hepatorenalis szindróma (súlyos májkárosodással járó veseelégtelenség),
Hipoproteinémia, különösen nephrotikus szindróma esetén: a furoszemid hatásainak lehetséges csökkentése és a nemkívánatos hatások, különösen az ototoxicitás fokozása.
Szédülést, ájulást vagy eszméletvesztést okozó tüneti hipotenzió fordulhat elő furosemiddel kezelt betegeknél, különösen idős betegeknél, más, hipotenziót kiváltó kezeléseket folytató betegeknél, valamint egyéb, a hipotenzió kockázatával járó egészségügyi problémákkal küzdő betegeknél.
A kezelés megkezdése előtt és utána rendszeres időközönként ellenőrizni kell. Minden vizelethajtó kezelés valóban hiponatrémiát okozhat, néha súlyos következményekkel jár.
Mivel a szérum nátriumszint csökkenése kezdetben tünetmentes lehet, ezért a rendszeres ellenőrzés elengedhetetlen, és még gyakoribbnak kell lennie az idősek által veszélyeztetett populációkban., még inkább alultápláltak és cirrhotikusak (lásd Mellékhatások és Túladagolás).