Gyermekkori szűrés és megelőzés - Szolidaritási és Egészségügyi Minisztérium
A gyermekek számára az élet első hat évében 20 kötelező megelőző vizsgálat részesül, amelyeket 100% -ban egészségbiztosítás fedez. Ezek közül a vizsgák közül kettőt leggyakrabban az iskolában szerveznek: az óvoda kis vagy középső részén és az óvoda vagy a CP nagy részén. Hatéves kor után évente egy utóvizsgálat ajánlott.
Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményeit bejegyzik a gyermek egészségügyi nyilvántartásába
Szülési szűrővizsgálatok
Biológiai szűrővizsgálatok
A születés utáni első napoktól kezdve az újszülöttek az országos szűrővizsgálati program részeként teszteket kínálnak az újszülöttek számára.
Ezek a szűrővizsgálatok hat súlyos, gyakran genetikai eredetű betegségben azonosítják a gyermekeket: fenilketonuria, veleszületett hypothyreosis, veleszületett mellékvese hiperplázia, sarlósejtes betegség, cisztás fibrózis és MCAD-hiány. (Közepes láncú-acil-CoA-dehidrogenáz). Az e betegségekben szenvedő gyermekeket életük első heteitől kezdve azonosítják és kezelik. Ez a korai kezelés megakadályozza a súlyosan gyengítő betegség kialakulását, vagy jelentősen csökkenti annak káros hatásait.
További információ:
A hallás igazolása születéskor
Minden 1000 csecsemő - napi két vagy három csecsemő - Franciaországban hallássérült.
A szülészeti osztályon kínált szűrés célja a hallási problémák többségének korai felderítése, amelyek megfelelő támogatást igényelhetnek.
Hallásellenőrzés a gyakorlatban
Hogy többet tudjon
A szűrési program végrehajtását a regionális egészségügyi ügynökségek (ARS) bízzák meg.
Annak érdekében, hogy harmonizálják a gyakorlatokat, miközben lehetővé teszik az egyes területek sajátosságaihoz való alkalmazkodást, 2014. november 14-én nemzeti specifikációt tettek közzé, és az ARS-nak szóló utasítás szervezi a program telepítését.
Újszülött süketség szűrése: nemzeti előírások
A csípő veleszületett diszlokációjának szűrése (CHL)
Ezer gyermekből egynek elmozdult a csípője, a lányok jobban érintettek, mint a fiúk. Kiszorítható csípőről beszélünk, amikor a combcsont feje kijön az ízületéből a medence csontjával. Ha nem törődnek vele, ennek a diszlokációnak súlyos következményei lehetnek felnőttkorban (sántaság).
A szűrés egy egyszerű csípőmanipulációs manőverből áll, amely kétség esetén társulhat a csípő ultrahangjával.
Ha a csípő elmozdul, a csecsemőt több hétig vagy hónapig kell tartani, a combokat külön kell választani és a lábakat hajlítani kell (elrabláskor), hogy lehetővé váljon az anomália kijavítása. (forrás: Améli-santé)
Epeúti atresia (AVB)
Kezdetben a széklet ritkán fehér. Az első figyelmeztető jel a "elszíneződés" halvány széklet.
Lehet kolesztázis (májbetegség) és különösen az epeutak atresiája, amelyet sürgősen kezelni kell.
A széklet kolorimetrikus skálája: nagyon egyszerű módszer az újszülöttek kolesztázisának kimutatására (AMFE - Association Maladies Foie Enfants)
Tudj meg többet