Gyógyszeres takarmány Az EU Tanácsa zöld utat ad a gyógyszercsomagra

  • MARHA
  • SERTÉS
  • Juh/Kecske
  • LOVAK
  • MADARAK
  • BŐR ÁLLATOK
  • HAL
  • MÉHEK
  • CSIGÁK
  • PETS
  • TAKARMÁNY/ÁLLATTAKARMÁNY
  • SZANITÁRIUM/ÁLLATGYÁRTÁS

Gyógyszeres takarmány: Az EU Tanácsa zöld utat ad az állatgyógyászati ​​csomagnak

gyógyszeres
2018. június 27-én az Állandó Képviselők Bizottságában (Coreper) ülésező állandó képviselők megerősítették a gyógyszeres takarmányról szóló rendeletről szóló megállapodást, nevezetesen a haszonállatok, akvakultúra-fajok és állatok betegségeinek kezelésére vagy leküzdésére szolgáló gyógyszereket tartalmazó takarmányokat. vállalat .

Az új szabályok célja a magas szintű biztonság harmonizálása gyógyszeres takarmányok és köztes termékek gyártása, forgalmazása és felhasználása az EU-ban, valamint a műszaki fejlődés tükrözése érdekében ezen a területen.

"Ma megfeleltem a rejtvény utolsó darabjának: az állatgyógyászati ​​csomag elkészült, az ágazatnak olyan modern szabályai vannak, amelyek támogatják a versenyképességet és az innovációt, miközben megkönnyítik a kereskedelmet és megerősítik az EU antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelmét." megállapított Rumen Porojanov, A Bolgár Köztársaság mezőgazdasági, élelmiszer - és erdészeti minisztere és a Tanács elnöke.

A gyógyszeres takarmányok jelenlegi jogi kerete 1990-re nyúlik vissza, még a belső piac létrehozása előtt, és azóta sem módosították, ami ellentmondásokat eredményezett a végrehajtásában. egyik tagállamból a másikba.

E helyzet orvoslása, valamint a tisztességes versenykörnyezet és az ágazat innovációjához szükséges feltételek megteremtése érdekében az új szabályok:

  • megalapozza a takarmányágazat piaci szereplőinek engedélyezésére vonatkozó kritériumok és kötelezettségeik a gyógyszeres takarmány gyártásával kapcsolatban;
  • először hoz létre harmonizált követelményeket, amelyek célja kerülje a hatóanyagokkal való keresztszennyeződést az állatgyógyászati ​​készítményektől a nem célzott takarmányokig. A rendelet hatálybalépésétől számított négy éven belül a Bizottságnak meg kell határoznia a keresztszennyeződésre alkalmazandó maximális határértékeket. antimikrobiális anyagok esetében tudományos bizonyítékok alapján az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) vagy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) nyújtotta;
  • pontosítani fogja a gyógyszeres takarmány felírását és használatát antimikrobiális anyagokat tartalmaz élelmiszertermelő állatokban;
  • megtiltják megelőzés (antibiotikumok vagy antimikrobiális szerek megelőző beadása állatoknak a betegség diagnosztizálása előtt).

Mindez hozzájárul a világ legmagasabb színvonalának biztosításához az antimikrobiális rezisztencia elleni küzdelem terén.

A következő lépések: A gyógyszeres takarmányokra vonatkozó új rendelet az állatgyógyászati ​​csomag része, három javaslatból álló csomag, amely frissíti az állatgyógyászati ​​készítmények és a gyógyszeres takarmányok meglévő jogi kereteit az állategészségügyi ágazat sajátosságainak hozzáigazításával.

Jelenleg, mivel a gyógyszeres takarmányról szóló megállapodást az állandó képviselők a Tanács nevében megerősítették, a rendeletet az első olvasat során az Európai Parlament elé terjesztik szavazásra. és ezt követően visszatér a Tanácshoz elfogadásra.

Az új szabályokat három év múlva kell alkalmazni rendelet hatálybalépése óta.