Gyógyszeres kezelés - Dr.
1. Milyen típusú gyógyszer a letrozol mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Mi a Letrozole Mylan
A Letrozole Mylan egy letrozol nevű hatóanyagot tartalmaz. Az aromatáz-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Az emlőrák hormonális (vagy "endokrin") kezelése.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Letrozole Mylan?
A Letrozole Mylan-t az emlőrák megismétlődésének megelőzésére használják. Használható első vonalbeli kezelésként műtét után vagy ötéves tamoxifen-kezelés után. A Letrozole Mylan-t arra is használják, hogy megakadályozzák az emlőrák terjedését a test más területein a betegség előrehaladott formáiban szenvedő betegeknél. A Letrozole Mylan-t csak:
- emlőrák pozitív ösztrogén receptorokkal
- csak menopauzás nőknél, azaz a menstruációs ciklus leállítása után. Hogyan működik a Letrozole Mylan
Az emlőrák kialakulását gyakran ösztrogének stimulálják, amelyek női nemi hormonok. A letrozol csökkenti az ösztrogén mennyiségét azáltal, hogy blokkolja az ösztrogén termelésében szerepet játszó enzimet ("aromatáz"), amely lelassítja vagy leállítja a tumorsejtek növekedését és/vagy a rák terjedését a test más részeire.
A Letrozole Mylan kezelésének monitorozása
Ezt a gyógyszert csak szoros orvosi felügyelet mellett szabad bevenni. Orvosa rendszeresen ellenőrizni fogja, hogy a kezelés megfelelő-e.
A letrozol csontvékonyodást vagy csonttömeg-csökkenést (csontritkulást) okozhat a szervezetben lévő ösztrogén csökkenése miatt. Ez azt jelenti, hogy kezelőorvosa a kezelés előtt, alatt vagy után meg fogja határozni a csontsűrűségét (az oszteoporózis monitorozásának módját).
Ha bármilyen kérdése van a Letrozole Mylan működésével vagy azzal kapcsolatban, hogy miért írták fel Önnek ezt a gyógyszert, közölje orvosával.
2. Tudnivalók a Letrozole Mylan szedése előtt
Kövesse gondosan orvosának utasításait. Ezek eltérhetnek a betegtájékoztató általános információitól.
Ne szedje a Letrozole Mylan-t
- ha allergiás (túlérzékeny) a letrozolra vagy a Letrozole Mylan egyéb, a betegtájékoztató 6. pontjában felsorolt összetevőire.
- ha még mindig menstruálsz, vagyis még nem léptél be a menopauza idejére.
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, ne vegye be ezt a gyógyszert, és mondja el orvosának.
A Letrozole Mylan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha súlyos vesebetegsége van
- ha súlyos májbetegsége van
- ha kórtörténetében osteoporosis vagy csonttörés van (lásd 1. szakasz: "A Letrozole Mylan monitorozása")
Ha a fentiek bármelyike vonatkozik Önre, tájékoztassa kezelőorvosát.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Gyermekek és serdülők (18 év alatt)
Gyermekek és serdülők nem használhatják ezt a gyógyszert.
Idősek (65 éves és idősebbek)
A 65 éves és idősebb emberek ugyanabban az adagban alkalmazhatják ezt a gyógyszert, mint a felnőttek.
Terhesség és szoptatás
- Ne szedje a Letrozole Mylan-t, ha terhes vagy szoptat, mivel károsíthatja a babáját.
- Mivel a Letrozole Mylan csak posztmenopauzás nőknek ajánlott, a terhességre és a szoptatásra vonatkozó korlátozások valószínűleg nem vonatkoznak Önre.
- Ha azonban nemrégiben kezdte el a menopauzát vagy a menopauza közelében van, kezelőorvosának meg kell vitatnia Önnel a terhességi teszt szükségességét a Letrozole Mylan és a fogamzásgátlás alkalmazása előtt, mivel teherbe eshet.
Vezetés és gépek kezelése
Ne vezessen és ne kezeljen gépeket, ha szédülést, fáradtságot, álmosságot vagy gyengeséget érez. Fontos információk a Letrozole Mylan egyes összetevőiről
A Letrozole Mylan laktózt (tejcukrot) tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra, például laktózra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
drog.
3. Hogyan kell szedni a Letrozole Mylan-t?
A Letrozole Mylan-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Mennyit kell bevenni a Letrozole Mylan-ból
A Letrozole Mylan szokásos adagja egy tabletta naponta egyszer. A Letrozole Mylan minden nap ugyanabban az időben történő bevétele segít emlékezni arra, mikor kell bevenni a tablettát.
Hogyan kell szedni a Letrozole Mylan-t?
A tablettát egészben, egy pohár vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni. Mennyi ideig kell szedni a Letrozole Mylan-t?
Folytassa a Letrozole Mylan szedését mindennap, amíg orvosa utasítja. Lehet, hogy hónapokig vagy akár évekig kell szednie. Ha bármilyen kérdése van azzal kapcsolatban, hogy mennyi ideig kell szedni a Letrozole Mylan-t, mondja el orvosának.
Ha az előírtnál több Letrozole Mylan-t vett be
Ha túl sok Letrozole Mylan tablettát vett be, vagy ha valaki más véletlenül vette be a gyógyszerét, azonnal forduljon orvosához vagy a legközelebbi kórházhoz. Mutasd meg nekik a táblagépet. Szüksége lehet orvosi ellátásra.
Ha elfelejtette bevenni a Letrozole Mylan-t
-ha már majdnem eljön a következő adag (például 2-3 óra múlva) ideje, hagyja ki a kimaradt adagot, és a következő adagot a szokásos időben vegye be.
