genetika
Nemzetközi kutatócsoport szerint a Rictor fehérje, amely segít szabályozni a sejt növekedési folyamatát, energia- és oxigénfogyasztását, kulcsfontosságú szerepet játszik a tengerimalacok sejtanyagcseréjében és a szőrtüsző őssejtjeinek hosszú élettartamában. Az eredményeket a Sejtmetabolizmus c. & Icir.
A Biomérnöki Intézet kutatói az őssejtek segítségével strukturálisan és funkcionálisan hasonló bélorganoidot hoztak létre, mint a normál emberi szövet. Az organoidok használata az orvosi kutatásban modern eszköz a tudósok számára. Ezen őssejtek segítségével .
A forró évszakban két emberkategóriát különböztetnek meg: azokat, akik szeretik és korlátlanul szeretnék a napsütést, és azokat, akik nem szeretik a napsütést, sőt nehezen viselik a napfényt és a szélsőséges hőmérsékleteket. A londoni King's College kutatócsoportjának friss tanulmánya, .
A nyelőcsőrák a nyolcadik leggyakoribb ráktípus világszerte, és gyakran a Barrett-nyelőcső nevű állapotból alakul ki. A meglévő ellenőrzési és kezelési módszerek nagyon tolakodóak, és sok betegnek nehéz eljárásokat kell végrehajtania annak biztosítása érdekében, hogy rákot fedezzenek fel.
Az emberi DNS szerkezetének mutációit az emberi rák minden formájában azonosították, de mechanizmusuk még mindig bizonytalan. Az SWI/SNF kromatin átalakító komplexek felelősek az emberi DNS kódolásáért és a normális fehérjék kialakulásáért. Normális szöveti fejlődés.
Az emberi test és más gerincesek által naponta végzett tevékenységek egymástól eltérő gének kifejeződésén alapulnak, amelyek azonban kulcsszerepet játszanak a test fejlődésében. A test egész életen át tartó fejlődése a génváltozásokon alapul. Kiindulva a normális fejlődés eltérő.
Az emberi DNS szerepe továbbra is az egyetem legfontosabb érdeklődési területe. A New Jersey-i Műszaki Intézet kutatói algoritmust dolgoztak ki az emberi DNS-metilációs helyek azonosítására. A DNS-metiláció az a funkció, amellyel a DNS különböző pr.
A Nature Communications tudományos folyóiratban megjelent nemrégiben készült tanulmány az emberi genom számos területét és azok genetikai variációit emelte ki, amelyek segíthetnek megmagyarázni a krónikus immun- és gyulladásos betegségek, például az I. típusú cukorbetegség újszülöttkori eredetét. rheumatoid arthritis vagy coeliakia, .
Az Utah-i Egyetem kutatói készítettek egy tanulmányt, amelynek eredményei arra utalnak, hogy a genetikai mutációk megszerzésének aránya a fiatal felnőttek között megjósolhatja a nők várható élettartamát és termékenységét, ami új kezelések kidolgozásához vezethet. .
Egy nemrégiben készült tanulmány azt mutatja, hogy a szülők a gének mellett más típusú információkat is átadnak gyermekeiknek. Az epigenetikai változásokról van szó, amelyek segítik többek között az utódok alkalmazkodását a környezethez.
Egy nemrégiben publikált tanulmány kimutatta, hogy egyfajta genetikai vonalkód bevezetése a DNS részeire növeli a minta biztonságát ezen a területen elkövetett hibák vagy támadások esetén. A vonalkód megadása után a mintát laboratóriumba küldik ellenőrzésre. Ez biztosítja, hogy az a.
A történelem során először egy kutatócsoport genetikai szerkesztést végzett, hogy részleges hallást biztosítson azoknak a rágcsálóknak, amelyek mutálták a TMC1 gént, ami az embereknél is teljes süketséget okoz., de csak ezeket.
