Gentamicin KRKA 40 mg1ml 80 mg2 ml, oldatos injekció - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik
Milyen típusú gyógyszer a Gentamicin KRKA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gentamicin egy aminoglikozid antibiotikum. Elpusztítja azokat a baktériumokat, amelyek különféle súlyos fertőzéseket okoznak az emberi testben. A gentamicint a következők kezelésére használják:
- súlyos hasi fertőzések,
- Húgyúti fertőzések,
- súlyos kórházi légúti fertőzések,
- generalizált fertőzés (szepszis),
- súlyos égési fertőzések, traumás vagy műtéti sérülések és szívfertőzések (endocarditis). A Gentamicin Krka-t különböző műtétek fertőzésének megelőzésére is használják. Sok fertőzés esetén a gentamicint egy vagy több antibiotikummal kombinálva alkalmazzák.
Mielőtt kapja a Gentamicin KRKA-t
Nem kapja meg a Gentamicin KRKA-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a gentamicinre, más aminoglikozid antibiotikumokra vagy a Gentamicin Krka bármely összetevőjére.
- ha myasthenia gravis nevű betegségben szenved (izomgyengeség).
A Gentamicin KRKA fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Mondja el orvosának:
- ha alacsony a kalciumszintje a vérében (hipokalcémia);
- ha hallási vagy egyensúlyi problémái vannak;
- ha Parkinson-kórban szenved;
- ha terhes vagy szoptat;
- ha korábban vesebetegsége volt; - ha hallásproblémái vannak, szédülés vagy fülzúgás van a kezelés megkezdése után.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása:
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Gentamicin Krka és más gyógyszerek együttes alkalmazása esetén mellékhatások jelentkezhetnek. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
- diuretikumok (különösen etakrinsav vagy furoszemid),
- neuromuszkuláris blokkolók (szukcinilkolin vagy tubokurarin),
- egyéb antibiotikumok (amikacin, tobramicin, vankomicin, cefaloridin, viomicin, polimixin B, netromicin, neomicin, klindamicin, piperacillin, tikarcillin és sztreptomicin),
- amfotericin B (gombás fertőzések kezelésére),
- ciklosporin (a szervezet immunrendszerének aktivitását csökkentő gyógyszer),
- metoxi-flurán (fájdalomcsillapító),
- foskarnet (vírusfertőzések kezelésére szolgál),
- ciszplatin (bizonyos típusú rák kezelésére szolgál),
- rádiókontrasztos gyógyszerek iv.,
- botulinum toxint tartalmazó gyógyszerek.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az aminoglikozidok átjutnak a placentán, és befolyásolhatják a magzati vestibularis és hallási rendszert. A gentamicint csak extrém helyzetekben adják terhes nőknek, amikor más, megfelelőbb antibiotikum nem áll rendelkezésre.
Mivel A Gentamicin Krka kiválasztódik az anyatejbe, ezért a kezelés ideje alatt ajánlott abbahagyni a szoptatást.
Vezetés és gépek kezelése
A Gentamicin Krka károsíthatja az egyensúly mechanizmusát, amely elsősorban hányingerrel és szédüléssel jelentkezik. Ezek a tünetek a kezelés abbahagyása után jelentkezhetnek. Ezért ezeket a dolgokat figyelembe kell venni, és ha kényelmetlenül érzi magát, értesítse orvosát. A kezelés alatt ne vezessen és ne kezeljen gépeket.
Fontos információk a Gentamicin KRKA egyes összetevőiről
A Gentamicin Krka parahidroxi-benzoátokat (E 216) és (E 218) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) és kivételesen hörgőgörcsöket okozhatnak.
A nátrium-metabiszulfit (E 223) ritkán okozhat súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, ezért azt mondhatjuk, hogy „nátrium-mentes”.
Hogyan adható a Gentamicin KRKA
A Gentamicin Krka-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gentamicint intramuszkulárisan adják be, de beadható vénába is.
Gyermekek, serdülők (12 év feletti) és felnőttek: 3-6 mg gentamicin/testtömeg-kilogramm naponta, előnyösen egyetlen adagban vagy 2 aldózisra osztva.
Egy hónap és egy év közötti gyermekek: Naponta 4,5-7,5 mg gentamicint adunk testtömeg-kilogrammonként, előnyösen egyetlen dózisban vagy 2-re osztva újszülöttek (0–4 hetesek) Naponta 4-7 mg gentamicint/testtömeg-kg adunk egyetlen adagban.
A kezelés időtartama 7-10 nap, néha hosszabb.
Orvosa az állapot, a gyógyszer toleranciája, a terápiás válasz és a lehetséges mellékhatások függvényében állítja be az adag méretét, az adagolás gyakoriságát és a kezelés időtartamát.
