Gyógyszerek és kiegészítő orvoslás az onkológiában
A felsorolt linkek és hivatkozások kiválasztásakor a krebsinformationsdienst.med figyel a függetlenségre és az egyensúlyra, de nem állítja, hogy teljes: a legtöbb témában vannak más információszolgáltatók.
Az internetes gyógyszerinformációk kutatása nemcsak a rákos betegek számára jelent kihívást. Az orvosok is gyakran szembesülnek olyan kérdésekkel, amelyek meghaladják a szakorvosi információk tartalmát. Ezen kívül vannak újonnan jóváhagyott rákellenes gyógyszerek, amelyekről keveset tudunk, vagy olyan gyógyszerek, amelyek jóváhagyási státusa nem világos. Az is nehézzé válik, ha egy készítmény legálisan egyáltalán nem gyógyszer, például a kiegészítő és alternatív orvosi (KAM) rákterápia összefüggésében. A krebsinformationsdienst.med semleges és független oldalakat állított össze Önnek, amelyeken többet megtudhat a KAM területéről származó gyógyszerekről és készítményekről.
Gyógyszerkönyvtárak
Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
Ha egy rákgyógyszert újonnan engedélyeznek a német piacon, ez a folyamat az Európai Gyógyszerügynökségen (EMA) keresztül fut. Valamennyi központilag jóváhagyott gyógyszer európai nyilvános értékelő jelentése (EPAR), valamint a lakosság számára érthető összefoglaló elérhető az EMA honlapján. Azok a gyógyszerek is megtalálhatók, amelyek engedélyét kérték, vagy amelyeket az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) nemrégiben értékelt ("értékelés alatt álló gyógyszerek").
Európai Bizottság
Az egész Európában jóváhagyott összes emberi és állatgyógyászati készítmény szerepel az Európai Bizottság nyilvános gyógyszerregiszterében (Union Register). Ezenkívül vannak olyan gyógyszerek, amelyek engedélyét visszavonták ("visszavonták"), felfüggesztették ("felfüggesztették"), lejártak ("lejártak") vagy elutasították ("elutasították") egész Európában. Van egy lista azokról a gyógyszerekről is, amelyek további ellenőrzése alatt állnak.
Paul Ehrlich Intézet (PEI)
A PEI, a Szövetségi Oltó- és Orvostudományi Intézet, felsorolja a felelősségi körében jóváhagyott összes gyógyszert. Az onkológia szempontjából különös jelentőségűek a monoklonális antitestek és az új terápiákra szánt gyógyszerek ("Advanced Therapy Medicinal Products", ATMP), amelyek tumorellenes vakcinákat is tartalmaznak. A PEI gyógyszeroldalain például a jóváhagyási állapot, a dátum és a jogosult, valamint az aktuális biztonsági információk kutathatók.
Kábítószer-információs rendszer (AMIS)
Németországban a Szövetségi Kábítószer- és Orvostechnikai Intézet biztosítja a kábítószer-kutatásra szolgáló kábítószer-információs rendszert (korábban AMIS (korábban AMIS)) (a BfArM, a DIMDI és a BfArM egyesítése 2020 májusa óta történt). A nyilvános részben különféle tartalmak ingyenesen kutathatók négy modul segítségével, például az adagolási forma, a piacképességre vonatkozó információk és a gyógyszerek csomagolásával. További információk csak átalány megfizetése után állnak rendelkezésre.
Onkopedia
A német Hematológiai és Orvosi Onkológiai Társaság e.V. (DGHO) információs portálja, az Onkopedia, gyors áttekintést nyújt az engedélyezett onkológiai gyógyszerekről, kitöltött előnyökkel. Az előny-felmérés eredménye mellett további információk is kutathatók: a jóváhagyási tanulmányok indikációja, kulcsfontosságú eredményei, hivatkozások a forrásokra, valamint linkek a kapcsolódó szakinformációkhoz és iránymutatások, amelyek figyelembe veszik ezt a gyógyszert az értékelés során.
A Német Orvosi Szövetség (AkdÄ) Kábítószerügyi Bizottsága
Az AkdÄ honlapján tájékoztatást nyújt az újonnan jóváhagyott gyógyszerekről, valamint a már jóváhagyott gyógyszerek javallatairól, terápiás előnyeiről és árairól. Különféle irányelvek és terápiás ajánlások adnak információkat és utasításokat a gyakorlatban alkalmazott gyógyszeres terápiáról.
Káros gyógyszerhatások
A mellékhatásokkal (ADR) kapcsolatos kérdések esetén az első és legfontosabb forrás a szakorvosi információ. Ez főként a regisztrációs tanulmányokban ismertté vált ADR-eket, ritkább esetekben a piacra dobást követően megfigyelteket is magában foglalja. Nem ritkán azonban felmerül az a helyzet, hogy a gyógyszeres terápia során újonnan észleltek egy nemkívánatos eseményt, amelyet be kell jelenteni. Annak kutatása érdekében, hogy az összehasonlítható gyanús eseteket már dokumentálták-e, visszatérhet a különféle adatbázisokba.
EudraVigilance adatbázis
Az összes Németországban előfordult feltételezett mellékhatást az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) EudraVigilance adatbázisában állítottuk össze 2017 novembere óta. Mivel ez egy európai adatbázis, a rögzített adatok köre meghaladja a németországi gyanús eseteket. Szűrő funkcióval kereshetők a nemkívánatos gyógyszerhatások (ADR) az egyes mellékhatásokra, hatóanyagokra, időszakokra és korcsoportokra vonatkozóan. Nyilvános hozzáférés van az adatbázishoz.
Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA)
Az FDA mellékhatás-jelentési rendszere (FAERS) a feltételezett kábítószer-mellékhatások adatbázisa, amelyet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának jelentettek. Az Európai Gyógyszerügynökség EMA eljárásához hasonlóan létezik nyilvános hozzáférés is (nyilvános műszerfal). A már bejelentett nemkívánatos kábítószer-események ezen a hozzáférésen keresztül kutathatók.
A Német Orvosi Szövetség (AkdÄ) Kábítószerügyi Bizottsága
Honlapján az AkdÄ releváns információkat nyújt a kábítószer-biztonságról, például a kábítószer-biztonsági levelekről, a nemkívánatos kábítószer-hatások (ADR) adatbázisából származó kockázati jelentésekkel, a gyakorlatra vonatkozó megfelelő ajánlásokkal, valamint piros kezű levelekkel.
A gyógyszerek korai haszonértékelésének eredményei
Szövetségi Vegyes Bizottság (G-BA)
A G-BA felelős a korai ellátás értékeléséért az SGB V. 35a. §-a szerint. A weboldalán áttekintést nyújt az összes értékelési eljárásról. Itt megtudhatja azt is, hogy a G-BA jelenleg végez-e ellátás-felmérést, vagy már befejezte-e.
Egészségügyi Minőség és Hatékonyság Intézet (IQWiG)
A G-BA megbízhatja az IQWiG-t az előnyértékeléssel. Az IQWiG által végzett előny-felmérés eredményei az osztály/terület alatt tekinthetők meg a "kábítószer-felmérés" kulcsszóval.
A törvényes egészségbiztosítási orvosok Országos Szövetsége (KBV)
A KBV a G-BA által az orvosok számára a gyakorlatban értékelt összes hatóanyag ábécé szerinti sorrendjét vezeti. Minden egyes vizsgált hatóanyag esetében könnyen belátható, hogy milyen további előnyök vannak a megfelelő összehasonlító terápiához képest. Az orvosok információt kapnak arról is, hogy az egyes gyógyszereket milyen minőségbiztosított módon használják fel.
Kiegészítő gyógyszer
Mivel a kiegészítő és alternatív módszerek (KAM) ma már elterjedtek a rákos betegek körében, a megfelelő információk és ajánlatok száma az interneten gyorsan növekszik. Néha nem könnyű megkülönböztetni a jó hírű és kétes szolgáltatókat. A következő oldalakat olyan hatóságok és szakosodott társaságok sorolják fel, amelyek semleges és tényeken alapuló információkat szolgáltatnak a KAM-ról.
CAM rák
A CAM Cancer egy szabadon hozzáférhető, független platform a szakemberek számára, amely bizonyítékokon alapuló információt nyújt az onkológiai kiegészítő és alternatív módszerekről (KAM). A Norvég Nemzeti Kiegészítő és Alternatív Orvostudományi Kutatóközpont (NAFKAM) feladata. Az angol nyelvű, bizonyítékokon alapuló összefoglalók rövid monográfiák formájában, forrásokkal összefoglalják a kiegészítő és alternatív orvosi eljárások alapelveivel és alkalmazásával, valamint hatékonyságával és biztonságával kapcsolatos adatokat.
Német Hematológiai és Orvosi Onkológiai Társaság (DGHO)
A CAM-Cancer-rel való együttműködés részeként a DGHO német nyelvű fordításokat kínál a CAM-összefoglalókról a "Kiegészítő és alternatív terápiás módszerek" részben. A fordítás és a frissítés a KOKON-nal, az onkológiai kiegészítő orvoslás német kompetencia hálózatával együttműködve történik.
Nemzeti Rák Intézet (NCI)
Az amerikai NCI a rák-specifikus kiegészítő és alternatív módszerekről (KAM) nyújt információkat a betegek és a szakemberek számára a honlapján.
Rákkiegészítő és Alternatív Gyógyászat Hivatala (OCCAM)
Az OCCAM az NCI része. Ez a KAM különböző terápiáinak ábécé szerinti felsorolását kínálja, amelyek közül néhány együttműködő intézményre vonatkozik.
Szövetségi Kockázatértékelési Intézet (BfR)
Sok más téma mellett a BfR bizonyos kiegészítő és alternatív módszerek (KAM) kockázatait is vállalja. Tipikus példák az étrend-kiegészítők vagy a KAM-terápiához használt ételek, például a keserű barackmag. Az érdekelt felek a BfR weboldalán olvashatják az értékelt módszerekkel kapcsolatos egészségügyi kockázatokról szóló nyilatkozatokat, publikációkat vagy egész Európára kiterjedő döntéseket. A keresett funkcióval vagy az A-Z indexen keresztül leggyorsabban megtalálhatja azt, amit keres.
Cochrane Austria (medizin-transparent.at)
A Medizin-transparent.at webhely az osztrák Cochrane Group projektje: A cél a média, a reklám vagy az internet egészségre vonatkozó állításainak tudományos tanulmányozási helyzetének kutatása. Az eredményt a nagyközönség számára érthető módon foglalják össze. Mivel a weboldal számos témával foglalkozik a kiegészítő és alternatív módszerek (KAM) területéről, az érdeklődők gyakran megtalálják azt, amit keresnek, ha a kiegészítő rákterápia módszereit kutatni akarják.
Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
Az EMA nemcsak a központilag jóváhagyott gyógyszerekért felelős, hanem az emberi felhasználásra szánt fitoterápiás szerekért is (emberi felhasználásra szánt növényi gyógyszerek). Tudományosan értékeli őket a Növényi Gyógyszerkészítmények Bizottsága (HMPC). A hangsúly a hagyományos használatra, valamint a vizsgálat hatékonyságára és biztonságára vonatkozik. Az értékelés eredményét monográfiákban foglaljuk össze. Ezenkívül minden értékelt készítményről összefoglalja a monográfiát a nagyközönség számára angol nyelven.