GLUKÓZ 5% BBRAUN ECOFLAC 500ML 10 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Infúziós oldatok (BG)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 0,00 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Mérsékelt szénhidrát kalóriabevitel (200 kcal/l);
· Az intra és az extracelluláris dehidráció megelőzése;
· Rehidratáció, ha nagyobb a vízveszteség, mint az elektrolit veszteség;
A ketózis profilaxisa és kezelése alultápláltság esetén;
Jármű vagy hígító a terápiás bevitelhez a preoperatív, intraoperatív és azonnali posztoperatív időszakban.
Adagolás és alkalmazás módja
Az intravénás alkalmazásra szánt glükózoldat dózisa és dózisa számos tényezőtől függ, beleértve a beteg életkorát, súlyát és klinikai állapotát. A szérum glükózkoncentrációja szoros ellenőrzést igényelhet.
A víz- és szénhidrát-kimerülés kezelésének ajánlott adagja a következő:
Felnőttek : 500 ml - 3 liter/24 óra.
Gyermekpopuláció:
Az infúzió sebessége és mennyisége függ a beteg korától, súlyától, klinikai és anyagcsere-állapotától, az egyidejű kezeléstől. Az oldatot tapasztalt személyzetnek kell beadnia.
0-10 kg testtömeg: 100 ml/kg/24 óra.
10-20 kg testtömeg: 1000 ml + 50 ml/kg 10 kg/24 óra felett.
> 20 kg testtömeg: 1500 ml + 20 ml/kg 20 kg/24 óra felett.
Az infúzió sebessége nem haladhatja meg a beteg glükóz-oxidatív kapacitását (pl. Az oxidatív glükóz-anyagcsere zavara a posztoperatív vagy korai poszt-traumás időszakban, illetve hipoxia vagy szervi elégtelenség jelenléte esetén), a hiperglikémia elkerülése érdekében. Ezért a maximális dózis felnőtteknél 5 mg/kg/perc, újszülötteknél, csecsemőknél és gyermekeknél 10 és 18 mg/kg/perc között van, az életkortól és a teljes testtömegtől függően.
Ha a B.BRAUN GLUCOSE 5% -os oldatos infúziót vivőanyagként vagy hígítószerként használják más gyógyszerek injekciózására, az adagolás és az infúzió sebessége elsősorban az adagolandó gyógyszer jellegétől és dózisától függ.
A folyadék egyensúlyát, a szérum glükózt, a szérum nátriumot és más elektrolitokat az alkalmazás előtt vagy alatt ellenőrizni lehet, különösen a vazopresszin túlzott nem ozmotikus felszabadulásában szenvedő betegeknél (az antidiuretikus hormon szindróma szekréciója, SIADH), valamint a vazopresszin agonista gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél, a hyponatremia kockázata miatt.
A szérum-nátrium monitorozása különösen fontos fiziológiailag hipotóniás folyadékok esetében. GLUCOSE 5% B. A BRAUN az alkalmazás után rendkívül hipotóniássá válhat a szervezetben lévő glükóz metabolizmusa miatt (lásd a szakaszokat Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások).
Amikor az oldatot kiegészítő gyógyszerek hígítására és intravénás infúzióval történő beadására használják, a hozzáadott anyagok használati utasításai meghatározzák az egyes kezelések megfelelő mennyiségét.
A gyógyszer kezelése vagy beadása előtt alkalmazandó óvintézkedéseket lásd a szakaszban Használati, kezelési és ártalmatlanítási utasítások.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
ECOFLAC zsebek
50 ml ECOBAG zacskó
100 ml ECOBAG tasak
250 ml, 500 ml és 1000 ml ECOBAG zacskók
Felhasználhatósági időtartam használat közben
Felnyitás/hígítás után a terméket azonnal fel kell használni.
Különleges tárolási előírások:
50 ml-es ECOBAG zacskókhoz
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
100 ml-es, 250 ml-es, 500 ml-es és 1000 ml-es ECOFLAC, SOLUFLEX, ECOBAG zacskókhoz
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
Az első felbontás/hígítás utáni tárolási körülményeket lásd a szakaszban A beszélgetés időtartama.
A preklinikai biztonságossági adatok
Az állatokban a glükóz biztonságosságára vonatkozó adatok nem alkalmazhatók az emberekre, mivel a glükóz normális komponense a plazmának mind állatokban, mind emberekben.
Az adalékanyag biztonsági adatait külön kell figyelembe venni.
Inkompatibilitások
Mint minden parenterális oldatot, az adagolás előtt ellenőrizni kell a gyógyszerek kompatibilitását az oldattal.
A gyógyszer inkompatibilitását az 5% -os GLUCOSE B. BRAUN oldattal szemben úgy kell meghatározni, hogy ellenőrizzük az esetleges színváltozást és/vagy a csapadék, oldhatatlan komplex vagy kristályok lehetséges képződését. Lásd még a hozzáadandó gyógyszert kísérő betegtájékoztatót.
Gyógyszer hozzáadása esetén ellenőrizze, hogy a gyógyszer kompatibilis-e az 5% B-GLUKÓZ oldat pH-tartományával. BRAUN.
Ha egy kompatibilis gyógyszert adnak az 5% B. BRAUN GLUCOSE oldatához, akkor a keveréket azonnal be kell adni.
Azok a gyógyszerek, amelyekről ismert, hogy nem kompatibilisek, nem alkalmazhatók.
Ne adjon vért egyidejűleg, ugyanazon infúziós készlettel, az álagglutináció és a hemolízis kockázata miatt (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
A kukoricával szembeni túlérzékenység (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Mellékhatások),
Ellenőrizetlen hiperglikémia,
Egyéb ismert glükóz-intolerancia (pl. Metabolikus stresszes helyzetek, akut sokkállapotok, összeomlás),
· Víz felfújása. Nagy mennyiségek beadása lehet különösen folyadéktúlterhelés következtében a következő ellenjavallatok léphetnek fel:
o Akut szívelégtelenség,
o tüdőödéma.
Az oldatot nem szabad önmagában használni folyadékellátáshoz vagy rehidratáláshoz, mivel nem tartalmaz elektrolitokat (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
Terhesség és szoptatás
A rendelkezésre álló adatok alapján terhes vagy szoptató nőknél lehetséges.
A glükózoldat beadása előtt gondosan mérlegelni kell az egyes betegek kockázatait és előnyeit.
A szülés során a glükóz intravénás infúziója magzati hiperglikémia és metabolikus acidózis kockázatát jelentheti, ami magzati inzulin termelődését, valamint újszülöttben fellendülő hipoglikémiát eredményezhet.
Különös gonddal kell eljárni, ha a GLUCOSE 5% B. BRAUN-t terhes nőknek szülés közben adják be, különösen oxitocinnal kombinálva alkalmazva, a hiponatrémia kockázata miatt (lásd a fejléceket Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések, Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók és Mellékhatások).
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Figyeljen lassú infúziós sebességet a nemkívánatos ozmotikus diurézis megjelenésének kockázatával. Az intravénás infúzió kezdetekor speciális klinikai monitorozás szükséges. Az alkalmazást rendszeres és gondos felügyelet mellett kell végrehajtani.