Ha úgy érzi, hogy ennek a gyógyszernek a hatása túlságosan vagy túl kevés, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az előírtnál több Gentamicin KRKA-t kapott
A túladagolás vagy a túl gyors beadás légzési nehézségeket, hányingert, szédülést, hányást, szokatlan zajokat vagy nyomást okozhat a fülekben, valamint görcsöket okozhat a lábizmokban. Ha tünetek és tünetek jelentkeznek, vagy ha gyanítja, hogy túl sok gyógyszert szedett, beszéljen kezelőorvosával.
Ha elfelejtette alkalmazni a Gentamicin KRKA-t
Az orvos dönti el, hogy milyen gyakran szedje a gyógyszert. Ha különböző okok miatt nem adták be az ütemezett injekciót, azonnal forduljon orvosához.
Nem szabad dupla adagot adnia a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Gentamicin KRKA szedését
Ha a kezelést túl korán hagyják abba, a betegség kiújulhat.
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Gentamicin Krka is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások osztályozása a következő gyakoriságok szerint történik:
10 betegből több mint 1-et érint
100-ból 1-10 beteget érint
1000-ből 1-10 beteget érint
10 000 betegből 1-10 beteget érint
10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg
Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik, azonnal értesítse orvosát:
- zajok, hangok és nyomásérzet a fülekben ("teljes fül"), hányinger, hányás és szédülés. Ezek lehetnek a hallás és egyensúly romlásának első jelei. Bár nem gyakori, a hallás- és egyensúlyzavarok azért fontosak, mert általában visszafordíthatatlanok és a kezelés abbahagyása után is romlhatnak. Ezek a mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan embereknél, akiknek a hallása vagy az egyensúlyi szerve korábban károsodott, vesekárosodásban szenvedők, más halláscsökkenést okozó gyógyszerekkel kezeltek, akik nem fogyasztanak elegendő folyadékot és akiket nagy dózisú Krka gentamicin hosszabb ideig.
- ha szomjasabbnak érzi magát, vagy ha a szokásosnál gyakrabban vagy ritkábban vizel. Ez a veseelégtelenség jele lehet. A veseelégtelenség gyakoribb az időseknél, a nőknél, a korábbi vesebetegségben szenvedő betegeknél, a nem jól hidratált betegeknél és a vesét befolyásoló gyógyszerekkel.
- túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, amely gyakoribb lehet, vagy légzési nehézség, alacsony vérnyomás, izgatottság, gyors és gyenge pulzus, izzadás).
- súlyos és hosszan tartó hasmenés, amely a vastagbél speciális gyulladásának (pseudomembranosus colitis) jele lehet.
Egyéb mellékhatások Nem gyakori
- szédülés,
- hányinger, hányás, hasmenés,
- a kreatinin és a karbamid szintjének emelkedése a vérben,
- a fehérjék megjelenése a vizeletben.
- csökkent kalcium-, kálium- és magnéziumszint a vérben,
- a neuromuszkuláris transzmisszió gátlása.
- a fehérvérsejtek és a vérlemezkék számának csökkenése (egyfajta vérsejt), az eozinofilek számának növekedése (a fehérvérsejtek egyik típusa), vérszegénység (alacsony a vörösvértestek száma),
- fejfájás, fáradtság, bizsergés,
- lábgörcsök,
- látászavarok,
- a testhőmérséklet emelkedése,
- szívverési rendellenességek,
- megnövekedett bilirubinszint és májenzimek (transzaminázok) a vérben.
Ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell a Gentamicin KRKA-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Gentamicin KRKA-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz a Gentamicin Krka
- A készítmény hatóanyaga a gentamicin. Minden 1 ml oldatos injekció (1 ampulla) 40 mg gentamicint tartalmaz 66,65 mg gentamicin-szulfát formájában.
Minden 2 ml oldatos injekció (1 ampulla) 80 mg gentamicint tartalmaz 133,3 mg gentamicin-szulfát formájában. 1 ml oldatos injekció 40 mg gentamicint tartalmaz 66,65 mg gentamicin-szulfát formájában.
- Egyéb összetevők: metil-parahidroxi-benzoát (E218), propil-parahidroxi-benzoát (E216), nátrium-edetát, nátrium-metabiszulfit (E223), injekcióhoz való víz.
Milyen a Gentamicin KRKA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga oldat, szuszpendált részecskék nélkül.
10 ampulla vagy 50 ampulla dobozában kapható:
- 1 ml oldatos injekció (40 mg/1 ml),
- 2 ml oldatos injekció (80 mg/2 ml).
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia
Ezt a betegtájékoztatót utoljára hagyták jóvá