Egy nemrégiben készült tanulmány bemutatja a génterápia új formájának hatásainak szimulációját, amely magában foglalja a DNS és a lipid komplex alkalmazását bizonyos örökletes betegségek kijavítására. (1) Elméletileg egy genetikailag terjedő betegség kezelhető a problémagén helyes változatának megadásával. Gyakorlati szinten azonban.
A Stanfordi Egyetem Orvostudományi Karának kutatóinak egy új tanulmánya szerint az idős emberi sejtek megújulhatnak, miután számos embrió fejlődésében szerepet játszó fehérje expressziójára ösztönzik őket. Sőt, a kutatók azt találták, hogy az idős egerek visszanyerték nyugalmukat.
A Philadelphia Gyermekkórház kutatói azonosítottak egy genetikai variációt, amely gyulladásos bélbetegséget okoz. Az ehhez a variációhoz kapcsolódó genetikai mechanizmusok más autoimmun betegségeknél is előfordulnak, ami azt jelenti, hogy fontos terápiás célpont lehet. Az eredmények voltak .
A krónikus alkoholfogyasztás és a hepatitis károsíthatja a májat, májfibrózist okozhat, kollagénlerakódással és rostos szövetekkel. A kutatók számos transzkripciós tényezőt azonosítottak, amelyek befolyásolják a májsejtek kollagéntermelését, utat nyitva az új fibrózisos terápiák előtt. .
Az emberi genom szerkesztésére használt eszköz, a CRISPR (rendszeresen csoportosított, interspace rövid rövid palindrom ismétlődések) számos súlyos betegség, például HIV, lupus vagy más autoimmun betegségek kezelésének módjait javíthatja. of Hope, leírja a .
A Newcastle-i Egyetemen végzett tanulmány, amely több generáció családfáját vizsgálta több száz év alatt, arra utal, hogy az apa génjei befolyásolják a gyermek nemét. A több testvérrel rendelkező férfinak nagyobb valószínűséggel lesz fia, míg annak, akinek több nővére van, fia van.
A Koppenhágai Egyetem Orvostudományi Karának tudósai felfedezték, hogy bizonyos fehérjék hogyan tudják megőrizni az emberi DNS működését és integritását azáltal, hogy stabilizálják a sejteket a sejtosztódás során. Kutatásukkal meg lehet magyarázni, hogy miért születési rendellenességgel vagy rendellenességgel születnek emberek.
A Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute tudósai kifejlesztettek egy gépi tanulási algoritmust, amely mikroszkóp képekből gyűjti az információt, amely automatizálja a genetikai kísérleteket, így növelve a jövőbeni kutatások hozamát ezen a területen. Ebben .
Az egerekben található gének molekuláris funkciója jelentős hatással van a csibék nemére, egy olyan megállapítás szerint, amely új információkat tár fel a gének állati termékenységre gyakorolt hatásáról. Normál esetben a genetikai törvények azt mutatják, hogy az X vagy Y kromoszómát hordozó spermiumok egyenlő esélyekkel termékenyülnek meg. tojás. Így.
Körülbelül három évszázaddal ezelőtt a laboratóriumi egereken végzett kísérletek során a tudósok felfedezték, hogy egyetlen genetikai mutáció megduplázhatja az egerek várható élettartamát. Ezt a felfedezést követően több molekuláris kutatás indult. észlelni a.
A Scripps Research tudósának vezetésével létrehozott csoport új genetikai technikát talált ki a ritka genetikai betegségek okainak nyomon követésére. A technika felhasználja az embereket, hogy szinte minden génből két gyermeket örököljenek, egyet az anyától és egyet az apától. Az új módszer összehasonlítja az anyai allélek és a .
A heterokromatin, a test sejtjei által az emberi genom védelmére létrehozott szerkezet sokkal kevésbé hatékony lehet, mint azt korábban gondolták - derül ki az Arizonai Egyetem tudósainak kutatásából. pote.
A kaliforniai technológiai intézet kutatói kifejlesztettek egy technikát az emlős gének expressziójának ultrahang segítségével történő leképezésére, az emberi baktériumok és a vírusok DNS-ének kombinálásával. A csapat kifejlesztett egy gént, amely lehetővé teszi a genetikai aktivitás nyomon követését ultrahang segítségével, amely mélyen behatolhat.
