Genetikai vizsgálatok embriókon, hogyan végezzük el és kinek ajánljuk - CSID Mi történik Orvos
Ma a genetika olyan teljesítményt ért el, hogy több ezer vizsgálatot lehet elvégezni az embriókon. A közelmúltban ismét elterjedtek a hírek az embriók genetikai változásairól, anélkül, hogy lehetővé tennék a méhbe ültetését ezen eljárások után. Beszéltem Laura Dracea nőgyógyásszal, a Gynera Klinika in vitro megtermékenyítés szakértőjével a genetikai diagnózisról és e fontos információk orvosok és betegek általi kezeléséről.
CSÎD: Hogyan zajlik az embriók genetikai diagnózisa?
Dr. Laura Dracea: A genetikai teszteléshez egy vagy több sejtet biopsziával kell kinyerni az embrióból. A kapott genetikai anyagot speciális technikákkal szaporítják, hogy elegendőek legyenek a különböző későbbi elemzésekhez.
CSÎD: Mikor ajánlott az embriók genetikai diagnózisa? Megtehető intrauterin vagy közvetlenül a beültetés előtt is?
Dr. Laura Dracea: Az implantáció előtti vizsgálatot csak az in vitro megtermékenyítéssel nyert embriókon lehet elvégezni. Az embriók egyik napról a másikra nőnek a sejtek szaporításával. Átlagosan 3-4 sejt van 48 óra elteltével, 6-10 sejt 72 óra elteltével és több mint 100 sejt 5 nap elteltével, amikor elérik a blasztociszta stádiumot, az implantációs stádiumot. Annak érdekében, hogy ez ne befolyásolja az embrió fejlődését és relevánsabb eredményeket érjen el, előnyösebb, ha az embrió biopsziáját előrehaladott stádiumban hajtják végre.
Miután kivont néhány sejtet az embrióból, amely elérte a blasztociszta stádiumot (5 nap), az embriót lefagyasztják. Az embrió méhbe történő átvitele később, egy másik ciklusban történik, a genetikai tesztek eredményeinek megszerzése után. Az embrió genetikai vizsgálata az intrauterinben is elvégezhető, beültetés után. A terhesség 10. hetében az embrionális sejtek kimutathatók az anya vérében, és az úgynevezett nem invazív prenatális teszttel tesztelhetők. Később a teszt elvégezhető a placentából (chorionus villus biopszia) vagy a magzatvízből (amniocentesis).