GLICLAZIDE 30MG ISOMED CPR LM 30 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Szisztémás antidiabetikumok, inzulinok kizárva (OB)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
A termék törölve
használat
Terápiás javallatok
Nem inzulinfüggő (2-es típusú) cukorbetegség felnőtteknél, amikor az étrend, a testmozgás és a testsúlycsökkentés önmagában nem elegendő a glikémiás kontroll eléréséhez.
Adagolás és alkalmazás módja
Felnőtteknek fenntartva.
A napi adag napi 1–4 tabletta, vagy 30–120 mg között változhat egyszeri orális bevitel mellett reggelivel.
Ajánlatos a tablettát egészben lenyelni.
Ha kihagy egy adagot, a következő napi adagot nem szabad növelni.
Mint minden hipoglikémiás szer esetében, az adagolást is az egyes betegek egyéni metabolikus reakciójának (vércukorszint, HbA1C) függvényében kell beállítani.
Kezdeti adag
Az ajánlott kezdő adag napi 30 mg.
Ha a glikémiás kontroll kielégítő, akkor ezt az adagot fenntartó terápiára lehet használni.
Ha a vércukorszintet nem szabályozzák megfelelően, az adagot egymást követő szakaszokban napi 60, 90 vagy 120 mg-ra emelhetjük, figyelembe véve az egyes szintek közötti legalább 1 hónapos intervallumot, kivéve azokat a betegeket, akiknél a vércukorszint két hét kezelés után sem csökken. Ebben az esetben az adag a kezelés második hetének végén növelhető.
A maximális ajánlott adag 120 mg naponta.
Váltás a gliklazid 80 mg-os tablettákról (azonnali felszabadulású készítményekre) a GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított felszabadulású tablettákra
1 tabletta 80 mg gliklazid egyenértékű 1 tablettával 30 mg GLICLAZIDE ISOMED módosított felszabadulású tablettával. Ezért a közvetítés a vércukorszint alakulásának szoros figyelemmel kísérhető.
Átállás egy másik orális antidiabetikus gyógyszerről a GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított felszabadulású tablettára
A GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított felszabadulású tabletta átveheti más orális diabéteszes gyógyszerekkel. Ebben az esetben a GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított felszabadulású tablettára történő áttéréskor figyelembe kell venni a korábbi antidiabetikum adagját és felezési idejét.
A továbbítás általában átmeneti időszak nélkül megy végbe, előnyösen 30 mg-os dózissal kezdve. Ezután az adagolást a fentieknek megfelelően állítjuk be, a beteg glikémiás válaszától függően.
Hosszabb felezési idejű szulfonilkarbamidról történő váltás esetén néhány napos terápiás időtartamra lehet szükség, hogy elkerüljék a két termék additív hatását, amely hipoglikémiához vezethet. E váltás során ajánlott ugyanazt az eljárást követni, mint amikor a GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított felszabadulású tablettával történő kezelést megkezdjük, azaz napi 30 mg-os dózissal kezdjük, majd az anyagcserétől függően, egymást követő lépésekben növeljük az adagot. válasz.
Kombináció más orális és cukorbetegekkel
A 30 mg GLICLAZIDE ISOMED módosított felszabadulású tabletta kombinálható biguanidokkal, alfa-glükozidáz inhibitorokkal vagy inzulinnal.
Azoknál a betegeknél, akiknél a GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta nem képes megfelelően kontrollálni, egyidejű inzulinkezelés szigorú orvosi felügyelet mellett megkezdhető.
Idős betegek (65 év felett)
A GLICLAZIDE ISOMED 30 mg módosított felszabadulású tablettát ugyanazon adagolási rend szerint kell beadni, mint amelyet a 65 évesnél fiatalabb személyek számára ajánlottak.
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodás
Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedőknél ugyanaz az adagolási rend alkalmazható, mint normál vesefunkciójú betegeknél, de gondosan ellenőrizve. Ezeket az adatokat a klinikai vizsgálatok során megerősítették.
A hipoglikémia kockázatának kitett betegek
A hipoglikémia kockázata magasabb a következő esetekben:
Alultápláltság vagy alultápláltság állapota,
Súlyos vagy rosszul kompenzált endokrin patológiák (antehypophysealis elégtelenség, hypothyreosis, mellékvese-elégtelenség),
Hosszan tartó és/vagy nagy dózisú kortikoszteroid terápia visszavonása,
Súlyos érrendszeri betegség (súlyos koszorúér-betegség, súlyos carotis betegség, diffúz vasculopathia).
A kezelést ajánlott minimum 30 mg/nap dózissal kezdeni.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nincsenek adatok vagy klinikai vizsgálatok.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Az ismételt dózisú toxikológiai és genotoxicitási szokásos vizsgálatok preklinikai adatai nem mutattak ki különösebb kockázatot az emberre nézve. Hosszú távú karcinogenitási vizsgálatokat nem végeztek. Állatkísérletekben nem mutattak ki teratogén hatást, de a magzati tömeg csökkenését figyelték meg azoknál az állatoknál, akiknél a maximálisan ajánlott emberi dózis 25-ször nagyobb dózist kapott.
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység gliklaziddal, más szulfonilureákkal, szulfonamidokkal vagy bármely segédanyaggal szemben,
1-es típusú cukorbetegség,
Cukorbetegség előtti kóma és kóma, diabéteszes ketoacidózis,
Súlyos vese- vagy májkárosodás (ilyen esetekben inzulin alkalmazása ajánlott),
Mikonazollal végzett kezelés (lásd a 3 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),