Tudósok a St. A Jude Gyermekkutató Kórház elkészítette az egérgenom első 3D-s térképét, és felhasználta annak megértésére, hogyan működik és szerveződik a genomika a fejlődés során. A kutatás az egerek retinájában lévő fényhullámokra érzékeny rúdokra, sejtekre összpontosított. kutató.
A Genome Research folyóiratban megjelent tanulmányban a Cold Spring Harbor Laboratory Press kutatói olyan génterápiát fejlesztettek ki, amely kifejezetten csökkenti az elhízott egerek zsírszövetét. A laboratóriumi állatokat magas zsírtartalmú étrenddel etették, ami elhízáshoz és inzulinrezisztenciához vezet. R.
A CRISPR Cas technológia lehetővé teszi a szakemberek számára, hogy meghatározzák, mely gének expresszálódnak a növények, állatok vagy akár az emberek DNS-ében, valamint olyan új terápiák kifejlesztésére is alkalmazzák, amelyek lehetővé teszik bizonyos gének módosítását. A Harvard-i Wyss Intézet kutatócsoportja bemutatja a hozzá hasonló CRISPR technológia használatát.
A Salk Intézet kutatói szerint az emberi genom szerkesztése a genetikai mutációk okozta rendellenességek kezelésére valóság lehet. A SATI nevű új eszközt, amelyet spanyol, szaúd-arábiai és kínai kutatócsoportok terveztek, sikeresen alkalmazták egy extrém mutáció helyreállításában. .
Azok az anyák, akik terhesség alatt mérsékelt vagy nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, megváltoztathatják csecsemőjük DNS-ét - derül ki a Rutgers Egyetem kutatóinak tanulmányából, amely az Alcoholism: Clinical and Experimental Research folyóiratban jelent meg. has.
[P] A Sem Stem Cell Bank országszerte 10 éves tapasztalattal rendelkezik, 2009 óta aktív. Romániában ez az egyetlen őssejtcég, amely lehetőséget nyújt a szülőknek arra, hogy őssejtjeiket sejtbankban dolgozzák fel.
A különféle okok (anyagcsere- és/vagy hormonális rendellenességek, túlfogyasztás) elhízása széles körben elterjedt egészségügyi probléma, amely több társbetegség kialakulásához vezethet. Mivel ez a szempont jól megalapozott, a kutatás a közvetlenül érintett gén vagy gének kiemelésére összpontosított .
A kaliforniai Stanford Egyetemen végzett új tanulmány kimutatta, hogy azoknak a csecsemőknek, akiknek idősebb szüleik vannak, születésükkor nagyobb eséllyel vannak egészségügyi problémák, mint a fiatalabb szülőkkel. Ha a nők életvitelének későbbi életében fennálló kockázata már bebizonyosodott, a jelen kutatás.
Egy új tanulmány befejezését követően összefüggést figyeltek meg a környezet hatása és az agyban lévő kulcsgén expressziójának változása között, amely befolyásolja az általános IQ-t.
A leptin receptorokat kódoló gén mutációja az élet első hónapjaiban drámai neuroendokrin elváltozásokat okoz, amelyeket különösen markáns étvágy, hiperfágia jellemez, az érintett gyermekeknél gyors súlygyarapodás tapasztalható. Esetükben fokozott fizikai aktivitás és korlátozás.
A tudósok fontos felfedezést tettek, amely elmagyarázza, hogyan és miért néz ki és miért viselkedik testünk milliárdnyi különböző sejtje ilyen eltérően, annak ellenére, hogy azonos géneket tartalmaznak. A felfedezést a .
A Wellcome Trust Sanger Intézet egy nagy tanulmányában 9 új osteoarthritishez kapcsolódó gént fedeztek fel, amelyek új megoldásokat nyújthatnak ennek a betegségnek a célzott terápiájára. .