-ellenkező esetben vegye be az adagját, amint eszébe jut, majd vegye be a következő adagot a szokásos módon. - ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Letrozole Mylan szedését
Ne hagyja abba a Letrozole Mylan szedését, hacsak orvosa nem mondja meg. Olvassa el a fenti "Mennyi ideig kell szedni a Letrozole Mylan-t" című részt is.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Letrozole Mylan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A legtöbb mellékhatás enyhe vagy közepesen súlyos, és általában a kezelés megkezdésétől számított néhány naptól néhány hétig elmúlik.
Néhány mellékhatás, például hőhullámok, túlzott hajhullás vagy hüvelyi vérzés, az ösztrogénhiánynak köszönhető a szervezetben.
Ne aggódjon a lehetséges mellékhatások felsorolása miatt. Lehet, hogy egyiket sem tapasztalja meg.
Néhány mellékhatás súlyos lehet:
Ritka vagy nem gyakori mellékhatások (10 000 beteg közül 1 és 100 beteget érinthetnek):
- Ha gyengének, bénultnak érzi magát, vagy elvesztette érzékenységét a kezében vagy a lábában, vagy bármely más testrészében, a koordináció elvesztése, émelygés vagy beszéd- vagy légzési nehézség (agyi betegség, például szélütés jele)
3
- Ha hirtelen mellkasi fájdalma van (a szívbetegség jele)
- Ha légzési nehézségei vannak, mellkasi fájdalom, ájulás, gyors szívverés, arcvörösség vagy hirtelen fájdalom a kézben vagy a lábban (trombusz kialakulásának jele)
- Ha duzzadt és kipirosodott vénája van, amely nagyon érzékeny és esetleg fájdalmas az érintésre
- - ha fertőzései miatt alacsony láz, hidegrázás vagy szájfekély van (alacsony fehérvérsejtszám)
- Ha tartósan homályos a látása
Néhány beteg más mellékhatásokat tapasztalhat a Letrozole Mylan-kezelés alatt:
- Különösen az arc és a torok duzzanata (allergiás reakció jelei)
- A bőr és a szemfehérje sárgulása, hólyagok az ajkakon, a szemen vagy a szájon, a bőr hámlása, láz (bőrbetegség jelei)
Ha a fenti mellékhatások bármelyike előfordul, azonnal értesítse orvosát.
Néhány mellékhatás nagyon gyakori. Ezek a mellékhatások 100-ból több mint 10 beteget érinthetnek.
- Csont- és ízületi fájdalom (arthralgia)
Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa kezelőorvosát.
Néhány mellékhatás gyakori. Ezek a mellékhatások 100-ból 1-10 beteget érinthetnek:
- Átmeneti bőrkiütés
- Betegség (általános rossz közérzet)
- Emésztőrendszeri betegségek, például hányinger, hányás, emésztési zavarok, székrekedés, hasmenés
- Étvágy növekedése vagy elvesztése
- Izom fájdalom
- A csontok elvékonyodása vagy a csonttömeg csökkenése (csontritkulás), amely csonttörésekhez vezet, egyes esetekben (lásd 1. szakasz: „A Letrozole Mylan kezelés monitorozása”
- A karok, kezek, lábak, bokák duzzanata (ödéma)
Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa kezelőorvosát.
Egyéb mellékhatások nem gyakoriak. Ezek a mellékhatások 1000-ből 1-10 beteget érinthetnek:
- Ideges rendellenességek, mint szorongás, idegesség, ingerlékenység, szédülés, memóriaproblémák, álmosság, álmatlanság
- Érzékenységi rendellenességek, különösen érintésre
- Szembetegségek, például homályos látás, szemirritáció
- Szívdobogásérzés, gyors szívverés, magas vérnyomás (magas vérnyomás)
- Bőrbetegségek, például viszketés (csalánkiütés), száraz bőr
- Hüvelyi állapotok, például vérzés, hüvelyi váladékozás vagy száraz hüvelyi nyálkahártya
- ízületi merevség (ízületi gyulladás)
- Szomjúság, ízzavar, szájszárazság
- Húgyúti fertőzés, fokozott vizelés
Ha bármelyik mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa kezelőorvosát.
A Letrozole Mylan szedése során kóros vérvizsgálati eredményei lehetnek, például magas vérkoleszterinszint (hiperkoleszterinémia) vagy magas vérmájenzimszint.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Letrozole Mylan-t tárolni?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Letrozole Mylan-t. A lejárati idő
az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. Több információ
Mit tartalmaz a Letrozole Mylan
A készítmény hatóanyaga a letrozol 2,5 mg.
Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, A típusú nátrium-keményítő-glikolát és magnézium-sztearát.
Film: vörös vas-oxid (E 172), hipromellóz, polidextróz, makrogol 800, triacetin, kinolinsárga (E 104), titán-dioxid (E 171).
Milyen a Letrozole Mylan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Letrozole Mylan 2,5 mg sötétsárga, kapszula alakú filmtabletta formájában kapható, egyik oldalán „LZ 2,5”, a másik oldalán „G” jelzéssel ellátva.
A Letrozole Mylan 2,5 mg 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 180, 200 és 500 filmtablettát tartalmazó buborékfóliában vagy injekciós üvegben kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Egyesült Királyság
gyártók:
McDermott Laboratories, t/a Gerard
Laboratóriumok, 35/36 Baldoyle ipari birtok, Grange Road,
Vasut u.13, 2040 Budaors, Hungary
Ez a gyógyszer az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezett: