Gyógyszeres kezelés - Dr.

1. Milyen típusú gyógyszer a Meglimid és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Meglimid 2-es típusú cukorbetegség kezelésére szolgál (általában felnőtteknél jelentkezik), amikor az étrend, a fogyás és a fizikai aktivitás nem elegendő.

kezelés

A Meglimid más antidiabetikumokkal (metforminnal vagy inzulinnal) kombinálva is alkalmazható.

A hatóanyag, a glimepirid, a szulfonilureák csoportjába tartozik.

A Meglimid csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy növeli a szervezet inzulintermelését és fokozza az inzulin hatását.

2. Mielőtt bevenné a Meglimid-et

Ne szedje a Meglimid-et

  • ha túlérzékeny a glimepiridre, az azonos csoportba tartozó egyéb antidiabetikumokra (egyéb szulfonilureák, szulfonamidok) vagy a Meglimid egyéb összetevőjére;
  • ha inzulinfüggő cukorbetegségben szenved (1. típus);
  • ha terhes vagy szoptat;
  • ha ritka, örökletes galaktóz-intolerancia, Lapp-laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpció diagnosztizálják Önt.

A Meglimid nem alkalmazható eszméletlen betegeknél (hiperglikémiás vagy hipoglikémiás kóma), ketoacidosisban (megnövekedett vérsavtartalom) vagy súlyos vesekárosodásban vagy májműködésben szenvedőknél.

A Meglimid fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

A vér és a vizelet glükózszintjét rendszeresen ellenőrzik.

A glimepirid-kezelés első heteiben a túlzott vércukorszint (hipoglikémia) kockázata magasabb a szokásosnál.

Károsodott vese- vagy májfunkció vagy elhúzódó koplalás esetén a glimepirid által a vércukorszint-csökkentés hatása túl erős lehet.

Ha a kezeléssel egyidejűleg más gyógyszereket vagy természetes gyógymódokat is szed, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A hipoglikémia (abnormálisan alacsony vércukorszint) tünetei: éhség, gyengeség, izzadás, idegesség, remegés, sápadtság és fejfájás, valamint esetleges rohamok és eszméletvesztés.

A cukor bevitele után ezek a tünetek általában gyorsan eltűnnek. Ezért van kéznél cukor, például glükóz, gyümölcslé, csokoládé vagy más édesség formájában. Vegye figyelembe, hogy a mesterséges édesítőszereknek nincs hatása.

Ha a cukor nem működik, vagy a tünetei visszatérnek, a lehető leghamarabb keresse fel orvosát.

A hipoglikémia tünetei különösen akkor fordulhatnak elő, ha:

  • más gyógyszereket egyidejűleg szedjen;
  • túladagolja a Meglimid-et;
  • szabálytalan étkezési rendje van;
  • lázad van;
  • a szokásosnál intenzívebb fizikai aktivitással rendelkezik;
  • alkoholfogyasztás esetén.

A hipoglikémia a máj vagy a veseműködés károsodásából, vagy bizonyos endokrin mirigyek (pl. Pajzsmirigy, agyalapi mirigy vagy a mellékvese) működésének károsodásából is származhat.

A hiperglikémia (abnormálisan magas vércukorszint) tünetei közé tartozik a szomjúság, a gyakori vizelési igény, a szájszárazság és a száraz bőr. Ilyen esetekben forduljon orvoshoz. Különleges körülmények között, például balesetek, traumák, műtétek, láz esetén szükség lehet az inzulinkezelésre való áttérésre.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is. Mielőtt bármilyen gyógyszert szedne, kérdezze meg kezelőorvosát.

A Meglimid étellel és itallal történő alkalmazása

A Meglimidet egyszeri adagban adják közvetlenül a reggeli vagy a nap első étkezése előtt vagy alatt.

A tablettát egészben, legalább fél pohár vízzel nyelje le.

A Meglimid bevétele után nagyon fontos, hogy ne hagyja ki az étkezéseket.

Az alkoholfogyasztás erősítheti vagy csökkentheti a Meglimid hatását.

Az alkohol hátrányosan befolyásolhatja a cukorbetegség szabályozását, ami hipoglikémiás kómához vezet (a vércukorszint csökkentése a normálérték alá).

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Meglimid nem alkalmazható terhesség alatt. Terhesség megtervezésekor konzultáljon orvosával a cukorbetegség kezelésével kapcsolatban.

A glimepirid átjuthat az anyatejbe, ezért a gyógyszer nem adható szoptatás alatt.

Vezetés és gépek kezelése

A túlzott vagy alacsony vércukorszint vagy a kapcsolódó látászavarok következtében a koncentráció és a reakció képessége károsodhat.

Ez kockázatot jelent vezetés és gépek kezelése közben. Kérdezze meg orvosát, hogy tanácsos-e vezetni vagy gépeket kezelni.

Fontos információk a Meglimid egyes összetevőiről

A Meglimid laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

A Meglimid 6 mg tabletta Sunset FCF E110 festéket tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.

3. Hogyan kell bevenni a Meglimid-et

A Meglimid-et pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Kétség esetén forduljon orvosához. Az ajánlott kezdő adag napi 1 mg Meglimid. Szükség esetén az orvos növeli az adagokat. Az adag emelésének a vércukorszint rendszeres ellenőrzésén kell alapulnia, és fokozatosan, például 1-2 hetes időközönként kell végrehajtani. A maximális ajánlott napi adag 6 mg Meglimid naponta.

Ha javul a cukorbetegség kontrollja, az inzulin válasz fokozódhat. Ilyen esetekben az orvos csökkenti a gyógyszer adagját.

Orvosa módosítja a gyógyszer adagját abban az esetben is, ha súlyosabb változások vannak a testtömegben, életmódbeli változások vagy egyéb tényezők, amelyek növelik a hipoglikémia vagy a hiperglikémia kockázatát. A Meglimid kezelés hosszan tartó.

A Meglimid-kezelés mellett orvosa más gyógyszereket is előírhat a cukorbetegség kezelésére.

Ha inzulint ír fel Önnek, orvosa adagját egyénileg állítják be.

Ha az előírtnál több Meglimid kapszulát vett be

Azonnal forduljon orvoshoz, a mentőszolgálathoz vagy a legközelebbi kórházhoz. A tünetek a bevételt követően akár 24 órán át is jelentkezhetnek.

A túladagolás tünetei a hipoglikémia megnyilvánulásai, például hányinger, hányás, hasi fájdalom, izgatottság, remegés, látászavarok, koordinációs rendellenességek, álmosság, eszméletvesztés (kóma) és görcsrohamok.

Túladagolás esetén azonnal vegyen be cukrot, gyümölcslevet vagy hasonlót. Eszméletlen betegnek nem adnak ételt vagy italt.

Ha elfelejtette bevenni a Meglimid-et

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, folytassa a kezelést az utasításoknak megfelelően, anélkül, hogy nagyobb adagokat venne be.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Meglimid is okozhat mellékhatásokat.

Mondja el orvosának, ha súlyos vagy akár idegesítő mellékhatásokat észlel.

Ritka mellékhatások (több mint 1/10 000 betegnél, de kevesebb mint 1/1000 betegnél fordulnak elő):

A vérsejtek csökkentése, amelyek normalizálódnak, ha a kezelést abbahagyják, és csökken a vércukorszint.

Nagyon ritka mellékhatások (kevesebb mint 1/10 000 betegnél fordulnak elő):

Hányinger, hányás, hasmenés, a has teljes érzése, hasi fájdalom, károsodott májfunkció (pl. Epeelzáródás, sárgaság, hepatitis, májkárosodás), súlyos túlérzékenységi reakciók (légzési nehézség, alacsony vérnyomás, sokk), az érgyulladás vér (allergiás vasculitis), fényérzékenység, csökkent nátriumszint.

A következő mellékhatások szintén előfordulhatnak: megemelkedett májenzimszintek, túlérzékenységi bőrreakciók, például viszketés, kiütés és csalánkiütés, valamint keresztallergia más szulfonilureákkal vagy szulfonamidokkal szemben. Különösen a kezelés elején átmeneti látászavarok jelentkezhetnek.

5. Hogyan kell tárolni a Meglimid-et?

Gyermekektől elzárva tartandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Meglimid-et. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Az eredeti csomagolásban tárolandó.

A buborékfóliákat az eredeti gyógyszeres dobozban kell tartani.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. Több információ

Mit tartalmaz a Meglimid

A készítmény hatóanyaga a glimepirid. Egy tabletta 1 mg glimepiridet tartalmaz.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz,

povidon K 30, magnézium-sztearát, vörös vas-oxid E 172.

A készítmény hatóanyaga a glimepirid. Egy tabletta 2 mg glimepiridet tartalmaz.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz,

povidon K 30, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid E 172, indigokarmin E 132.

A készítmény hatóanyaga a glimepirid. Egy tabletta 3 mg glimepiridet tartalmaz.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz,

povidon K 30, magnézium-sztearát, sárga vas-oxid E 172.

A készítmény hatóanyaga a glimepirid. Egy tabletta 4 mg glimepiridet tartalmaz.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz,

povidon K 30, magnézium-sztearát, indigokarmin E 132.

A készítmény hatóanyaga a glimepirid. Egy tabletta 6 mg glimepiridet tartalmaz.

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz,

povidon K 30, magnézium-sztearát, Sunset Yellow E 110.

Milyen a Meglimid külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Doboz 3, 6 vagy 9 buborékfóliával, 10 tablettával.

A tabletták hosszúkásak, rózsaszínűek, és mindkét oldalon elválasztó horony van.

Doboz 3, 6 vagy 9 buborékfóliával, 10 tablettával.

A tabletták hosszúkásak, zöld színűek, és mindkét oldalon elválasztó horony van.

Doboz 3, 6 vagy 9 buborékfóliával, 10 tablettával.

A tabletták hosszúkásak, halványsárgák, és mindkét oldalon elválasztó horony van.

Doboz 3, 6 vagy 9 buborékfóliával, 10 tablettával.

A tabletták hosszúkásak, világoskék színűek, és mindkét oldalon elválasztó horony van.

Doboz 3, 6 vagy 9 buborékfóliával, 10 tablettával.

A tabletták hosszúkásak, világos narancssárga színűek, és mindkét oldalon elválasztó horony van.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia

A gyártó

Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Szlovénia SPECIFAR S.A.,

1.28 Octovriou Str., Ag. Varvara, 12351 Athén, Görögország

Ezt a tájékoztatót 2006 októberében hagyták jóvá