Gyógyszerlap ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, retard tabletta, 30 doboz

Fogalmazás

AKTÍV ANYAGOKÖSSZEG
Vízmentes metoklopramid-hidroklorid (a metoklopramid-bázisnak megfelelő mennyiség: 13,37 mg)15,0 mg
SEGÉDANYAGOK
Laktóz
Hidroxi-etil-cellulóz
Cetosztearil-alkohol
Magnézium-sztearát
Talk

Terápiás javallatok

Az ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg retard tabletta felnőttek számára javallt:

anausin

Az antimitotikumok által kiváltott késői hányinger és hányás megelőzése,

A sugárkezelés által kiváltott hányinger és hányás megelőzése,

A hányinger és hányás tüneti kezelése, beleértve a migrénes roham által kiváltott hányingert és hányást. Migrénes rohamokban a metoklopramid orális fájdalomcsillapítókkal kombinálva alkalmazható felszívódásuk javítása érdekében.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben Segédanyagok felsorolása.

- Amikor a gasztrointesztinális motilitás stimulálása veszélyt jelent: emésztőrendszeri vérzés, mechanikus elzáródás vagy emésztőrendszeri perforáció.

A feokromocitóma ismert vagy feltételezett hordozóiban súlyos hipertóniás epizódok kockázata miatt.

A tardív diszkinézia ismert története neuroleptikumok vagy metoklopramid esetében.

Epilepszia (a rohamok fokozott gyakorisága és intenzitása).

· Parkinson kór.

Levodopával vagy dopamin agonistákkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).

- A methemoglobinemia ismert története metoklopramid vagy NADH citokróm-b5 reduktáz hiány esetén.

Egy évesnél fiatalabb gyermekeknél az extrapiramidális rendellenességek fokozott kockázata miatt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).