A kölni egyetem tanulmánya elemezte az őssejteket és azok halhatatlanságát, valamint az e hatás mögött álló folyamatokat.
Az empátia képessége nem hasonlít minden emberre; egyesek könnyebben reagálnak az érzéseire, míg mások nem tudják megadni a szükséges támogatást és megérteni az érzéseit. Mennyire lehet veleszületett empátia.
A közelmúltban a kutatók felfedezték, hogy az álmatlanságnak genetikai okai lehetnek, az állapot örökletes, sőt olyan genetikai mutációkat is felfedeztek, amelyek felelősek lehetnek az elalvás képtelenségéért. .
Az Északkeleti Egyetem kutatói 36 gént fedeztek fel a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásában, amelynek célja személyre szabott kezelések létrehozása e betegségek hatásainak csökkentése érdekében.
A modern orvoslás lassan, de biztosan halad a megelőző és gyógyító orvoslás, nevezetesen a precíziós orvoslás szemléletének alapvető változása felé. Az ezen forradalmi területen folytatott kutatások előrehaladása érdekében az Intermountain Healthcare új, globális genetikai adatbázist épít fel.
A Kiotói Egyetem kutatói felfedeztek egy új genetikai szerkesztési technikát, amely abszolút pontossággal képes módosítani az emberi genom egyetlen részét.
Egy nemrégiben készült tanulmány szerint a gének és a genetikai változások egy csoportja az életkor előrehaladtával részt vesz az agy károsodásában. E gének egyikének, az úgynevezett Dbx2-nek a módosítása az agy őssejtjeinek idő előtti elöregedését okozhatja .
A McMaster Egyetemen egy nemrégiben készült tanulmány rávilágított egy gén részvételére a neurodevelopmentális rendellenességek, például az autizmus kialakulásában.
A testre vonatkozó minden információt gének tartalmaznak, így jelezhetik az ember halálának pontos idejét is. Az elhunyt genetikai aktivitásának változásainak elemzésével a szoftver meghatározhatta az időt .
Még akkor is, ha ideális esetben az ember soha nem szenvedett betegségben és nem szenvedett sérülést, valamikor megöregszik és meghal. Miért nem állította le az evolúció az öregedést? Az Egyetem kutatói szerint d.
Az ausztrál kutatók egy csoportja több mint 100 genetikai mutációt azonosított, amelyek megmagyarázhatják az ember hajlamát asztma, szénanátha (szezonális allergiás rhinitis) vagy ekcéma kialakulására. .
Az idei fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjat három amerikai nyerte el: Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash és Michael W. Young a test biológiai óráját vezérlő mechanizmusok felfedezéséért.
Egy nemrégiben készült tanulmány szerint a bélben lévő kémiai vegyület nagy szerepet játszhat a test sejtjeinek öregedési folyamatának lassításában. .
- Fizikai aktivitás és sport
- Orvosi vizsgálatok és eljárások
- Rák
- Kardiológia
- Függőség
- Bőrgyógyászat
- Cukorbetegség és anyagcsere
- genetika
- Immunitás és oltás
- fertőzések
- Neurológia és idegtudomány
- Táplálás
- Szemészet
- Gyermekgyógyászat és gyermekgondozás
- Pszichológia és pszichiátria
- Szájhigiéné
- Feladat
- Életmód
- Egészségügyi technológia
Tanulmányokon és tudományos bizonyítékokon alapuló cikkek ezrei érdekes témákban:
Több mint 2000 körülmény részletesen megvitatva, az okoktól a kezelésig:
Orvosi kérdése van? Itt találja meg a választ.
Orvosi hírek, újdonságok és események
Orvost vagy orvosi szolgálatot keres? Itt több mint 10 000 orvosi rendelőt és klinikát talál
Több mint 40 000 termék, fogyóeszköz, orvosi eszköz és berendezés.
Üdvözöljük Románia legnagyobb orvosi indexében!
Az "Aktív" az, ahogyan a ROmedic különösen gondoskodni akar rólad.